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数字解决方案，提供更佳护理 (ALTHEA)

2026年2月16日 更新者：European Institute of Oncology

ALTHEA：为癌症患者及其家庭应对心理健康问题：提供更好的数字化照护解决方案

目标人群包括癌症患者、护理人员、家庭成员、医疗保健提供者和心理健康专家，他们将成为Althea平台的主要最终用户。 对于患者、幸存者、护理人员和家庭成员，样本变量包括年龄、性别、疾病类型和阶段，以及自首次诊断以来的时间。 将参与本研究的医疗保健专业人员是那些照顾肿瘤患者的人员，样本变量包括年龄、性别、专业角色，以及肿瘤学或心理肿瘤学方面的先前经验和培训。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 德国
      • Homburg、德国
        • 尚未招聘
        • Saarland University
        • 接触：
  • 意大利
    • Italy
      • Milan、Italy、意大利、20141
        • 尚未招聘
        • European Institute of Oncology
        • 接触：
  • 法国
      • Caen、法国
  • 立陶宛
      • Vilnius、立陶宛
        • 尚未招聘
        • National Cancer Institute
        • 接触：
  • 西班牙
      • Barcelona、西班牙
        • 尚未招聘
        • Catalan Institute of Oncology
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

医疗保健专业人员：

  • 实际从事肿瘤学和/或心理肿瘤学工作的医疗保健专业人员；
  • 儿科癌症患者的教师。

成年人群：

  • 当前或既往有癌症诊断的患者
  • 具备足够的语言能力，
  • 能够提供知情同意；

儿科人群：

  • 年龄大于12岁；
  • 当前或既往有癌症诊断的患者；
  • 具备足够的语言能力；
  • 能够提供知情同意的儿科癌症患者的法定监护人。

护理人员：

  • 在癌症治疗过程中照顾或协助当前或既往有癌症诊断的亲人的癌症患者的护理人员和/或家庭成员；
  • 具备足够的语言能力；
  • 能够提供知情同意；
  • 12岁以下儿科癌症患者的护理人员和/或家庭成员。

排除标准：

  • 与肿瘤患者接触有限的医疗保健专业人员；
  • 对当地语言掌握不足；
  • 严重认知障碍和/或精神障碍，使其无法参与研究，或语言能力不足可能导致其无法提供知情同意（由临床医生评估）；
  • 无法理解研究材料（由临床医生评估）；
  • 身体或心理障碍使其无法参与焦点小组（由临床医生评估）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：患者、幸存者、护理人员、家庭成员及医疗专业人士
焦点小组讨论 (FGD) 和调查完成
行为的：患者、幸存者、照护者、家属及医疗专业人员
焦点小组讨论（FGD）和调查完成

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者、护理人员和医疗保健专业人员（HCPs）未满足需求的数量
大体时间：15个月
患者、护理人员及医疗保健专业人士（HCPs）报告的未满足需求数量
15个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

European Institute of Oncology

合作者

European Union

调查人员

  • 首席研究员：Gabriella Pravettoni, MD、European Institute of Oncology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月14日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月16日

首次发布 (实际的)

2026年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月16日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • L2-293

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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