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褐色細胞腫および傍神経節腫(PPGL)のための新規画像グレーディングシステムの開発と臨床応用

2026年2月13日 更新者:Peking University First Hospital
本研究は、術前画像3D再構築に基づく解剖形態学的リスク段階評価システム(IUPU-PPGL Grading)を開発し予備的に検証し、PPGL患者における手術の複雑さと周術期安全性を定量的に評価するとともに、この段階評価システムが個別化手術戦略の策定にどのような価値を持つかを評価することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本調査には、2017年1月1日から2025年12月31日までの間に北京大学第一病院で外科的切除を受け、術後病理検査により褐色細胞腫または傍神経節腫(PPGL)と確定診断された患者が含まれています。

説明

適格基準:

  • ① 研究期間中に当院で根治的手術切除(腹腔鏡下、ロボット支援、または開腹手術を含む)を受けた患者;

    • 術後病理学的にPPGLが確認されたもの;

      • 完全な術前画像データの入手可能性;③ 麻酔記録、手術記録、術後入院情報を含む完全な周術期臨床データの入手可能性;④ 年齢 ≥ 18歳。

除外基準:

  • ① 主要な画像データの欠如、または評価要件を満たせない不良な画像品質;

    • 他の疾患に対する同時複雑手術の必要性により、周術期指標の独立評価が困難な場合;② 生検のみの既往、探索手術、または再発、両側性、多発性病変の存在により、独立評価が不可能な場合;③ 原発腫瘍が特殊部位(例:骨盤内、膀胱、精索、または他の稀な副腎外部位)に位置し、手術アプローチと周術期転帰が比較不可能となる場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
手術時間
時間枠:術中
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2025年12月1日

研究の完了 (実際)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月13日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月13日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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