Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité d'une Application Web pour Améliorer les Compétences des Aidants Informels en Nutrition par Sonde Nasogastrique

10 février 2026 mis à jour par: Cheong Run Qi, Tan Tock Seng Hospital

Efficacité d'une application web de nutrition par sonde nasogastrique dans la réduction du temps nécessaire pour atteindre la compétence en alimentation par sonde nasogastrique chez les aidants informels

L'objectif de cet essai est de déterminer si l'ajout d'une application web sur la sonde nasogastrique à la formation en présentiel standard des aidants permet aux aidants informels d'apprendre l'alimentation par sonde nasogastrique plus rapidement que la formation standard seule.

La question principale est :

L'utilisation d'une application web sur la sonde nasogastrique parallèlement à la formation en présentiel standard des aidants réduit-elle le temps nécessaire pour que les aidants apprennent l'alimentation par sonde nasogastrique, par rapport à la formation standard seule ?

Les chercheurs compareront deux groupes : les aidants qui reçoivent la formation en présentiel standard plus l'accès à l'application web et les aidants qui ne reçoivent que la formation en présentiel standard, pour voir qui apprendra l'alimentation par sonde nasogastrique plus rapidement.

Les participants :

  • Recevront soit la formation en présentiel standard plus l'application web, soit la formation en présentiel standard seule lorsqu'ils seront identifiés pour la formation à l'alimentation par sonde nasogastrique.
  • Leur temps d'apprentissage de l'alimentation par sonde nasogastrique sera enregistré.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'alimentation par sonde nasogastrique est une procédure techniquement exigeante qui nécessite à la fois des compétences pratiques et un jugement clinique solide pour éviter des complications potentiellement graves. Il est donc essentiel que les soignants reçoivent une formation adéquate pour effectuer cette tâche de manière sûre et efficace. Les preuves suggèrent que les interventions de formation numérique pour les soignants - en particulier celles qui incluent un apprentissage basé sur la simulation et un contenu audio-visuel multimodal - peuvent améliorer les compétences des soignants dans l'apprentissage et l'exécution de procédures telles que l'alimentation par sonde nasogastrique. Cependant, l'efficacité d'une application web pour améliorer la capacité des aidants informels à effectuer une alimentation par sonde nasogastrique n'a pas encore été évaluée.

Évaluer l'utilité de cette application web peut aider à améliorer les méthodes de formation existantes et les supports technologiques pour les soignants, améliorer la qualité des soins à domicile, renforcer la continuité des soins entre l'hôpital et le domicile, et réduire l'utilisation inutile des soins de santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

136

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour
        • Nursing Implementation, Translation & Research Office (NITRO); Tan Tock Seng Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Aidants qui recevront une formation standard en présentiel

Critères d'inclusion :

  • Personne identifiée par l'équipe soignante pour suivre une formation d'aidant à l'alimentation par sonde nasogastrique afin d'assister un patient pour ses besoins nutritionnels.
  • Aucune formation ou expérience préalable en alimentation par sonde nasogastrique.
  • Potentiellement capable de terminer le parcours de formation d'aidant à l'alimentation par sonde nasogastrique dans l'hôpital d'inclusion.
  • Âgé de 21 ans et plus.

Critères d'exclusion :

  • Aidants présentant des troubles cognitifs.
  • Ont déjà reçu une formation à l'alimentation par sonde nasogastrique.
  • Ne pourront pas terminer leur parcours de formation d'aidant à l'alimentation par sonde nasogastrique dans l'hôpital d'inclusion.

Aidants qui recevront une formation standard en présentiel plus un accès à l'application web

Critères d'inclusion :

  • Personne identifiée par l'équipe soignante pour suivre une formation d'aidant à l'alimentation par sonde nasogastrique afin d'assister un patient pour ses besoins nutritionnels.
  • Aucune formation ou expérience préalable en alimentation par sonde nasogastrique.
  • Potentiellement capable de terminer le parcours de formation d'aidant à l'alimentation par sonde nasogastrique dans l'hôpital d'inclusion.
  • Possèdent les compétences de base en lecture et écriture nécessaires pour utiliser l'application web sur la sonde nasogastrique.
  • Capables d'accéder et d'utiliser l'application web sur la sonde nasogastrique pendant leur formation à l'alimentation par sonde nasogastrique pour soutenir leur apprentissage.
  • Âgé de 21 ans et plus.

Critères d'exclusion :

  • Aidants présentant des troubles cognitifs.
  • Ont déjà reçu une formation à l'alimentation par sonde nasogastrique.
  • Ne pourront pas terminer leur parcours de formation d'aidant à l'alimentation par sonde nasogastrique dans l'hôpital d'inclusion.
  • N'ont pas ou ont des capacités limitées en lecture/écriture pour utiliser l'application web sur la sonde nasogastrique.
  • Incapables d'accéder et d'utiliser l'application web sur la sonde nasogastrique pendant leur formation à l'alimentation par sonde nasogastrique.

Patients

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 50 ans et plus.
  • Patient dont l'aidant a été identifié pour suivre une formation à l'alimentation par sonde nasogastrique afin de soutenir ses besoins nutritionnels.
  • Possède la capacité mentale selon le formulaire de capacité approuvé ou a un représentant légal prêt à donner son consentement pour permettre à l'équipe d'étude d'extraire les dossiers médicaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Formation standard en présentiel
Les aidants dans ce groupe recevront la formation standard en présentiel pour l'alimentation par sonde nasogastrique
Expérimental: Formation standard en présentiel plus accès à l'application web
Les aidants dans ce bras recevront la formation standard en présentiel pour l'alimentation par sonde nasogastrique ainsi que l'accès à l'application web de la sonde nasogastrique pour soutenir leur apprentissage.
L'application a été co-développée avec des soignants et a été validée par plusieurs experts. Elle est accessible via un appareil intelligent connecté à Internet. L'application possède quatre fonctionnalités principales : (1) des démonstrations vidéo ; (2) des modules de micro-apprentissage pour acquérir des connaissances, (3) des quiz pour tester la compréhension, et (4) des scénarios de simulation virtuelle pour reproduire des situations réelles et permettre une pratique concrète.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps nécessaire pour atteindre la compétence
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine
Temps nécessaire en heures et minutes pour que les aidants atteignent une compétence dans l'alimentation par sonde nasogastrique (SNG)
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine
Nombre de sessions de formation nécessaires pour atteindre la compétence
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine
Nombre de séances de formation nécessaires pour que les soignants atteignent la compétence en alimentation par sonde nasogastrique
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la connaissance de l'alimentation par sonde nasogastrique
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine
La connaissance de l'alimentation par sonde nasogastrique sera mesurée à l'aide d'une Échelle de Connaissance de l'Alimentation par Sonde Nasogastrique auto-développée. Cette échelle a été conçue pour évaluer la compréhension des soignants concernant la gestion de la sonde nasogastrique. Elle contient 8 items répondus en utilisant un format vrai-faux. Chaque item répondu correctement rapportera un point. Des scores plus élevés indiquent une meilleure connaissance des soignants.
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine
Changement de la confiance dans la réalisation de l'alimentation par sonde nasogastrique
Délai: Jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 1 semaine
La confiance dans la réalisation de l'alimentation par sonde nasogastrique sera mesurée à l'aide d'une Échelle de Confiance Perçue dans l'Alimentation par Sonde Nasogastrique développée spécifiquement pour cette étude. Cette échelle a été conçue pour évaluer la confiance des aidants dans la réalisation de l'alimentation par sonde nasogastrique. Elle comporte 7 items évalués sur une échelle de 5 points allant de 0 (pas du tout confiant) à 4 (très confiant). Des scores plus élevés indiquent une plus grande confiance de l'aidant.
Jusqu'à l'achèvement de l'étude, en moyenne 1 semaine
Changement dans la préparation à l'aidance
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine
La préparation à l'aidance sera mesurée à l'aide de l'Échelle de Préparation à l'Aidance. L'échelle a été conçue pour évaluer dans quelle mesure les aidants perçoivent qu'ils sont préparés dans les différents aspects de l'aidance. Elle contient 8 questions notées sur une échelle de 5 points de 0 (pas du tout préparé) à 4 (très bien préparé). Des scores plus élevés indiquent une meilleure préparation de l'aidant.
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine
Acceptation de l'application web par les aidants comme outil de formation technologique
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine
Ce résultat ne sera mesuré que chez les aidants dans le bras expérimental (formation standard en présentiel plus accès à l'application web). L'acceptation de l'application web par les aidants en tant qu'outil technologique de formation sera mesurée à l'aide d'une version adaptée de l'échelle de la théorie unifiée de l'acceptation et de l'utilisation des technologies (UTAUT). L'échelle comprend 15 questions évaluées sur une échelle de 5 points allant de 1 (fortement en désaccord) à 5 (fortement en accord) dans 5 domaines - attente de performance, attente d'effort, influence sociale, conditions facilitantes et intention. Des scores plus élevés indiquent une acceptation plus élevée.
Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Première publication (Réel)

17 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2025-1814
  • CareEco21-0032 (Autre subvention/numéro de financement: National Innovation Challenge Grant Call on Caregiving Ecosystem)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données ne seront pas partagées en raison de considérations de confidentialité et d'éthique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner