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より良いケアのためのデジタルソリューション (ALTHEA)

2026年2月16日 更新者：European Institute of Oncology

ALTHEA：がん患者とその家族のメンタルヘルスに取り組む：より良いケアのためのデジタルソリューション

対象集団には、がん患者、介護者、家族、医療従事者、メンタルヘルス専門家が含まれ、これらがAltheaプラットフォームの主要なエンドユーザーとなります。 患者、生存者、介護者、家族については、サンプル変数には年齢、性別、疾患の種類と病期、初回診断からの経過時間が含まれます。 本研究に関与する医療専門家は、腫瘍患者を担当する者であり、サンプル変数には年齢、性別、専門的役割、腫瘍学またはサイコオンコロジーにおける事前の経験とトレーニングが含まれます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • イタリア
    • Italy
      • Milan、Italy、イタリア、20141
        • まだ募集していません
        • European Institute of Oncology
        • コンタクト：
  • スペイン
      • Barcelona、スペイン
        • まだ募集していません
        • Catalan Institute of Oncology
        • コンタクト：
  • ドイツ
      • Homburg、ドイツ
        • まだ募集していません
        • Saarland University
        • コンタクト：
  • フランス
      • Caen、フランス
        • 募集
        • Centre François Baclesse
        • コンタクト：
  • リトアニア
      • Vilnius、リトアニア
        • まだ募集していません
        • National Cancer Institute
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

医療専門家：

  • 腫瘍学および／または精神腫瘍学で実際に活動している医療専門家；
  • 小児がん患者の教員。

成人集団：

  • 現在または過去にがん診断を受けた患者
  • 適切な言語能力、
  • インフォームドコンセントを提供できる；

小児集団：

  • 12歳以上；
  • 現在または過去にがん診断を受けた患者；
  • 適切な言語能力；
  • 小児がん患者の法定保護者で、インフォームドコンセントを提供できる。

介護者：

  • 現在または過去にがん診断を受けた愛する人のがんの旅路において、生活を共にしたり支援したりするがん患者の介護者および／または家族；
  • 適切な言語能力；
  • インフォームドコンセントを提供できる；
  • 12歳未満の小児がん患者の介護者および／または家族。

除外基準：

  • 腫瘍患者との接触が限られている医療専門家；
  • 現地言語の知識が不十分；
  • 研究への参加を妨げる重度の認知障害、および／または精神障害、またはインフォームドコンセントを提供できない可能性のある不十分な言語能力（臨床医による評価）；
  • 研究資料を理解できない（臨床医による評価）；
  • フォーカスグループへの参加を妨げる身体的または心理的障害（臨床医による評価）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：患者、生存者、介護者、家族、医療専門家
フォーカスグループディスカッション（FGD）とアンケートの完了
行動：患者、生存者、介護者、家族および医療専門家
フォーカスグループディスカッション（FGD）とアンケートの完了

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者、介護者、および医療専門家（HCP）の満たされていないニーズの数
時間枠：15ヶ月
患者、介護者、医療専門家（HCP）が報告した未充足ニーズの数
15ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

European Institute of Oncology

協力者

European Union

捜査官

  • 主任研究者：Gabriella Pravettoni, MD、European Institute of Oncology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月14日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • L2-293

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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