- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07414563
Effektiviteten hos en webbapplikation för att förbättra informella vårdgivares kompetens vid nasogastrisk sondmatning
Effektiviteten hos en nasogastrisk webbapplikation för att minska tiden till uppnående av kompetens i näring via nasogastrisk sond hos informella vårdgivare
Syftet med denna studie är att fastställa om tillägg av en nasogastrisk slang webbapplikation till standardutbildning för vårdgivare i person hjälper informella vårdgivare att lära sig nasogastrisk slangmatning snabbare än standardutbildning ensam.
Huvudfrågan är:
Förkortar användningen av en nasogastrisk slang webbapplikation tillsammans med standardutbildning för vårdgivare i person den tid som krävs för att vårdgivare ska lära sig nasogastrisk slangmatning, jämfört med enbart standardutbildning?
Forskare kommer att jämföra två grupper: vårdgivare som får standardutbildning i person plus tillgång till webbapplikationen och vårdgivare som enbart får standardutbildning i person för att se vem som lär sig nasogastrisk slangmatning snabbare.
Deltagare kommer att:
- Få antingen standardutbildning i person plus webbapplikationen eller enbart standardutbildning i person när de identifieras för utbildning i nasogastrisk slangmatning.
- Få sin tid för att lära sig nasogastrisk slangmatning registrerad.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Nasogastrisk sondmatning är en tekniskt krävande procedur som kräver både praktisk skicklighet och sund klinisk bedömning för att undvika potentiellt allvarliga komplikationer. Det är därför viktigt att vårdgivare får tillräcklig utbildning för att utföra denna uppgift säkert och effektivt. Bevis tyder på att digitala vårdgivarutbildningsinsatser – särskilt de som inkluderar simuleringsbaserat lärande och multimodalt audiovisuellt innehåll – kan förbättra vårdgivarnas färdigheter i att lära sig och utföra procedurer som nasogastrisk sondmatning. Emellertid har effektiviteten av en webbapplikation för att förbättra informella vårdgivares förmåga att utföra nasogastrisk sondmatning ännu inte utvärderats.
Att bedöma användbarheten av denna webbapplikation kan hjälpa till att förbättra befintliga utbildningsmetoder och teknologiska stöd för vårdgivare, förbättra kvaliteten på hemsjukvård, stärka kontinuiteten i vården mellan sjukhus och hemmiljö, och minska onödigt hälso- och sjukvårdsutnyttjande.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore
- Nursing Implementation, Translation & Research Office (NITRO); Tan Tock Seng Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Vårdgivare som kommer att få standardutbildning ansikte mot ansikte
Inklusionskriterier:
- Individ som har identifierats av vårdteamet för att genomgå vårdgivarutbildning i nasogastrisk nutrition för att hjälpa en patient med näringsbehov.
- Ingen tidigare utbildning eller erfarenhet av nasogastrisk nutrition.
- Potentiellt kapabel att genomföra vårdgivarutbildning i nasogastrisk nutrition på inskrivningssjukhuset.
- 21 år eller äldre.
Exklusionskriterier:
- Vårdgivare som är kognitivt nedsatta.
- Har fått tidigare utbildning i nasogastrisk nutrition.
- Kommer inte att kunna genomföra sin vårdgivarutbildning i nasogastrisk nutrition på inskrivningssjukhuset.
Vårdgivare som kommer att få standardutbildning ansikte mot ansikte plus tillgång till webbapplikationen
Inklusionskriterier:
- Individ som har identifierats av vårdteamet för att genomgå vårdgivarutbildning i nasogastrisk nutrition för att hjälpa en patient med näringsbehov.
- Ingen tidigare utbildning eller erfarenhet av nasogastrisk nutrition.
- Potentiellt kapabel att genomföra vårdgivarutbildning i nasogastrisk nutrition på inskrivningssjukhuset.
- Har grundläggande läskunnighet för att använda webbapplikationen för nasogastrisk sond.
- Kan komma åt och använda webbapplikationen för nasogastrisk sond under sin utbildning i nasogastrisk sondmatning för att stödja sitt lärande.
- 21 år eller äldre.
Exklusionskriterier:
- Vårdgivare som är kognitivt nedsatta.
- Har fått tidigare utbildning i nasogastrisk nutrition.
- Kommer inte att kunna genomföra sin vårdgivarutbildning i nasogastrisk nutrition på inskrivningssjukhuset.
- Saknar eller har begränsad läskunnighet för att använda webbapplikationen för nasogastrisk sond
- Kan inte komma åt och använda webbapplikationen för nasogastrisk sond under sin utbildning i nasogastrisk sondmatning.
Patienter
Inklusionskriterier:
- 50 år eller äldre.
- Patient vars vårdgivare har identifierats för att genomgå utbildning i nasogastrisk sondmatning för att stödja deras näringsbehov.
- Har mental kapacitet enligt godkänd dokumentation av kapacitetsformulär eller har en laglig representant som är villig att ge samtycke för att låta studieteamet extrahera journaluppgifter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Standardutbildning ansikte mot ansikte
Vårdgivare i denna arm kommer att få standardutbildning i ansikte mot ansikte för nasogastrisk sondmatning
|
|
|
Experimentell: Standard träning ansikte mot ansikte plus tillgång till webbapplikationen
Vårdgivare i denna arm kommer att få standardutbildning i ansikte-mot-ansikte för nasogastrisk sondmatning plus tillgång till webbapplikationen för nasogastrisk sond för att stödja deras lärande.
|
Applikationen utvecklades tillsammans med vårdgivare och har innehållsvaliderats av flera experter.
Den kan nås via en webbaktiverad smart enhet.
Applikationen har fyra huvudfunktioner; (1) videodemonstrationer; (2) mikrolärande-moduler för kunskapsuppbyggnad, (3) frågesporter för att testa förståelse, och (4) virtuella simuleringsscenarier för att spegla verkliga situationer för praktisk träning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid det tar att uppnå kompetens
Tidsram: Genom studieavslutning, i genomsnitt 1 vecka
|
Tid i timmar och minuter som vårdgivare behöver för att uppnå kompetens i nasogastrisk sondmatning (NG-matning)
|
Genom studieavslutning, i genomsnitt 1 vecka
|
|
Antal träningssessioner för att uppnå kompetens
Tidsram: Genom studieavslutning, i genomsnitt 1 vecka
|
Antal träningssessioner som vårdgivare genomgår för att uppnå kompetens i nasogastrisk sondmatning
|
Genom studieavslutning, i genomsnitt 1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i kunskap om nasogastrisk sondmatning
Tidsram: Under studiens genomförande, i genomsnitt 1 vecka
|
Kunskap om nasogastrisk sondmatning kommer att mätas med en självutvecklad Nasogastric Tube Feeding Knowledge Scale.
Skalan utformades för att undersöka vårdgivares förståelse av hantering av nasogastrisk sond.
Den innehåller 8 frågor som besvaras med ett sant-falskt-format.
Varje korrekt besvarad fråga ger en poäng.
Högre poäng indikerar högre kunskap hos vårdgivaren.
|
Under studiens genomförande, i genomsnitt 1 vecka
|
|
Förändring i självförtroende vid utförande av nasogastrisk sondmatning
Tidsram: Genom studieavslutning, i genomsnitt 1 vecka
|
Förtroendet för att utföra nasogastrisk sondmatning kommer att mätas med en självutvecklad Skala för upplevt förtroende vid nasogastrisk sondmatning.
Skalan utformades för att undersöka vårdgivares förtroende för att utföra nasogastrisk sondmatning.
Den innehåller 7 punkter som bedöms på en 5-gradig skala från 0 (inte alls säker) till 4 (mycket säker).
Högre poäng indikerar högre förtroende hos vårdgivaren.
|
Genom studieavslutning, i genomsnitt 1 vecka
|
|
Förändring i beredskap för omsorg
Tidsram: Genom studiens slutförande, i genomsnitt 1 vecka
|
Beredskap för omsorg kommer att mätas med hjälp av Preparedness for Caregiving Scale.
Skalan utformades för att bedöma hur väl förberedda omsorgsgivare upplever att de är inom olika aspekter av omsorg. Den innehåller 8 frågor som bedöms på en 5-gradig skala från 0 (inte alls förberedd) till 4 (mycket väl förberedd). Högre poäng indikerar högre beredskap hos omsorgsgivaren. |
Genom studiens slutförande, i genomsnitt 1 vecka
|
|
Vårdgivarens acceptans av webbapplikationen som ett tekniskt träningshjälpmedel
Tidsram: Genom studieavslutning, i genomsnitt 1 vecka
|
Detta utfall kommer endast att mätas hos vårdgivare i den experimentella gruppen (standardutbildning ansikte mot ansikte plus tillgång till webbapplikationen).
Vårdgivares acceptans av webbapplikationen som ett teknologiskt träningshjälpmedel kommer att mätas med en anpassad version av Unified Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT)-skalan.
Skalan innehåller 15 frågor som bedöms på en 5-gradig skala från 1 (instämmer starkt inte) till 5 (instämmer starkt) inom 5 domäner - prestandaförväntan, ansträngningsförväntan, social påverkan, underlättande förhållanden och avsikt.
Högre poäng indikerar högre acceptans.
|
Genom studieavslutning, i genomsnitt 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-1814
- CareEco21-0032 (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Innovation Challenge Grant Call on Caregiving Ecosystem)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .