Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Judo Trening for Personer med Autisme Spektrum Forstyrrelse, Fysisk Form og Psykologiske Indikatorer (JUDOASD/PA/PSY)

16. februar 2026 oppdatert av: Pola Jalowska, Poznan University of Physical Education

Effekten av judotrening på fysisk form og psykologiske indikatorer hos personer med autismespekterforstyrrelser

Fysisk form og psykologiske indikatorer er nøkkelfaktorer for sunn utvikling. Personer med autisme spektrumforstyrrelse (ASD) har en tendens til å ha lavere nivåer av fysisk form og mental helse enn sine nevrotypiske jevnaldrende. Denne studien undersøkte effektene av 10 måneders judotrening på fysisk form og psykologiske indikatorer hos barn og ungdom med ASD og nevrotypiske individer som trente i integrerte grupper. Nitti barn og ungdom i alderen 7-14, med og uten ASD, deltok i studien. Fysisk form ble målt ved hjelp av EUROFIT-testen, og psykologiske indikatorer ble målt ved hjelp av Staic psykologisk test og Juczyński spørreskjema.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å analysere endringer i fysisk form hos personer med autismespekterforstyrrelse (ASF) og generalisert selvtillit, tilstandsangst og egenskapsangst før, under og etter judotrening.
I den innledende fasen kombinerer judotrening morsomme og aktive lekaktiviteter som bidrar til utvikling av psykososiale atferder, jevnaldrende interaksjon og tilegnelse av nye motoriske ferdigheter, og øker dermed deltakernes funksjonelle evner.

I den andre fasen vil deltakerne finpusser øvelser knyttet til generell fysisk form og grunnleggende judoteknikker, og vil bli instruert i målrettede judoøvelser.
I tillegg vil parvise øvelser bli introdusert for gradvis å øke kommunikasjonsevner og observere deltakere og deres atferd.

I den endelige, tredje fasen, vil deltakerne fortsette å utvikle sin generelle fysiske form, men fokus vil være på målrettede judoøvelser.
Antallet parvise øvelser vil bli økt for å forbedre sosial kommunikasjon.

I løpet av prosjektet vil treningsøkter bli gjennomført to ganger i uken i 10 måneder.
Treningsprosessen vil bli implementert i løpet av skoleåret for å lette tilpasning til utdanningsrealitetene i Polen.
Målet med prosjektet er å analysere endringer i fysisk form under judotrening hos barn og ungdom med ASF, som trener i en inkluderende gruppe med nevrotypiske individer.

Under forskningsprosjektet vil fysisk form bli vurdert før, under og etter judotrening ved bruk av EUROFIT testbatteriet, og psykologiske indikatorer vil bli vurdert før og etter judotreningsprogrammet.
Dette forskningsprosjektet vil muliggjøre vurdering av endringer i fysisk form og effektiv fungering i inkluderende grupper av individer med ASF og nevrotypiske individer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Poznań
      • Poznan, Poznań, Polen, 61-871
        • AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gruppe ASD: Mannlige og kvinnelige deltakere i alderen 7-14 år med en bekreftet diagnose av autismespekterforstyrrelse (ASD), uten intellektuell funksjonshemning og uten svekkelse i språkfunksjon.

Gruppe ikke-ASD: Mannlige og kvinnelige deltakere i alderen 7-14 år uten ASD, intellektuell funksjonshemning og uten svekkelse i språkfunksjon.

Eksklusjonskriterier:

  • judo-utøver
  • manglende medisinsk godkjenning for å delta i fysisk trening, spesielt judo

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ASD
Dette er den første langsiktige (10-måneders) intervensjonen gjennomført i integrerte miljøer, hvor individer med ASD trener i judo sammen med sine jevnaldrende uten ASD. Denne intervensjonen vil undersøke endringer i fysisk form (generell og spesifikk), mestringstro og trekk- og tilstandsfrykt blant deltakerne.
Annen: ikke-ASD
Ikke-ASD-barn som trener judo i integreringsgrupper med barn med ASD
Dette er den første langsiktige (10-måneders) intervensjonen gjennomført i integrerte miljøer, hvor individer med ASD trener i judo sammen med sine jevnaldrende uten ASD. Denne intervensjonen vil undersøke endringer i fysisk form (generell og spesifikk), mestringstro og trekk- og tilstandsfrykt blant deltakerne.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den europeiske fysiske formtesten - EUROFIT
Tidsramme: 10 måneder

Den europeiske fysiske form-testen (EUROFIT) ble brukt til å måle nivået av fysisk form. EUROFIT-testen ble brukt til å måle nivået av balanse (Flamingo Balance Test), håndbevegelseshastighet (Tapping Test), eksplosiv kraft (Standing Long Jump), fleksibilitet (Sit and Reach Test), statisk styrke (Handgrip Dynamometry), ryggstyrke (Sit-Up Test), funksjonell styrke (Flexed-Arm Hang) og smidighet utholdenhet (10 x 5 m Shuttle Run). Resultatene oppnådd av forsøkspersonene i hvert semester ble konvertert til poeng, justert for alder og kjønn til forsøkspersonene, i samsvar med poengtabellene utviklet for polske barn og ungdommer. Jo bedre poengsum den undersøkte personen oppnådde i forhold til alder, desto høyere nivå av fysisk form ble påvist.

Avhengig av fysisk form-test, kunne poeng fra 1 til 100 oppnås.

10 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstands- og egenskapsangst
Tidsramme: 10 måneder

Trekkangst og tilstandsangst ble målt ved hjelp av den polske tilpasningen av den psykologiske testen STAI-C. Dette verktøyet har to skalaer: C-1 (tilstandsangst), som vurderer angst som en midlertidig og situasjonsbestemt individuell tilstand, og C-2 (trekkangst), som vurderer angst som en relativt stabil personlighetstrekk. C-1-testen inneholdt 20 spørsmål, som deltakerne svarte på på en trepunkts skala, hvor 1 betydde "Ja," 2 - "Sjelden ja," og 3 - "Nei." Spørreskjemaet for tilstandsangst inneholdt 11 omvendt skårede spørsmål. Testresultatet var summen av poeng fra alle spørsmålene.

C-2-testen inneholdt 20 spørsmål, som deltakerne svarte på på en trepunkts skala, hvor 1 betydde "Sjelden," 2 - "Noen ganger," og 3 - "Ofte." Resultatet av denne testen var summen av poeng oppnådd fra alle spørsmålene.

Jo høyere poengsum, jo høyere nivå av trekkangst og tilstandsangst. Begge STAIC-skalaene inneholder 20 poengposter på en trepunkts skala, maksimum 60, minimum 20 poeng

10 måneder
Generell mestringstro-skala
Tidsramme: 10 måneder

Selvtillit ble målt ved hjelp av Generalisert Selvtillitstest (GSES), tilpasset fra polsk av Z. Juczyński. Denne testen måler styrken av en persons generelle tro på deres evne til å håndtere vanskelige situasjoner og hindringer effektivt. Den består av 10 spørsmål, som deltakerne svarte på ved hjelp av en firepunkts Likert-skala, hvor 1 betyr "nei," 2 betyr "sannsynligvis ikke," 3 betyr "sannsynligvis ja," og 4 betyr "ja." Jo høyere poengsum, jo høyere selvtillit.

Maksimum poeng 40, minimum poeng 10

10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

29. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

29. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (Registeridentifikator: JUDOASD/PA/PSY)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere