Uuden kuvantamisluokitusjärjestelmän kehittäminen ja kliininen soveltaminen feokromosytoomaan ja paraganglioomaan (PPGL)
perjantai 13. helmikuuta 2026 päivittänyt: Peking University First Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja alustavasti validoida anatomia-morfologinen riskiluokitusjärjestelmä (IUPU-PPGL Grading), joka perustuu preoperatiiviseen kuvantamiseen ja 3D-rekonstruktioon. Tavoitteena on kvantitatiivisesti arvioida PPGL-potilaiden kirurgista monimutkaisuutta ja perioperatiivista turvallisuutta sekä arvioida tämän luokitusjärjestelmän arvoa yksilöllisten kirurgisten strategioiden laatimisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, jotka kävivät läpi kirurgisen resektion ja joilla diagnosoitiin lopullisesti feokromosytooma tai paragangliooma (PPGL) Pekingin yliopiston ensimmäisen sairaalan postoperatiivisen patologian perusteella 1.1.2017 ja 31.12.2025 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
① Potilaat, joille tehtiin parantava kirurginen resektio (mukaan lukien laparoskopinen, robottiavusteinen tai avoleikkaus) sairaalassamme tutkimusjakson aikana;
Leikkauksen jälkeinen patologinen vahvistus PPGL:stä;
- Täydellisen leikkausaikaisen kuvantamisdatan saatavuus; ③ Täydellisen leikkausajan kliinisen datan saatavuus, mukaan lukien anestesiatiedot, leikkausraportit ja leikkauksen jälkeiset sairaalassaolotiedot; ④ Ikä ≥ 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
① Keskeisen kuvantamisdatan puute tai huono kuvanlaatu, joka ei täyttänyt arviointivaatimuksia;
- Samanaikaisen monimutkaisen leikkauksen tarve muiden sairauksien vuoksi, mikä vaikeuttaa leikkausajan indikaattoreiden itsenäistä arviointia; ② Vain biopsian historia, tutkiva leikkaus tai toistumisen, molemminpuolisen tai monikeskuksisen leesioiden esiintyminen, mikä estää itsenäisen arvioinnin; ③ Primaariset kasvaimet sijaitsevat erityisissä paikoissa (esim. lantio, virtsarakko, siemenjohto tai muut harvinaiset lisämunuaisen ulkopuoliset sijainnit), mikä johtaa vertailukelvottomiin leikkausmenetelmiin ja leikkausajan tuloksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toiminta-aika
Aikaikkuna: Intraoperatiivinen
|
Intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PKU-PPGL-IMG-2025-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset havainnollista diagnostisen mallin kehitys
-
Emory UniversityGeorgia Department of Public HealthRekrytointi