Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling en Klinische Toepassing van een Nieuw Beeldvormingsclassificatiesysteem voor Feochromocytoom en Paraganglioom (PPGL)

13 februari 2026 bijgewerkt door: Peking University First Hospital

Ontwikkeling en klinische toepassing van een nieuw beeldvormend classificatiesysteem voor feochromocytoom en paraganglioom (PPGL)

Deze studie heeft als doel een anatomie-morfologisch risicograderingssysteem (IUPU-PPGL Grading) te ontwikkelen en voorlopig te valideren op basis van preoperatieve beeldvorming 3D-reconstructie, om de chirurgische complexiteit en perioperatieve veiligheid bij PPGL-patiënten kwantitatief te beoordelen, en om de waarde van dit graderingssysteem voor het formuleren van geïndividualiseerde chirurgische strategieën te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Ander: Observationele diagnostische modelontwikkeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- - Beijing, China
    - Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een chirurgische resectie ondergingen en postoperatief door pathologie in het Eerste Ziekenhuis van de Universiteit van Peking tussen 1 januari 2017 en 31 december 2025 definitief werden gediagnosticeerd met feochromocytoom of paraganglioom (PPGL), werden in deze studie opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

① Patiënten die binnen de onderzoeksperiode een curatieve chirurgische resectie (inclusief laparoscopische, robotondersteunde of open chirurgie) in ons ziekenhuis ondergingen;
- Postoperatieve pathologische bevestiging van PPGL;
  - Beschikbaarheid van volledige preoperatieve beeldvormingsgegevens; ③ Beschikbaarheid van volledige perioperatieve klinische gegevens, inclusief anesthesierecords, chirurgische verslagen en postoperatieve ziekenhuisopname-informatie; ④ Leeftijd ≥ 18 jaar.

Exclusiecriteria:

① Gebrek aan essentiële beeldvormingsgegevens of slechte beeldkwaliteit die niet aan evaluatie-eisen kon voldoen;
- Vereiste voor gelijktijdige complexe chirurgie voor andere ziekten, waardoor het moeilijk is om perioperatieve indicatoren onafhankelijk te beoordelen; ② Geschiedenis van alleen biopsie, exploratieve chirurgie of aanwezigheid van recidief, bilaterale of multifocale laesies, waardoor onafhankelijke evaluatie wordt verhinderd; ③ Primaire tumoren gelokaliseerd op speciale locaties (bijv. bekken, blaas, zaadstreng of andere zeldzame extra-bijnierlocaties), wat leidt tot onvergelijkbare chirurgische benaderingen en perioperatieve uitkomsten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Operatieve tijd Tijdsspanne: Intraoperatief	Intraoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University First Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)