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嗜铬细胞瘤和副神经节瘤（PPGL）新型影像学分级系统的开发与临床应用

2026年2月13日更新者：Peking University First Hospital

本研究旨在基于术前影像三维重建技术，开发并初步验证解剖形态风险分级系统（IUPU-PPGL分级），以定量评估PPGL患者的手术复杂性和围手术期安全性，并评估该分级系统对制定个体化手术策略的价值。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

其他：观察诊断模型开发

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

中国
- - Beijing、中国
    - Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究纳入了2017年1月1日至2025年12月31日期间，在北京大学第一医院接受手术切除并经术后病理明确诊断为嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）的患者。

描述

纳入标准：

① 研究期间在我院接受根治性手术切除（包括腹腔镜、机器人辅助或开放手术）的患者；
- 术后病理确诊为副神经节瘤（PPGL）；
  - 具备完整的术前影像学资料； ③ 具备完整的围手术期临床资料，包括麻醉记录、手术记录及术后住院信息； ④ 年龄 ≥ 18岁。

排除标准：

① 缺少关键影像资料或图像质量不佳无法满足评估要求；
- 需同时进行其他疾病的复杂手术，导致难以独立评估围手术期指标； ② 仅有活检史、探查手术史，或存在复发、双侧或多灶性病变，无法独立评估； ③ 原发肿瘤位于特殊部位（如盆腔、膀胱、精索或其他罕见肾上腺外部位），导致手术方式和围手术期结果不可比。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
手术时间大体时间：术中	术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Peking University First Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月1日

研究完成 (实际的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月13日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)