一元的対多次元的内受容調節戦略に基づく前部島皮質活動のニューロフィードバックトレーニング
2026年2月14日 更新者:Shuxia Yao、University of Electronic Science and Technology of China
一次元的対多次元的内受容的調整戦略に基づく前帯状回リアルタイムfMRIニューロフィードバック訓練の比較研究
本研究の目的は、2つの異なる内受容戦略、すなわち一次元的心拍検出戦略と多次元的内受容戦略を用いたリアルタイム機能的磁気共鳴画像法(fMRI)ニューロフィードバックトレーニングの神経的および行動的効果を比較することです。
具体的には、内受容および情動処理に関与する重要な脳領域である前部島皮質の活動を調節する際の、これら2つの調節戦略の有効性を比較します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、リアルタイムfMRIニューロフィードバックトレーニング中の前部島皮質活動を調節するための2つの内受容戦略の効果を比較するために、ランダム化被験者間デザインを使用しています。
合計60名の健康な参加者を募集し、2つのグループのいずれかに無作為に割り当てます。
心拍検出グループ(HDG; n = 30)は、ニューロフィードバックトレーニング中に前部島皮質活動を上方調節するために心拍検出戦略を使用します。
多次元内受容グループ(MIG; n = 30)は、呼吸感覚、心臓信号、胃感覚、および膀胱拡張に注意を切り替えることを含む多次元内受容戦略を使用して、ニューロフィードバックトレーニング中に前部島皮質活動を増加させます。
ニューロフィードバックプロトコルには、リアルタイムニューロフィードバックを用いた4回のトレーニングセッションと、ニューロフィードバックなしの1回の転移セッションが含まれます。
各セッションは、6つの調節(内受容戦略を用いて前部島皮質活動を上方調節)ブロックと6つのベースライン(休息)ブロックで構成されます。
内受容精度は、ニューロフィードバックトレーニング前後に行われる心拍検出タスクを用いて評価されます。
MRIスキャン中には、ニューロフィードバックトレーニング前に前部島皮質を局在化するために心拍計数タスクが使用されます。
ニューロフィードバックトレーニングの行動効果は、調節またはベースラインブロック後に、痛み共感評価タスクと内受容/リラクゼーション評価タスクを用いて評価されます。
性格特性と内受容特性の個人差は、状態特性不安質問紙(STAI)、ベック抑うつ質問票-Ⅱ(BDI-Ⅱ)、トロント失感情症尺度(TAS)、自閉症スペクトラム指数(ASQ)、バーモンド・フォルスト失感情症質問票(BVAQ)、多次元内受容認識評価(MAIA)、内受容混乱質問票(ICQ)、対人反応性指標(IRI)、および認知的柔軟性目録(CFI)を含む、妥当性が確認された中国語版質問紙を用いて評価されます。
感情的気分は、ポジティブ・ネガティブ感情尺度(PANAS)を用いて評価されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- University of Electronic Science and Technology of China
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 過去または現在の精神疾患、神経疾患、その他の主要な疾患がないこと。
除外基準:
- 現在の薬物使用。
- 脳損傷の既往歴、医学的または精神疾患の既往歴。
- MRIスキャンへの禁忌(例:金属インプラント、閉所恐怖症、またはMRIスキャンに不適切なその他の状態)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:リアルタイムfMRIニューロフィードバックを用いた多次元内受容戦略
多次元内受容グループの被験者は、呼吸信号、心拍、胃の感覚、膀胱の膨張という4つの異なる相互関連する内受容信号を活用する多次元内受容戦略を用いて、視覚的ニューロフィードバックに基づいて前島皮質活動を調節するよう指示されます。
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リアルタイム神経フィードバック情報は、Turbo Brain Voyager(TBV)4.0ソフトウェア(Brain Innovation、マーストリヒト、オランダ)を使用して計算されます。
機能画像は、規制条件と休息条件のコントラストに基づいてリアルタイムで収集および処理されます。
ターゲット領域の血中酸素レベル依存(BOLD)信号は、その後、視覚バーに変換され、プロジェクタースクリーンを介して参加者に表示されます。
両グループは同じパラダイムを経験しますが、異なる内受容戦略を使用します。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:リアルタイムfMRIニューロフィードバックを用いた心拍検出戦略
心拍検出群の被験者は、心拍検出戦略を用いて視覚的ニューロフィードバックに基づいて前部島皮質活動を調節するよう指示されます。
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リアルタイム神経フィードバック情報は、Turbo Brain Voyager(TBV)4.0ソフトウェア(Brain Innovation、マーストリヒト、オランダ)を使用して計算されます。
機能画像は、規制条件と休息条件のコントラストに基づいてリアルタイムで収集および処理されます。
ターゲット領域の血中酸素レベル依存(BOLD)信号は、その後、視覚バーに変換され、プロジェクタースクリーンを介して参加者に表示されます。
両グループは同じパラダイムを経験しますが、異なる内受容戦略を使用します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血液酸素濃度依存性(BOLD)信号に基づく前部島皮質の神経活動
時間枠:1時間
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ベースラインブロックと比較した調節ブロック中に誘発される前部島皮質活動。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内受容感覚の精度
時間枠:10分
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1/N Σ(1-(|実際の心拍数--報告された心拍数|) / 実際の心拍数)。
Nは記録ブロックの数を示します。
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10分
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疼痛共感評価スコア
時間枠:1時間
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被験者は、各調節/ベースラインブロックの後に、リッカート尺度(1~9、1=全く感じない、9=非常に痛い)を用いて、痛みを伴う画像に対する共感の感情を評価する必要があります。
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1時間
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内受容感度の信頼度評価スコア
時間枠:10分
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被験者は、1から9(1 = 非常に低く、9 = 非常に高い)のリッカート尺度に基づいて、自身の心拍をどの程度感じられるかを評価するよう求められます
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月2日
一次修了 (推定)
2026年5月16日
研究の完了 (推定)
2026年5月18日
試験登録日
最初に提出
2026年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月14日
最初の投稿 (実際)
2026年2月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月14日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- UESTC-neuSCAN-103
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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