Тренинг нейрообратной связи активности передней островковой доли на основе одномерных vs. многомерных стратегий интероцептивной регуляции
14 февраля 2026 г. обновлено: Shuxia Yao, University of Electronic Science and Technology of China
Сравнительное исследование обучения нейрообратной связи с помощью фМРТ в реальном времени передней островковой доли на основе одномерных и многомерных стратегий интероцептивной регуляции
Цель этого исследования — сравнить нейронные и поведенческие эффекты обучения нейрообратной связи с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) в реальном времени с использованием двух различных интероцептивных стратегий: одномерной стратегии обнаружения сердцебиения и многомерной стратегии интероцепции.
В частности, исследование сравнивает эффективность этих двух стратегий регуляции в управлении активностью передней островковой доли — ключевой области мозга, участвующей в интероцептивной и эмоциональной обработке.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В данном исследовании используется рандомизированный межсубъектный дизайн для сравнения эффективности двух интероцептивных стратегий в регуляции активности передней островковой доли во время тренировки с нейрообратной связью в режиме реального времени с использованием фМРТ.
Всего набрано 60 здоровых участников, которые случайным образом распределены в одну из двух групп.
Группа детекции сердцебиения (HDG; n = 30) использует стратегию детекции сердцебиения для повышения активности передней островковой доли во время тренировки с нейрообратной связью.
Группа многомерной интероцепции (MIG; n = 30) использует многомерную интероцептивную стратегию, которая включает переключение внимания между дыхательными ощущениями, сердечными сигналами, желудочными ощущениями и растяжением мочевого пузыря, чтобы увеличить активность передней островковой доли во время тренировки с нейрообратной связью.
Протокол нейрообратной связи включает 4 тренировочных сессии с нейрообратной связью в реальном времени и 1 трансферную сессию без нейрообратной связи.
Каждая сессия состоит из 6 блоков регуляции (повышение активности передней островковой доли с помощью интероцептивных стратегий) и 6 базовых блоков (отдых).
Интероцептивная точность оценивается с помощью задачи детекции сердцебиения, выполняемой до и после тренировки с нейрообратной связью.
Во время МРТ-сканирования перед тренировкой с нейрообратной связью будет использоваться задача подсчета сердцебиений для локализации передней островковой доли.
Поведенческие эффекты тренировки с нейрообратной связью оцениваются с помощью задачи оценки эмпатии к боли и задачи оценки интероцепции/расслабления после блока регуляции или базового блока.
Индивидуальные различия в личностных чертах и интероцептивных характеристиках оцениваются с помощью валидированных китайских опросников, включая Опросник ситуативной и личностной тревожности (STAI), Опросник депрессии Бека-II (BDI-II), Торонтскую шкалу алекситимии (TAS), Коэффициент спектра аутизма (ASQ), Опросник алекситимии Бермонда-Ворста (BVAQ), Многомерную оценку осознания интероцепции (MAIA), Опросник интероцептивной путаницы (ICQ), Индекс межличностной реактивности (IRI) и Опросник когнитивной гибкости (CFI).
Аффективное настроение оценивается с помощью Графика позитивного и негативного аффекта (PANAS).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 611731
- University of Electronic Science and Technology of China
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие прошлых или текущих психических, неврологических или других основных расстройств.
Критерии исключения:
- Текущий приём лекарственных препаратов.
- Наличие в анамнезе черепно-мозговой травмы, медицинского или психического заболевания.
- Противопоказания к проведению МРТ (например, металлические имплантаты, клаустрофобия или другие состояния, делающие пациента непригодным для МРТ-сканирования).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Многомерная стратегия интероцепции с нейрообратной связью в реальном времени на фМРТ
Участники в группе многомерной интероцепции получают инструкции по регуляции активности передней островковой доли на основе визуального нейрофидбэка с использованием многомерной интероцептивной стратегии, которая задействует четыре различных, взаимосвязанных интероцептивных сигнала: дыхательные сигналы, сердцебиение, желудочные ощущения и растяжение мочевого пузыря.
|
Информация для нейрообратной связи в реальном времени вычисляется с помощью программного обеспечения Turbo Brain voyager (TBV) 4.0 (Brain Innovation, Маастрихт, Нидерланды).
Функциональные изображения собираются и обрабатываются в реальном времени на основе контрастов между условиями регуляции и покоя.
Затем сигнал BOLD (зависящий от уровня кислорода в крови) целевой области преобразуется в визуальные полосы и отображается участникам через проекционный экран.
Обе группы пройдут одну и ту же парадигму, но с разными стратегиями интероцепции.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Стратегия обнаружения сердечного ритма с помощью нейрообратной связи на основе фМРТ в реальном времени
Испытуемым в группе детекции сердцебиения даны указания регулировать активность передней островковой доли на основе визуальной нейрообратной связи, используя стратегию детекции сердцебиения.
|
Информация для нейрообратной связи в реальном времени вычисляется с помощью программного обеспечения Turbo Brain voyager (TBV) 4.0 (Brain Innovation, Маастрихт, Нидерланды).
Функциональные изображения собираются и обрабатываются в реальном времени на основе контрастов между условиями регуляции и покоя.
Затем сигнал BOLD (зависящий от уровня кислорода в крови) целевой области преобразуется в визуальные полосы и отображается участникам через проекционный экран.
Обе группы пройдут одну и ту же парадигму, но с разными стратегиями интероцепции.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Нейронная активность передней островковой доли на основе сигнала, зависящего от уровня кислорода в крови (BOLD)
Временное ограничение: 1 час
|
Активность передней островковой доли, вызванная в блоке регуляции по сравнению с базовым блоком.
|
1 час
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интероцептивная точность
Временное ограничение: 10 минут
|
1/N Σ(1-(|фактические сердечные сокращения – зарегистрированные сердечные сокращения|) / фактические сердечные сокращения).
N обозначает количество блоков записи.
|
10 минут
|
|
Оценки эмпатии к боли
Временное ограничение: 1 час
|
Участники должны оценить свои эмпатические чувства по отношению к болезненным изображениям по шкале Лайкерта от 1 до 9 (1 = совсем нет, 9 = очень болезненно) после каждого блока регуляции/базового блока.
|
1 час
|
|
Оценочные баллы уверенности в интерцептивной чувствительности
Временное ограничение: 10 минут
|
Испытуемых просят оценить, в какой степени они могут чувствовать свое сердцебиение, по шкале Лайкерта от 1 до 9 (1 = очень низкая степень, 9 = очень высокая степень)
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
16 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
18 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-103
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .