ウェブアプリケーションの有効性：非公式介護者の経鼻胃管栄養スキル向上における
非公式介護者における経鼻胃管栄養能力獲得時間の短縮に対する経鼻胃管ウェブアプリケーションの有効性
この試験の目的は、経鼻胃管ウェブアプリケーションを標準的な対面介護者トレーニングに追加することで、非公式介護者が経鼻胃管栄養法を標準トレーニング単独よりも迅速に習得できるかどうかを判断することです。
主な質問は次の通りです：
標準的な対面介護者トレーニングに加えて経鼻胃管ウェブアプリケーションを使用することで、標準トレーニング単独と比較して、介護者が経鼻胃管栄養法を習得するのに必要な時間が短縮されるでしょうか？
研究者は2つのグループを比較します：標準的な対面トレーニングに加えてウェブアプリケーションへのアクセスを受ける介護者と、標準的な対面トレーニングのみを受ける介護者で、どちらがより迅速に経鼻胃管栄養法を習得するかを確認します。
参加者は以下のことを行います：
- 経鼻胃管栄養法トレーニング対象として特定された際に、標準的な対面トレーニングにウェブアプリケーションを加えたもの、または標準的な対面トレーニング単独のいずれかを受けます。
- 経鼻胃管栄養法を習得するまでの時間を記録されます。
調査の概要
詳細な説明
経鼻胃管栄養は技術的に要求が高く、潜在的に深刻な合併症を避けるためには、実践的なスキルと確かな臨床判断の両方が必要です。 したがって、介護者がこの作業を安全かつ効果的に行うためには、適切な訓練を受けることが不可欠です。 エビデンスによると、デジタル介護者訓練介入—特にシミュレーションベースの学習とマルチモーダルな視聴覚コンテンツを含むもの—は、経鼻胃管栄養などの手順を学び実行する介護者のスキルを向上させることができます。 しかし、非公式介護者の経鼻胃管栄養実施能力を向上させるためのウェブアプリケーションの有効性は、まだ評価されていません。<\/p>
このウェブアプリケーションの有用性を評価することは、既存の訓練方法と介護者のための技術的サポートの改善、在宅ケアの質の向上、病院と家庭の設定間のケアの継続性の強化、そして不必要な医療利用の削減に役立つ可能性があります。<\/p>
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Singapore、シンガポール
- Nursing Implementation, Translation & Research Office (NITRO); Tan Tock Seng Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
標準的な対面トレーニングを受ける介護者
包含基準：
- 医療チームにより、患者の栄養ニーズを支援するための経鼻胃管栄養の介護者トレーニングを受けることが特定された個人。
- 経鼻胃管栄養に関する事前のトレーニングや経験がないこと。
- 登録病院で経鼻胃管栄養の介護者トレーニングコースを完了できる可能性があること。
- 21歳以上であること。
除外基準：
- 認知機能が低下している介護者。
- 経鼻胃管栄養の事前トレーニングを受けたことがある者。
- 登録病院で経鼻胃管栄養の介護者トレーニングコースを完了できない者。
標準的な対面トレーニングに加えてウェブアプリケーションへのアクセスを受ける介護者
包含基準：
- 医療チームにより、患者の栄養ニーズを支援するための経鼻胃管栄養の介護者トレーニングを受けることが特定された個人。
- 経鼻胃管栄養に関する事前のトレーニングや経験がないこと。
- 登録病院で経鼻胃管栄養の介護者トレーニングコースを完了できる可能性があること。
- 経鼻胃管ウェブアプリケーションを使用する基本的な識字能力を有すること。
- 経鼻胃管栄養トレーニング期間中に、学習を支援するために経鼻胃管ウェブアプリケーションにアクセスして使用できること。
- 21歳以上であること。
除外基準：
- 認知機能が低下している介護者。
- 経鼻胃管栄養の事前トレーニングを受けたことがある者。
- 登録病院で経鼻胃管栄養の介護者トレーニングコースを完了できない者。
- 経鼻胃管ウェブアプリケーションを使用する識字能力がない、または限られている者。
- 経鼻胃管栄養トレーニング期間中に経鼻胃管ウェブアプリケーションにアクセスして使用できない者。
患者
包含基準：
- 50歳以上であること。
- 介護者がその栄養ニーズを支援するために経鼻胃管栄養トレーニングを受けることが特定された患者。
- 承認された能力評価書類に基づく判断能力を有する、または医療記録の抽出を研究チームに許可する同意を提供する意思のある法定代理人を有すること。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：標準的な対面トレーニング
このアームの介護者は、経鼻胃管栄養のための標準的な対面トレーニングを受けます
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実験的：標準的な対面トレーニングに加えて、ウェブアプリケーションへのアクセス
このアームの介護者は、鼻胃管経管栄養の標準的な対面トレーニングに加えて、学習をサポートする鼻胃管ウェブアプリケーションへのアクセスを受けます。
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このアプリケーションは介護者と共同開発され、複数の専門家による内容検証を受けています。
ウェブ対応のスマートデバイスを使用してアクセスできます。
アプリケーションには4つの主要機能があります：(1) ビデオデモンストレーション、(2) 知識を構築するためのマイクロラーニングモジュール、(3) 理解度をテストするクイズ、(4) 実践的な練習のための実世界のシナリオを模倣した仮想シミュレーションシナリオ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンピテンシーを達成するまでの時間
時間枠：研究完了まで、平均1週間
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介護者が経鼻胃管（NG）栄養法の能力を達成するまでにかかる時間（時間と分）
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研究完了まで、平均1週間
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能力を達成するためのトレーニングセッション数
時間枠：研究完了まで、平均1週間
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介護者が経鼻胃管栄養に関する能力を獲得するために受けたトレーニングセッション数
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研究完了まで、平均1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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経鼻胃管栄養に関する知識の変化
時間枠：研究完了まで、平均1週間
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経鼻胃管栄養の知識は、独自に開発した経鼻胃管栄養知識尺度を用いて測定されます。
この尺度は、介護者の経鼻胃管管理に関する理解を調べるために設計されました。
8項目を含み、真偽形式で回答されます。
各項目を正しく回答すると1点が与えられます。
スコアが高いほど、介護者の知識レベルが高いことを示します。
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研究完了まで、平均1週間
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経鼻胃管栄養実施における自信の変化
時間枠：研究完了まで、平均1週間
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経鼻胃管栄養実施に対する自信は、独自開発の「経鼻胃管栄養実施に対する認識された自信尺度」を用いて測定されます。
この尺度は、介護者が経鼻胃管栄養を実施する際の自信を調査するために設計されました。
0（全く自信がない）から4（非常に自信がある）までの5段階で評価される7項目を含みます。
高いスコアは介護者のより高い自信を示します。
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研究完了まで、平均1週間
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介護準備への変化
時間枠：研究完了まで、平均1週間
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介護準備性は、介護準備性尺度を使用して測定されます。
この尺度は、介護者が介護の様々な側面においてどれだけ準備ができていると認識しているかを評価するために設計されました。
0（まったく準備ができていない）から4（非常に準備ができている）までの5段階で評価される8つの質問が含まれています。
スコアが高いほど、介護者の準備性が高いことを示します。
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研究完了まで、平均1週間
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介護者による技術的トレーニング支援ツールとしてのWebアプリケーションの受け入れ
時間枠：研究完了まで、平均1週間
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このアウトカムは、実験群（標準的な対面トレーニングに加えてウェブアプリケーションへのアクセス）の介護者のみで測定されます。
介護者によるウェブアプリケーションの技術的トレーニング補助ツールとしての受容性は、修正版の技術受容モデル（UTAUT）尺度を用いて測定されます。
この尺度は、5つの領域（パフォーマンス期待、努力期待、社会的影響、促進条件、意図）において、1（強く同意しない）から5（強く同意する）の5段階評価で評価される15の質問を含みます。
より高いスコアは、より高い受容性を示します。
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研究完了まで、平均1週間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2025-1814
- CareEco21-0032 (その他の助成金/資金番号：National Innovation Challenge Grant Call on Caregiving Ecosystem)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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