Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Yo-Yo med boll och småsides spelintervention

9 februari 2026 uppdaterad av: University of Macau

Effekterna av Yo-Yo Intermittent Recovery Test med Boll och Småsidiga Spel (SSG) på Träningsprestation och Nöje hos Ungdomsspelare i Fotboll

Denna studie syftar till att undersöka de olika effekterna av tre träningsprotokoll: traditionell Yo-Yo-intervallträning, boll-dribblad Yo-Yo-intervallträning och småsidespel (SSGs) på aerob kapacitet, anaerob kapacitet och träningsglädje hos unga fotbollsspelare.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Macao, Macau
        • Football court, Yuet Wah College
      • Macao, Macau
        • UM Kinesiology Lab

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1) Ålder mellan 13 och 18 år. (2) Minst 1 års erfarenhet av formell fotbollsträning. (3) Fri från större idrottsrelaterade skador under det senaste året. (4) I god allmänhälsa utan rök- eller alkoholvanor. (5) Inga kända psykologiska eller psykiatriska störningar som kan påverka deltagandet.

    (6) Inget deltagande i liknande träningsinsatser under de senaste 12 månaderna.

    (7) Möjlighet att delta i schemalagda träningspass.

Exklusionskriterier:

  • (1) Utanför åldersintervallet 13–18 år. (2) Mindre än 1 års erfarenhet av formell fotbollsträning. (3) Tidigare större idrottsrelaterade skador som begränsar träningsdeltagande. (4) Förekomst av kronisk sjukdom eller ohälsosamma vanor (t.ex. rökning eller alkoholkonsumtion).

    (5) Kända psykologiska eller psykiatriska störningar som påverkar studieefterlevnad. (6) Deltagande i liknande träningsinsatser under de senaste 12 månaderna.

    (7) Deltagande i färre än 75 % av de 12 planerade träningspassen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Yo-Yo löpträning
Deltagarna som tilldelades denna arm utförde Yo-Yo-baserad intermitterande skyttelträning. Varje träningsomgång bestod av upprepade 15-sekunders löpinsatser avbrutna med 15 sekunders passiv återhämtning, enligt ett standardiserat Yo-Yo-löpningsformat. Varje set varade i fyra minuter. En ljudsignal med fast rytm användes för att reglera löpnings- och återhämtningsintervaller. Deltagarna fick instruktioner att synkronisera sina rörelser med ljudsignalen och att utföra varje löpningsomgång med maximal intensitet.
Yo-Yo-löpningsträning är en form av löpningsbaserad högintensiv intervallträning som kännetecknas av upprepade omgångar av pendellöpning med intermittent återhämtningsperioder. Träningen innebär framåt- och bakåtlöpning över ett fast avstånd i successivt ökande hastigheter, enligt standardiserade Yo-Yo-testprotokoll.
Andra namn:
  • Löpning-baserad högintensiv intervallträning
  • Shuttle Running-träning
  • R-HIIT
Experimentell: Boll-dribblad Yo-Yo-träning
Deltagare som tilldelades denna arm utförde Yo-Yo-baserad intermittent skyttellöpningsträning som inkluderade boll-dribbling. Varje träningsomgång bestod av upprepade 15-sekunders löpinsatser med bollkontroll, avbrutna med 15 sekunders passiv återhämtning, enligt ett standardiserat Yo-Yo-dribblingsformat. Varje set varade i fyra minuter. En ljudsignal med fast rytm spelades under hela sessionen för att reglera tidsinställningen för träning och återhämtning. Deltagarna instruerades att synkronisera sina rörelser med ljudsignalerna och att upprätthålla maximal intensitet under varje löpomgång.
Ball-dribbled Yo-Yo-träning är en modifierad form av Yo-Yo-baserad löpträning som integrerar boll-dribbling i ett intervallmässigt pendellöpningsformat. Denna intervention kombinerar upprepade högintensiva löppass med fotbollsspecifika tekniska krav, vilket kräver att deltagarna kontrollerar och dribblar en boll medan de utför framåt- och bakåtpendlöpningar vid föreskrivna hastigheter.
Andra namn:
  • Boll-dribblad högintensiv intervallträning
  • B-HIIT
Experimentell: Småsidiga spel
Deltagare som tilldelades denna arm utförde träning baserad på småsidiga spel. Spelen genomfördes på ett rektangulärt plan som mätte 25 × 35 meter, med ett 4 mot 4 spelarformat. Interventionen innebar spelbaserade, intermittent höghöjdiga aktiviteter som kombinerade fysiska, tekniska och taktiska krav. Deltagarna instruerades att delta aktivt i spelen och att bibehålla högt engagemang under varje omgång.
Småsidespel (SSG) är en spelbaserad fotbollsträningsintervention som kännetecknas av modifierad matchspel med ett reducerat antal spelare på en mindre plan. Denna intervention kräver att deltagarna engagerar sig i intermittent, högintensiv aktivitet samtidigt som de utför fotbollsspecifika tekniska och taktiska handlingar under matchliknande förhållanden.
Andra namn:
  • SSG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Yo-Yo Intermittent Recovery 1-testdistans
Tidsram: Baseline och slutet av interventionen efter 4 veckor

Deltagarna utförde upprepade 20-meters pendellöpningar mellan två linjer med successivt ökande hastighet enligt standardiserade ljudsignaler, med inslag av 10-sekunders aktiva återhämtningsperioder. Den initiala löphastigheten sattes till 10 km·h⁻¹ och ökades stegvis enligt YYIR1-protokollet.

Deltagarna var tvungna att nå 20-meterslinjen i tid med ljudsignalen. Ett första misslyckande att nå linjen i tid resulterade i en varning, och testet avslutades efter ett andra misslyckande. Det totala tillryggalagda avståndet före testavslut registrerades som YYIR1-poäng.

YYIR1-avstånd uttrycks i meter, där högre värden indikerar bättre intermittent aerob kapacitet och en överlägsen förmåga att utföra och återhämta sig från upprepade höghastighetslöpningsinsatser.

Baseline och slutet av interventionen efter 4 veckor
Anaerob kraft
Tidsram: baslinje och slutet av interventionen vid 4 veckor

Anaerob effekt bedömdes med Wingate Anaerobic Test (WAnT) utförd på en cykelergometer. Efter en standardiserad uppvärmning genomförde deltagarna en 30-sekunders all-out sprint mot ett motstånd motsvarande 7,5 % av deras kroppsmassa. Deltagarna instruerades att trampa så fort som möjligt under hela testet, och stark muntlig uppmuntran gavs.

Effektutgång registrerades kontinuerligt. Toppeffektutgång (PPO) definierades som den högsta mekaniska effekten som uppnåddes under valfritt 5-s intervall, och medeleffektutgång (MPO) beräknades som den genomsnittliga effekten under hela 30-s testperioden.

Anaeroba effektresultat uttrycks i watt (W), där högre PPO- och MPO-värden indikerar större maximal och ihållande anaerob effektkapacitet.

baslinje och slutet av interventionen vid 4 veckor
Fysisk aktivitetsglädje
Tidsram: varje lördag akut efter träning under 4-veckors intervention
Den övergripande sessionens njutning bedömdes med hjälp av PACES-8. Deltagarna bedömde hur de kände sig om aktiviteten på åtta punkter med en 7-gradig Likertskala från 1 (obehaglig) till 7 (njutbar). Totalsummor varierade från 8 till 56, där högre poäng indikerade större njutning av fysisk aktivitet.
varje lördag akut efter träning under 4-veckors intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upprepat Sprintförmåga
Tidsram: baseline och vid interventionsslut efter 4 veckor

Upprepad sprintförmåga (RSA) bedömdes med ett 6 × 40 m pendelsprinttest (20 m + 20 m med 180° riktningsändring), med 20 s passiv återhämtning mellan sprinter. Springtider registrerades med infraröda tidsmätargrindar placerade vid start- och mållinjen.

De primära RSA-utfallsmåtten inkluderade bästa springtid (RSA_best), medelspringtid (RSA_mean) och prestationsminskning (RSA_dec). RSA_best representerar den snabbaste enskilda springtiden och återspeglar maximal sprintkapacitet. RSA_mean är den genomsnittliga tiden över alla sex sprinter och återspeglar upprepad sprintprestation.

baseline och vid interventionsslut efter 4 veckor
10/30m sprintprestanda
Tidsram: baseline och vid interventionens slut efter 4 veckor

Sprintprestanda bedömdes med 10 m och 30 m linjära sprinter för att utvärdera acceleration respektive maximal löphastighet. Deltagarna utförde tre maximala försök på varje sträcka på konstgräs. Sprinter tider registrerades med infraröda tidsportar placerade vid 0 m, 10 m och 30 m.

De primära utfallsmåtten var bästa sprinter tid och genomsnittlig sprinter tid för båda sträckorna. 10 m sprintern återspeglar initial accelerationsförmåga, medan 30 m sprintern återspeglar nära-maximal sprinter hastighet.

Lägre sprinter tider indikerar bättre sprintprestanda.

baseline och vid interventionens slut efter 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Zhaowei Kong, PhD, University of Macau

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

4 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

11 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Första postat (Faktisk)

13 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BSE-0732-2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla individuella deltagardata (IPD) och stödmaterial som ligger till grund för denna studies resultat kommer att vara öppet tillgängliga för allmänheten. Det delade materialet kommer att innehålla hela datasetet, listan över inkluderade studier och extraherade variabler.

Tidsram för IPD-delning

27/12/2025-27/12/2028

Kriterier för IPD Sharing Access

Dessa data kommer att göras tillgängliga via Open Science Framework (OSF) och kan nås utan restriktioner.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • CSR

Studiedata/dokument

  1. Datauppsättning för individuella deltagare
    Informationskommentarer: Alla forskningsdata är tillgängliga via Open Science Framework (OSF)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera