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良性前列腺梗阻中的尿CTGF

2026年2月10日 更新者:Tarik Emre Sener

尿液中CTGF水平与良性前列腺梗阻患者膀胱纤维化及手术治疗反应的关系

良性前列腺梗阻(BPO)是膀胱出口梗阻(BOO)最常见的原因之一,可能随着时间的推移导致膀胱结构和功能的进行性改变。 长期梗阻会引发膀胱重塑过程,其特征为逼尿肌肥大、缺血再灌注损伤、平滑肌丧失和进行性纤维化。 这些病理变化可能导致逼尿肌收缩力受损、排尿后残余尿量增加以及手术治疗后功能恢复不理想。

结缔组织生长因子(CTGF)是一种基质细胞蛋白,在纤维生成中起关键作用,在缺氧、缺血再灌注和炎症条件下显著上调。 实验和细胞研究表明,CTGF促进成纤维细胞增殖、细胞外基质生成和胶原沉积,从而促进膀胱纤维化。 CTGF表达增加也与膀胱平滑肌细胞的纤维化分化有关。

本观察性研究的目的是评估良性前列腺梗阻患者尿CTGF水平、膀胱纤维化与手术治疗功能反应之间的关系。 将评估术前尿CTGF水平,并将其与术后功能结果和临床改善情况相关联。 本研究旨在确定尿CTGF是否可作为膀胱纤维化的无创生物标志物以及BPO患者手术治疗反应的潜在预测指标。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究纳入年龄超过40岁、诊断为良性前列腺梗阻(BPO)且根据欧洲泌尿外科学会(EAU)指南具有手术治疗指征的男性患者。 符合条件的患者在入组时可能已留置导尿管或未留置导尿管。 排除可能影响膀胱功能或结缔组织代谢的患者,包括神经系统疾病、糖尿病、既往泌尿生殖系统恶性肿瘤或手术史、尿道狭窄、或曾接受盆腔放疗或化疗的患者。

描述

纳入标准:

男性患者年龄 > 40岁

  • 诊断为良性前列腺梗阻(BPO),伴或不伴留置导尿管
  • 根据EAU指南具有手术治疗指征的患者

排除标准:

  • 年龄 < 40岁
  • 女性
  • 前列腺特异性抗原(PSA)> 2.5 ng/mL
  • 有内镜泌尿外科干预史
  • 既往泌尿生殖系统恶性肿瘤或泌尿外科手术史
  • 糖尿病
  • 尿道狭窄
  • 有盆腔放疗和/或化疗史
  • 进行清洁间歇导尿的患者
  • 导致继发性泌尿系统症状的神经系统疾病(例如:脊髓损伤、中风、多发性硬化症、帕金森病)
  • 脊柱手术史
  • 结直肠癌史或既往结直肠手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
良性前列腺梗阻患者
本观察性研究不分配任何干预措施。 所有诊断和外科手术均作为常规临床护理的一部分进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
尿CTGF水平
大体时间:基线,在手术治疗前1周内测量
术前测量尿液结缔组织生长因子(CTGF)水平,以评估其与膀胱纤维化及术后功能结局的关联。
基线,在手术治疗前1周内测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月10日

首次发布 (实际的)

2026年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月10日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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