Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Yo-Yo Met Bal en Kleine Spelvormen Interventie

9 februari 2026 bijgewerkt door: University of Macau

De Effecten van de Yo-Yo Intermitterend Herstel Test Met Bal en Kleine Wedstrijdvormen (SSG) op Oefenprestaties en Plezier bij Adolescent Voetballers

Dit onderzoek beoogt de verschillende effecten te onderzoeken van drie trainingsprotocollen: traditionele Yo-Yo-intermitterende training, Yo-Yo-intermitterende training met baldribbelen, en small-sided games (SSGs) op aerobe capaciteit, anaerobe capaciteit en bewegingsplezier bij adolescente voetballers.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Macao, Macau
        • Football court, Yuet Wah College
      • Macao, Macau
        • UM Kinesiology Lab

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1) Leeftijd tussen 13 en 18 jaar. (2) Minimaal 1 jaar formele voetbaltrainingservaring. (3) Geen ernstige sportgerelateerde blessure in het afgelopen jaar. (4) In goede algemene gezondheid zonder rook- of alcoholgebruik. (5) Geen bekende psychologische of psychiatrische stoornissen die deelname kunnen beïnvloeden.

    (6) Geen deelname aan vergelijkbare trainingsinterventies in de afgelopen 12 maanden.

    (7) In staat om geplande trainingssessies bij te wonen.

Exclusiecriteria:

  • (1) Buiten de leeftijdsrange van 13-18 jaar. (2) Minder dan 1 jaar formele voetbaltrainingservaring. (3) Geschiedenis van ernstige sportgerelateerde blessure die trainingsdeelname beperkt. (4) Aanwezigheid van chronische ziekte of ongezonde gewoonten (bijv., roken of alcoholgebruik).

    (5) Bekende psychologische of psychiatrische stoornissen die studietrouw beïnvloeden. (6) Deelname aan vergelijkbare trainingsinterventies in de voorgaande 12 maanden.

    (7) Aanwezigheid bij minder dan 75% van de 12 geplande trainingssessies.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Yo-Yo looptraining
Deelnemers die aan deze groep waren toegewezen voerden Yo-Yo-gebaseerde intermitterende shuttle-looptraining uit. Elke trainingssessie bestond uit herhaalde 15-seconden loopinspanningen afgewisseld met 15 seconden passief herstel, volgens een gestandaardiseerd Yo-Yo-loopformaat. Elke set duurde vier minuten. Een audiosignaal met een vast ritme werd gebruikt om de loop- en herstelintervallen te reguleren. Deelnemers kregen de instructie om hun bewegingen te synchroniseren met de audio-aanwijzingen en om elke loopinspanning met maximale intensiteit uit te voeren.
Yo-Yo hardlooptraining is een vorm van hardloop-gebaseerde hoogintensieve intervaltraining die wordt gekenmerkt door herhaalde sessies van pendelhardlopen met onderbroken herstelperiodes. De training omvat voorwaarts en achterwaarts hardlopen over een vaste afstand met progressief toenemende snelheden, volgens gestandaardiseerde Yo-Yo testprotocollen.
Andere namen:
  • Hardlopen-gebaseerde Hoge-intensiteit intervaltraining
  • Shuttle Running training
  • R-HIIT
Experimenteel: Bal-dribbelende Yo-Yo training
Deelnemers toegewezen aan deze groep voerden Yo-Yo-gebaseerde intermitterende shuttle-runtraining uit met baldribbelen. Elke trainingssessie bestond uit herhaalde 15-seconden durende hardloopinspanningen met balcontrole, afgewisseld met 15 seconden passief herstel, volgens een gestandaardiseerd Yo-Yo dribbelformaat. Elke set duurde vier minuten. Een audiocue met een vast ritme werd gedurende de hele sessie afgespeeld om de timing van inspanning en herstel te reguleren. Deelnemers kregen de instructie om hun bewegingen te synchroniseren met de audiocues en om maximale intensiteit te behouden tijdens elke hardloopinspanning.
Ball-dribbel Yo-Yo training is een aangepaste vorm van Yo-Yo-gebaseerde looptraining die baldribbelen integreert in een interval shuttle-run format. Deze interventie combineert herhaalde hoge-intensiteit loopsessies met voetbal-specifieke technische eisen, waarbij deelnemers een bal moeten controleren en dribbelen terwijl ze voorwaartse en achterwaartse shuttle runs uitvoeren op voorgeschreven snelheden.
Andere namen:
  • Ball-dribbelen Hoge-intensiteit intervaltraining
  • B-HIIT
Experimenteel: Kleine-veld Spelen
Deelnemers die aan deze groep werden toegewezen, voerden training op basis van kleine partijspellen uit. De spellen werden uitgevoerd op een rechthoekig veld van 25 × 35 meter, in een 4 tegen 4 spelersformaat. De interventie omvatte op spellen gebaseerde, intermitterende hoogintensieve activiteiten die fysieke, technische en tactische eisen combineerden. De deelnemers kregen de instructie om actief deel te nemen aan de spellen en een hoge inspanning te behouden gedurende elke sessie.
Kleine partijtjes (SSG) zijn een op spel gebaseerde voetbaltrainingsinterventie die wordt gekenmerkt door aangepaste wedstrijdspelen met een verminderd aantal spelers op een kleiner veld. Deze interventie vereist dat deelnemers zich bezighouden met intermitterende, hoogintensieve activiteiten terwijl ze voetbalspecifieke technische en tactische acties uitvoeren onder wedstrijdachtige omstandigheden.
Andere namen:
  • SSG

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Yo-Yo Intermittent Recovery 1 testafstand
Tijdsspanne: Baseline en einde van interventie na 4 weken

Deelnemers voerden herhaalde 20-meter pendelruns uit tussen twee lijnen met progressief toenemende snelheden bepaald door gestandaardiseerde audio-signalen, afgewisseld met 10-seconde actieve herstelperioden. De initiële loopsnelheid was ingesteld op 10 km·h⁻¹ en werd stapsgewijs verhoogd volgens het YYIR1-protocol.

Deelnemers moesten de 20-meter lijn op tijd bereiken met het audiocue. Een eerste mislukking om de lijn op tijd te halen resulteerde in een waarschuwing, en de test werd beëindigd na een tweede mislukking. De totale afgelegde afstand vóór testbeëindiging werd geregistreerd als de YYIR1-score.

YYIR1-afstand wordt uitgedrukt in meters, waarbij hogere waarden duiden op een grotere intermitterende aerobe capaciteit en een beter vermogen om herhaalde hoogintensieve loopinspanningen uit te voeren en hiervan te herstellen.

Baseline en einde van interventie na 4 weken
Anaëroob vermogen
Tijdsspanne: baseline en einde van de interventie na 4 weken

Anaërobe vermogen werd beoordeeld met behulp van de Wingate Anaërobe Test (WAnT) uitgevoerd op een fietsergometer. Na een gestandaardiseerde warming-up voltooiden de deelnemers een 30 seconden durende all-out sprint tegen een weerstand gelijk aan 7,5% van hun lichaamsmassa. De deelnemers kregen de instructie om gedurende de gehele test zo snel mogelijk te trappen, en er werd sterke verbale aanmoediging gegeven.

Het vermogensoutput werd continu geregistreerd. Piekvermogensoutput (PPO) werd gedefinieerd als het hoogste mechanische vermogen dat werd bereikt over een interval van 5 seconden, en gemiddeld vermogensoutput (MPO) werd berekend als het gemiddelde vermogen over de volledige 30 seconden durende test.

Anaërobe vermogensresultaten worden uitgedrukt in watt (W), waarbij hogere PPO- en MPO-waarden wijzen op een groter maximaal en volgehouden anaëroob vermogensvermogen.

baseline en einde van de interventie na 4 weken
Genot van fysieke activiteit
Tijdsspanne: elke zaterdag acuut na training tijdens 4-weken interventie
De algehele sessiebeleving werd beoordeeld met behulp van de PACES-8. Deelnemers beoordeelden hoe zij de activiteit ervoeren op acht items met behulp van een 7-punts Likertschaal van 1 (onaangenaam) tot 7 (plezierig). De totale scores varieerden van 8 tot 56, waarbij hogere scores wijzen op meer plezier in fysieke activiteit.
elke zaterdag acuut na training tijdens 4-weken interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herhaalde Sprint Capaciteit
Tijdsspanne: baseline en einde van interventie na 4 weken

Herhaalde sprintvermogen (RSA) werd beoordeeld met een 6 × 40 m pendelsprinttest (20 m + 20 m met een 180° richtingsverandering), met 20 s passief herstel tussen de sprints. Sprinttijden werden geregistreerd met infrarood timingpoorten die bij de start- en finishlijnen waren geplaatst.

De primaire RSA-uitkomsten omvatten beste sprinttijd (RSA_best), gemiddelde sprinttijd (RSA_mean) en prestatievermindering (RSA_dec). RSA_best vertegenwoordigt de snelste enkele sprinttijd en weerspiegelt maximaal sprintvermogen. RSA_mean is de gemiddelde tijd over alle zes sprints en weerspiegelt herhaalde-sprintprestaties.

baseline en einde van interventie na 4 weken
10/30m sprintprestatie
Tijdsspanne: baseline en einde van interventie na 4 weken

De sprintprestatie werd beoordeeld met behulp van 10 m en 30 m lineaire sprinttests om respectievelijk de acceleratie en de maximale loopsnelheid te evalueren. De deelnemers voerden drie maximale-inspanningstrials uit over elke afstand op kunstgras. De sprinttijden werden geregistreerd met infrarood tijdsluizen die op 0 m, 10 m en 30 m waren geplaatst.

De primaire uitkomsten waren de beste sprinttijd en de gemiddelde sprinttijd voor beide afstanden. De 10 m sprint weerspiegelt het initiële acceleratievermogen, terwijl de 30 m sprint de bijna-maximale sprintsnelheid weergeeft.

Lagere sprinttijden duiden op een betere sprintprestatie.

baseline en einde van interventie na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zhaowei Kong, PhD, University of Macau

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BSE-0732-2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle individuele deelnemersgegevens (IPD) en ondersteunende materialen die ten grondslag liggen aan de bevindingen van deze studie zullen openbaar toegankelijk zijn voor het publiek. De gedeelde materialen zullen de volledige dataset, de lijst van geïncludeerde studies en geëxtraheerde variabelen omvatten.

IPD-tijdsbestek voor delen

27/12/2025-27/12/2028

IPD-toegangscriteria voor delen

Deze gegevens zullen beschikbaar worden gesteld via het Open Science Framework (OSF) en kunnen zonder beperkingen worden geraadpleegd.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • MVO

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Gegevensset individuele deelnemers
    Informatie opmerkingen: Alle onderzoeksgegevens zijn beschikbaar via het Open Science Framework (OSF)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren