Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkosovelluksen tehokkuus epämuodollisten hoitajien nasogastristen ruokintaputkien hoitotaidon parantamisessa

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Cheong Run Qi, Tan Tock Seng Hospital

Nasogastrisen verkkosovelluksen tehokkuus vähentää aikaa, joka tarvitaan epävirallisten hoitajien saavuttaa nasogastrisen letkun ruokinnan pätevyys

Tämän kokeen tavoitteena on selvittää, auttaako nasogastrisen putken verkkosovelluksen lisääminen standardiin kasvokkain tapahtuvaan hoitajakoulutukseen epävirallisia hoitajia oppimaan nasogastrista putken ruokintaa nopeammin kuin pelkkä standardikoulutus.

Päätutkimuskysymys on:

Lyhentääkö nasogastrisen putken verkkosovelluksen käyttö standardin kasvokkain tapahtuvan hoitajakoulutuksen rinnalla hoitajien nasogastrisen putken ruokinnan oppimiseen tarvittavaa aikaa verrattuna pelkkään standardikoulutukseen?

Tutkijat vertailevat kahta ryhmää: hoitajia, jotka saavat standardin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen lisäksi pääsyn verkkosovellukseen, ja hoitajia, jotka saavat vain standardin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen, nähdäkseen kuka oppii nasogastrista putken ruokintaa nopeammin.

Osallistujat:

  • Saavat joko standardin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen plus verkkosovelluksen tai pelkän standardin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen, kun heidät tunnistetaan nasogastrisen putken ruokintakoulutukseen.
  • Heidän nasogastrisen putken ruokinnan oppimiseen käyttämänsä aika tallennetaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nasogastrisen letkun ruokinta on teknisesti vaativa toimenpide, joka vaatii sekä käytännön taitoa että hyvää kliinistä arvostelukykyä vakavien mahdollisten komplikaatioiden välttämiseksi. On siksi välttämätöntä, että hoitajat saavat riittävän koulutuksen tämän tehtävän turvalliseen ja tehokkaaseen suorittamiseen. Todisteet viittaavat siihen, että digitaaliset hoitajakoulutusinterventiot - erityisesti ne, jotka sisältävät simulaatioon perustuvaa oppimista ja monimuotoista audiovisuaalista sisältöä - voivat parantaa hoitajien taitoja sellaisien toimenpiteiden oppimisessa ja suorittamisessa kuin nasogastrisen letkun ruokinta. Kuitenkaan verkkosovelluksen tehokkuutta epävirallisten hoitajien kyvyn parantamisessa suorittaa nasogastrisen letkun ruokintaa ei ole vielä arvioitu.

Tämän verkkosovelluksen hyödyllisyyden arviointi voi auttaa parantamaan olemassa olevia koulutusmenetelmiä ja teknologisia tukimuotoja hoitajille, parantamaan kotona annettavan hoidon laatua, vahvistamaan hoidon jatkuvuutta sairaalan ja kotiolosuhteiden välillä sekä vähentämään tarpeetonta terveydenhuollon käyttöä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

136

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • Nursing Implementation, Translation & Research Office (NITRO); Tan Tock Seng Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Hoitajat, jotka saavat perinteistä kasvokkain annettavaa koulutusta

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilö, jonka terveydenhuollon tiimi on määrittänyt osallistumaan hoitajan nasogastrisen ruokinnan koulutukseen potilaan ravitsemustarpeiden tukemiseksi.
  • Ei aiempaa koulutusta tai kokemusta nasogastrisesta ruokinnasta.
  • Mahdollisesti kykenevä suorittamaan hoitajan nasogastrisen ruokinnan koulutusjakson ilmoittautumissairaalassa.
  • Ikä 21 vuotta tai yli.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitajat, joilla on kognitiivisia heikkouksia.
  • Ovat saaneet aiempaa koulutusta nasogastrisesta ruokinnasta.
  • Eivät kykene suorittamaan hoitajan nasogastrisen ruokinnan koulutusjaksoaan ilmoittautumissairaalassa.

Hoitajat, jotka saavat perinteistä kasvokkain annettavaa koulutusta sekä pääsyn verkkosovellukseen

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilö, jonka terveydenhuollon tiimi on määrittänyt osallistumaan hoitajan nasogastrisen ruokinnan koulutukseen potilaan ravitsemustarpeiden tukemiseksi.
  • Ei aiempaa koulutusta tai kokemusta nasogastrisesta ruokinnasta.
  • Mahdollisesti kykenevä suorittamaan hoitajan nasogastrisen ruokinnan koulutusjakson ilmoittautumissairaalassa.
  • Omistaa perustaidot nasogastrisen putken verkkosovelluksen käyttöön.
  • Kykenevät käyttämään ja hyödyntämään nasogastrista verkkosovellusta nasogastrisen putken ruokinnan koulutusjakson aikana oppimisensa tukemiseksi.
  • Ikä 21 vuotta tai yli.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoitajat, joilla on kognitiivisia heikkouksia.
  • Ovat saaneet aiempaa koulutusta nasogastrisesta ruokinnasta.
  • Eivät kykene suorittamaan hoitajan nasogastrisen ruokinnan koulutusjaksoaan ilmoittautumissairaalassa.
  • Eivät omista lukutaitoa tai heikot lukutaidot nasogastrisen verkkosovelluksen käyttöön.
  • Eivät kykene käyttämään tai hyödyntämään nasogastrista verkkosovellusta nasogastrisen putken ruokinnan koulutusjakson aikana.

Potilaat

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 50 vuotta tai yli.
  • Potilas, jonka hoitaja on määritetty osallistumaan nasogastrisen putken ruokinnan koulutukseen potilaan ravitsemustarpeiden tukemiseksi.
  • Omistaa henkisen kyvykkyyden hyväksytyn kyvykkyyslomakkeen mukaisesti tai hänellä on laillinen edustaja, joka on halukas antamaan suostumuksen tutkimustiimin lääketieteellisten tietojen poimintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen kasvokkain tapahtuva koulutus
Hoidonantajat tässä ryhmässä saavat standardin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen nenä-mahaletkun ruokinnasta
Kokeellinen: Standard face-to-face -koulutus plus pääsy verkkosovellukseen
Hoitajat tässä ryhmässä saavat standardin kasvokkain tapahtuvan koulutuksen nasogastrisesta ruokinnasta sekä pääsyn nasogastrinen putki -verkkosovellukseen oppimisen tukemiseksi.
Sovellus kehitettiin yhteistyössä hoitajien kanssa, ja sen sisältö on tarkistettu useiden asiantuntijoiden toimesta. Sovellukseen pääsee käsiksi verkkoyhteydellä varustetulla älylaitteella. Sovelluksessa on neljä pääominaisuutta; (1) videodemonstraatiot; (2) mikropäivitysmoduulit tiedon rakentamiseksi, (3) tietokilpailut ymmärryksen testaamiseksi ja (4) virtuaalisimulaatiotilanteet, jotka heijastavat todellisia tilanteita käytännön harjoittelua varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika taitojen saavuttamiseen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 viikko
Hoitajien tarvitsema aika tunteina ja minuutteina päästäkseen pätevyyteen nasogastrisen (NG) letkun ruokinnassa
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 viikko
Harjoitustuntien määrä pätevyyden saavuttamiseksi
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 viikko
Hoitajien harjoitustuntien määrä päästäkseen pätevyyteen nasogastrisen ruokintaputken käytössä
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos nasogastrisen ruokintaputken käytön tiedossa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 viikko
Tietoa nasogastrisesta ruokinnasta mitataan itse kehitetyllä Nasogastrisen Ruokinnan Tietotaito -asteikolla. Asteikko suunniteltiin tutkimaan hoitajan ymmärrystä nasogastrisen putken hoidosta. Se sisältää 8 kohdetta, joihin vastataan tosi/epätosi -muodossa. Jokaisesta oikein vastatusta kohdesta saa yhden pisteen. Korkeammat pisteet osoittavat hoitajan parempaa tietotaitoa.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 viikko
Muutos nasogastrisen säilytysruokinnan suorittamisen luottamuksessa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 viikko
Nasogastrisen putken ruokinnan suorittamiseen liittyvä luottamus mitataan itse kehitetyllä Koetun Luottamuksen Nasogastrisen Putken Ruokinnassa -asteikolla. Asteikko on suunniteltu tutkimaan hoitajan luottamusta nasogastrisen putken ruokinnan suorittamisessa. Se sisältää 7 kohtaa, jotka arvioidaan 5-pisteisellä asteikolla arvoista 0 (ei lainkaan luottamusta) arvoon 4 (erittäin luottavainen). Korkeammat pisteet osoittavat hoitajan korkeampaa luottamusta.
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 viikko
Muutos hoitoon valmistautumisessa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 viikko
Hoitoon valmistautuminen mitataan Hoitoon valmistautumisen asteikolla. Asteikko suunniteltiin arvioimaan, kuinka hyvin hoitajat kokevat olevansa valmistautuneita hoitotehtäviin eri osa-alueilla. Se sisältää 8 kysymystä, jotka arvioidaan 5-portaisella asteikolla arvoilta 0 (ei lainkaan valmistautunut) 4 (erittäin hyvin valmistautunut). Korkeammat pisteet osoittavat hoitajan parempaa valmistautumista.
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 viikko
Hoitavan henkilön hyväksyntä verkkosovelluksesta teknologisena koulutusapuna
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 viikko
Tätä lopputulosta mitataan vain kokeellisessa ryhmässä olevien hoitajien kohdalla (perinteinen kasvokkain tapahtuva koulutus ja pääsy verkkosovellukseen). Hoitajien verkkosovelluksen hyväksyntä teknologisena koulutusapuvälineenä mitataan muokatulla versiona Unified Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT) -asteikosta. Asteikko sisältää 15 kysymystä, jotka arvioidaan 5-pisteisellä asteikolla arvosta 1 (täysin eri mieltä) arvoon 5 (täysin samaa mieltä) viidessä osa-alueessa - suorituskykyodotukset, vaivannäköodotukset, sosiaalinen vaikutus, helpottavat olosuhteet ja aie. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hyväksyntää.
Tutkimuksen loppuun saakka, keskimäärin 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-1814
  • CareEco21-0032 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Innovation Challenge Grant Call on Caregiving Ecosystem)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei jaeta yksityisyyden ja eettisten näkökohtien vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa