- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07419919
Judo-koulutus autismikirjon häiriöstä kärsiville henkilöille, fyysisen kunnon ja psykologisten indikaattoreiden näkökulmasta (JUDOASD/PA/PSY)
Judo-koulutuksen vaikutus autismikirjon häiriöitä sairastavien henkilöiden fyysiseen kuntoon ja psykologisiin indikaattoreihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on analysoida autismikirjon häiriöitä (ASD) sairastavien henkilöiden fyysisen kunnon tasojen sekä yleisen itseuskollisuuden, tilanneahdistuksen ja piirreahdistuksen muutoksia ennen, aikana ja jälkeen judokoulutuksen. Alkuvaiheessa judokoulutus yhdistää hauskoja ja aktiivisia leikkiaktiviteetteja, jotka edistävät psykososiaalisten käyttäytymismallien kehittymistä, vertaissuhteiden vuorovaikutusta ja uusien motoristen taitojen hankkimista, mikä lisää osallistujien toimintakykyä.
Toisessa vaiheessa osallistujat hioivat yleiseen fyysiseen kuntoon ja perusjudotekniikoihin liittyviä harjoituksia, ja heille opetetaan kohdennettuja judoharjoituksia. Lisäksi otetaan käyttöön pariharjoituksia vähitellen lisätäkseen viestintätaitoja ja tarkkaillakseen osallistujia ja heidän käyttäytymistään.
Viimeisessä, kolmannessa vaiheessa osallistujat jatkavat yleisen fyysisen kunnon kehittämistä, mutta painopiste on kohdennetuissa judoharjoituksissa. Pariharjoitusten määrää lisätään sosiaalisen viestinnän parantamiseksi.
Projektin aikana koulutustilaisuuksia järjestetään kahdesti viikossa 10 kuukauden ajan. Koulutusprosessi toteutetaan lukuvuoden aikana helpottaakseen sopeutumista Puolan koulutustodellisuuteen. Projektin tavoitteena on analysoida ASD:ta sairastavien lasten ja nuorten fyysisen kunnon muutoksia judokoulutuksen aikana, harjoitellen inklusiivisessa ryhmässä neurotyypillisten henkilöiden kanssa.
Tutkimusprojektin aikana fyysistä kuntoa arvioidaan ennen, aikana ja jälkeen judokoulutuksen EUROFIT-testistöllä, ja psykologisia indikaattoreita arvioidaan ennen ja jälkeen judokoulutusohjelman. Tämä tutkimusprojekti mahdollistaa fyysisen kunnon ja tehokkaan toiminnan muutosten arvioinnin inklusiivisissa ryhmissä, joissa on ASD:ta sairastavia ja neurotyypillisiä henkilöitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Poznań
-
Poznan, Poznań, Puola, 61-871
- AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ryhmä ASD: 7–14-vuotiaat mies- ja naisosallistujat, joilla on vahvistettu autismikirjon häiriön (ASD) diagnoosi, ilman älyllistä kehitysvammaa ja ilman kielenkäytön toiminnallisia häiriöitä.
Ryhmä ei-ASD: 7–14-vuotiaat mies- ja naisosallistujat ilman ASD:ta, ilman älyllistä kehitysvammaa ja ilman kielenkäytön toiminnallisia häiriöitä.
Poissulkemiskriteerit:
- judo-urheilija
- lääketieteellisen kelpoisuuden puute osallistumiseen fyysiseen harjoitteluun, erityisesti judoon
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ASD
|
Tämä on ensimmäinen pitkäkestoinen (10 kuukautta) interventio, joka toteutetaan integroiduissa ympäristöissä, joissa autismikirjon häiriöitä sairastavat henkilöt harjoittelevat judoa yhdessä ei-autismikirjon häiriöitä sairastavien ikätovereidensa kanssa.
Tämä interventio tarkastelee muutoksia fyysisessä kunnossa (yleisessä ja erityisessä), itseluottamuksessa sekä piirre- ja tilanneahdistuksessa osallistujien keskuudessa.
|
|
Muut: ei-ASD
Ei-ASD-lapset harjoittelevat judoa integraatioryhmissä ASD-lasten kanssa
|
Tämä on ensimmäinen pitkäkestoinen (10 kuukautta) interventio, joka toteutetaan integroiduissa ympäristöissä, joissa autismikirjon häiriöitä sairastavat henkilöt harjoittelevat judoa yhdessä ei-autismikirjon häiriöitä sairastavien ikätovereidensa kanssa.
Tämä interventio tarkastelee muutoksia fyysisessä kunnossa (yleisessä ja erityisessä), itseluottamuksessa sekä piirre- ja tilanneahdistuksessa osallistujien keskuudessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eurooppalainen fyysinen kuntoisuustesti - EUROFIT
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Eurooppalaista fyysistä kuntoa mittaavaa testiä (EUROFIT) käytettiin fyysisen kunnon tason mittaamiseen. EUROFIT-testillä mitattiin tasapainon taso (Flamingo Balance Test), käden liikkeen nopeus (Tapping Test), räjähdysvoima (Standing Long Jump), joustavuus (Sit and Reach Test), staattinen voima (Handgrip Dynamometry), vartalon voima (Sit-Up Test), toiminnallinen voima (Flexed-Arm Hang) ja ketteryyskestävyys (10 x 5 m Shuttle Run). Koehenkilöiden kussakin termissä saamat tulokset muutettiin pisteiksi, jotka säädettiin koehenkilöiden ikään ja sukupuoleen nähden puolalaisten lasten ja nuorten kehitettyjen pisteytystaulukoiden mukaisesti. Mitä paremman pistemäärän tutkittava sai ikäänsä nähden, sitä korkeampi fyysisen kunnon taso osoitettiin. Fyysisen kunnon testistä riippuen voitaisiin saada pisteitä väliltä 1–100. |
10 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tila- ja piirreahdistus
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Ominaisuusahdistusta ja tilanneahdistusta mitattiin käyttäen STAI-C psykologisen testin puolalaista sovellusta, tällä työkalulla on kaksi asteikkoa: C-1 (tilanneahdistus), joka arvioi ahdistusta väliaikaisena ja tilanteen määräämänä yksilöllisenä tilana, ja C-2 (ominaisuusahdistus), joka arvioi ahdistusta suhteellisen vakaan persoonallisuuden piirteenä. C-1-testi sisälsi 20 kysymystä, joihin osallistujat vastasivat kolmiportaisella asteikolla, jossa 1 tarkoitti "Kyllä", 2 - "Harvoin kyllä" ja 3 - "Ei". Tilanneahdistuskysely sisälsi 11 käänteisesti pisteytettyä kysymystä. Testin tulos oli kaikkien kysymysten pisteiden summa. C-2-testi sisälsi 20 kysymystä, joihin osallistujat vastasivat kolmiportaisella asteikolla, jossa 1 tarkoitti "Harvoin", 2 - "Joskus" ja 3 - "Usein". Tämän testin tulos oli kaikista kysymyksistä saatujen pisteiden summa. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on ominaisuus- ja tilanneahdistuksen taso. Molemmat STAIC-asteikot sisältävät 20 pistekysymystä kolmiportaisella asteikolla, maksimi 60, minimi 20 pistettä |
10 kuukautta
|
|
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Itsetehokkuutta mitattiin käyttämällä Yleistettyä Itsetehokkuustestiä (GSES), jonka puolasta kielelle on sovittanut Z. Juczyński. Tämä testi mittaa yksilön yleisen uskomuksen voimakkuutta siitä, että hän pystyy selviytymään tehokkaasti vaikeista tilanteista ja esteistä. Se koostuu 10 kysymyksestä, joihin osallistujat vastasivat käyttäen neliportaista Likert-asteikkoa, jossa 1 tarkoittaa "ei", 2 tarkoittaa "luultavasti ei", 3 tarkoittaa "luultavasti kyllä" ja 4 tarkoittaa "kyllä". Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on heidän itsetehokkuutensa. Maksimipisteet 40, minimipisteet 10 |
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (Rekisterin tunniste: JUDOASD/PA/PSY)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .