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신경내분비종양인 갈색세포종과 부신외갈색세포종(PPGL)을 위한 새로운 영상 등급 시스템의 개발 및 임상 적용

2026년 2월 13일 업데이트: Peking University First Hospital

신경내분비종양인 갈색세포종과 부신외신경절종(PPGL)을 위한 새로운 영상 등급 시스템의 개발과 임상 적용

이 연구는 PPGL 환자에서 수술적 복잡성과 수술 전후 안전성을 정량적으로 평가하고, 이 등급 시스템이 맞춤형 수술 전략 수립에 대한 가치를 평가하기 위해, 수술 전 영상 3D 재구성을 기반으로 한 해부학적-형태학적 위험 등급 시스템(IUPU-PPGL 등급)을 개발하고 예비 검증하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 베이징대학교 제1병원에서 수술적 절제술을 시행받고, 수술 후 병리학적 검사를 통해 갈색세포종 또는 부신외갈색세포종(PPGL)으로 확진된 환자들이 본 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • ① 연구 기간 내에 우리 병원에서 근치적 외과적 절제술(복강경, 로봇 보조 수술, 또는 개복 수술 포함)을 받은 환자;

    • 수술 후 병리학적으로 PPGL이 확인된 경우;

      • 완전한 수술 전 영상 데이터 보유; ③ 완전한 수술 전후 임상 데이터(마취 기록, 수술 기록 및 수술 후 입원 정보 포함) 보유; ④ 연령 ≥ 18세.

제외 기준:

  • ① 평가 요건을 충족할 수 없는 주요 영상 데이터 부재 또는 영상 품질 불량;

    • 다른 질환에 대한 동시 복합 수술 필요로 인해 수술 전후 지표의 독립적 평가가 어려운 경우; ② 생검만 시행, 탐색 수술 병력 또는 재발, 양측성, 다발성 병변 존재로 독립적 평가가 불가능한 경우; ③ 특수 부위(예: 골반, 방광, 정삭 또는 기타 드문 부신외 위치)에 위치한 원발성 종양으로 인해 수술 접근법 및 수술 전후 결과 비교가 불가능한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
작동 시간
기간: 수술 중
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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