Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и клиническое применение новой системы визуализационной градации для феохромоцитомы и параганглиомы (PPGL)

13 февраля 2026 г. обновлено: Peking University First Hospital

Разработка и клиническое применение новой системы визуальной классификации феохромоцитом и параганглиом (ФПГЛ)

Это исследование направлено на разработку и предварительную валидацию анатомо-морфологической системы оценки риска (IUPU-PPGL Grading) на основе предоперационной 3D-реконструкции изображений, чтобы количественно оценить хирургическую сложность и периоперационную безопасность у пациентов с PPGL, а также оценить ценность этой системы для разработки индивидуальных хирургических стратегий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Другой: Разработка модели диагностики наблюдений

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- - Beijing, Китай
    - Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование были включены пациенты, перенесшие хирургическую резекцию и получившие окончательный диагноз феохромоцитомы или параганглиомы (ФПГЛ) по данным послеоперационной патологии в Первой больнице Пекинского университета в период с 1 января 2017 года по 31 декабря 2025 года.

Описание

Критерии включения:

① Пациенты, перенесшие радикальное хирургическое удаление (включая лапароскопическую, робот-ассистированную или открытую хирургию) в нашей больнице в течение периода исследования;
- Послеоперационное патологическое подтверждение ППГЛ;
  - Наличие полных данных предоперационной визуализации; ③ Наличие полных периоперационных клинических данных, включая записи анестезии, хирургические записи и информацию о послеоперационной госпитализации; ④ Возраст ≥ 18 лет.

Критерии исключения:

① Отсутствие ключевых данных визуализации или плохое качество изображений, не позволяющее выполнить оценку;
- Необходимость одновременного сложного хирургического вмешательства по поводу других заболеваний, затрудняющего независимую оценку периоперационных показателей; ② Наличие в анамнезе только биопсии, диагностической операции или наличие рецидива, двусторонних или многоочаговых поражений, препятствующих независимой оценке; ③ Первичные опухоли, расположенные в особых местах (например, в тазу, мочевом пузыре, семенном канатике или других редких вненадпочечниковых локализациях), приводящие к несопоставимости хирургических подходов и периоперационных исходов.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Время работы Временное ограничение: Интраоперационный	Интраоперационный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University First Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)