Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og klinisk anvendelse af et nyt billeddiagnostisk graderingssystem for føokromocytom og paragangliom (PPGL)

13. februar 2026 opdateret af: Peking University First Hospital

Udvikling og klinisk anvendelse af et nyt billeddannende gradueringssystem for feokromocytom og paragangliom (PPGL)

Dette studie har til formål at udvikle og foreløbigt validere et anatomi-morfologisk risikogradingssystem (IUPU-PPGL Grading) baseret på præoperativ billeddannelse med 3D-rekonstruktion, for at kvantitativt vurdere kirurgisk kompleksitet og perioperativ sikkerhed hos PPGL-patienter, samt at evaluere værdien af dette gradingsystem for udformningen af individuelle kirurgiske strategier.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik kirurgisk resektion og blev definitivt diagnosticeret med feokromocytom eller paragangliom (PPGL) ved postoperativ patologi på Peking University First Hospital mellem 1. januar 2017 og 31. december 2025, blev inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ① Patienter, der gennemgik kurativ kirurgisk resektion (inklusive laparoskopisk, robotassisteret eller åben kirurgi) på vores hospital inden for undersøgelsesperioden;

    • Postoperativ patologisk bekræftelse af PPGL;

      • Tilgængelighed af komplette præoperative billeddiagnostiske data; ③ Tilgængelighed af komplette perioperative kliniske data, inklusive anæstesiprocedurer, kirurgiske rapporter og postoperativ indlæggelsesinformation; ④ Alder ≥ 18 år.

Eksklusionskriterier:

  • ① Manglende centrale billeddiagnostiske data eller dårlig billedkvalitet, der ikke kunne opfylde evalueringskravene;

    • Behov for samtidig kompleks kirurgi for andre sygdomme, hvilket gør det vanskeligt at vurdere perioperative indikatorer uafhængigt; ② Historie med kun biopsi, eksplorativ kirurgi eller tilstedeværelse af recidiv, bilaterale eller multifokale læsioner, der forhindrer uafhængig evaluering; ③ Primære tumorer lokaliseret på særlige steder (f.eks. pelvis, blære, sædleder eller andre sjældne ekstra-adrenale lokalisationer), hvilket fører til uforlignelige kirurgiske tilgange og perioperative resultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Driftstid
Tidsramme: Intraoperativt
Intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University First Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PKU-PPGL-IMG-2025-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pheochromocytoma og paraganglioma (PPGL)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner