Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaaliset ratkaisut parempaan hoitoon (ALTHEA)

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: European Institute of Oncology

ALTHEA: mielenterveyden hoito syöpäpotilaille ja heidän perheilleen: digitaaliset ratkaisut parempaan hoitoon

Kohdejoukkoon kuuluvat syöpäpotilaat, hoitajat, perheenjäsenet, terveydenhuollon ammattilaiset ja mielenterveysasiantuntijat, jotka ovat Althea-alustan ensisijaisia loppukäyttäjiä. Potilaille, selviytyjille, hoitajille ja perheenjäsenille otoksen muuttujat sisältävät iän, sukupuolen, sairauden tyypin ja vaiheen sekä ajan ensimmäisen diagnoosin jälkeen. Tähän tutkimukseen osallistuvat terveydenhuollon ammattilaiset ovat niitä, jotka hoitavat onkologisia potilaita, ja otoksen muuttujat ovat esimerkiksi ikä, sukupuoli, ammatillinen rooli sekä aiempi kokemus ja koulutus onkologiassa tai psykoonkologiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Barcelona, Espanja
        • Ei vielä rekrytointia
        • Catalan Institute of Oncology
        • Ottaa yhteyttä:
  • Italia
    • Italy
      • Milan, Italy, Italia, 20141
        • Ei vielä rekrytointia
        • European Institute of Oncology
        • Ottaa yhteyttä:
  • Liettua
      • Vilnius, Liettua
        • Ei vielä rekrytointia
        • National Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
  • Ranska
      • Caen, Ranska
        • Rekrytointi
        • Centre François Baclesse
        • Ottaa yhteyttä:
  • Saksa
      • Homburg, Saksa
        • Ei vielä rekrytointia
        • Saarland University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

TERVEYDENHUOLLON AMMATTILAISET:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät parhaillaan onkologiassa ja/tai psykookologiassa;
  • Lasten syöpäpotilaiden opettajat.

AIKUISVÄESTÖ:

  • Potilaat, joilla on nykyinen tai aiempi syöpädiagnoosi
  • Riittävä kielitaito,
  • Kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen;

LASTENVÄESTÖ:

  • Yli 12-vuotiaat;
  • Potilaat, joilla on nykyinen tai aiempi syöpädiagnoosi;
  • Riittävä kielitaito;
  • Lasten syöpäpotilaiden huoltajat, jotka kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.

HOHTAJAT:

  • Syöpäpotilaiden hoitajat ja/tai perheenjäsenet, jotka asuvat tai auttavat rakkaitaan nykyisen tai aiemman syöpädiagnoosin kanssa syöpämatkalla;
  • Riittävä kielitaito;
  • Kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen;
  • Alle 12-vuotiaiden lasten syöpäpotilaiden hoitajat ja/tai perheenjäsenet.

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, joilla on rajallinen kontakti onkologiapotilaisiin;
  • Riittämätön paikallisen kielen taito;
  • Vaikea kognitiivinen heikentymä ja/tai mielenterveyshäiriöt, jotka estävät heidän osallistumisensa tutkimukseen tai riittämättömät sanalliset taidot, jotka saattavat tehdä heistä kykenemättömiä tietoon perustuvan suostumuksen antamiseen (kliinikon arvioimana);
  • Kyvyttömyys ymmärtää tutkimusmateriaaleja (kliinikon arvioimana);
  • Fyysinen tai psyykkinen vamma, joka estää heidän osallistumisensa fokusryhmiin (kliinikon arvioimana).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, selviytyjät, omaishoitajat, perheenjäsenet ja terveydenhuollon ammattilaiset
Keskusteluryhmät (FGD) ja kyselyn täyttäminen
Käyttäytyminen: Potilaat, selviytyjät, omaishoitajat, perheenjäsenet ja terveydenhuollon ammattilaiset
Fokusryhmäkeskustelut (FGD) ja kyselylomakkeen täyttäminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden, omaishoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten (HCP) tyydyttämättömien tarpeiden määrä
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Potilaiden, omaishoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten (HCP) raportoimien tyydyttämättömien tarpeiden määrä
15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

European Institute of Oncology

Yhteistyökumppanit

European Union

Tutkijat

  • Päätutkija: Gabriella Pravettoni, MD, European Institute of Oncology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • L2-293

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa