Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Judo-koulutus autismikirjon häiriöstä kärsiville henkilöille, fyysisen kunnon ja psykologisten indikaattoreiden näkökulmasta (JUDOASD/PA/PSY)

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Pola Jalowska, Poznan University of Physical Education

Judo-koulutuksen vaikutus autismikirjon häiriöitä sairastavien henkilöiden fyysiseen kuntoon ja psykologisiin indikaattoreihin

Fyysinen kunto ja psykologiset indikaattorit ovat keskeisiä tekijöitä terveessä kehityksessä. Autismikirjon häiriöä (ASD) sairastavilla henkilöillä on taipumus alhaisempiin fyysisen kunnon ja mielenterveyden tasoihin verrattuna neurotyypillisiin ikätovereihinsa. Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin 10 kuukauden judokoulutuksen vaikutuksia fyysiseen kuntoon ja psykologisiin indikaattoreihin ASD:n omaavilla lapsilla ja nuorilla sekä neurotyypillisillä henkilöillä, jotka harjoittelivat integroiduissa ryhmissä. Tutkimukseen osallistui 90 lasta ja nuorta 7-14-vuotiaana, joilla oli ja joilla ei ollut ASD:ta. Fyysistä kuntoa mitattiin käyttämällä EUROFIT-testiä, ja psykologisia indikaattoreita mitattiin käyttämällä Staic-psykologista testiä ja Juczyński-kyselylomaketta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on analysoida autismikirjon häiriöitä (ASD) sairastavien henkilöiden fyysisen kunnon tasojen sekä yleisen itseuskollisuuden, tilanneahdistuksen ja piirreahdistuksen muutoksia ennen, aikana ja jälkeen judokoulutuksen. Alkuvaiheessa judokoulutus yhdistää hauskoja ja aktiivisia leikkiaktiviteetteja, jotka edistävät psykososiaalisten käyttäytymismallien kehittymistä, vertaissuhteiden vuorovaikutusta ja uusien motoristen taitojen hankkimista, mikä lisää osallistujien toimintakykyä.

Toisessa vaiheessa osallistujat hioivat yleiseen fyysiseen kuntoon ja perusjudotekniikoihin liittyviä harjoituksia, ja heille opetetaan kohdennettuja judoharjoituksia. Lisäksi otetaan käyttöön pariharjoituksia vähitellen lisätäkseen viestintätaitoja ja tarkkaillakseen osallistujia ja heidän käyttäytymistään.

Viimeisessä, kolmannessa vaiheessa osallistujat jatkavat yleisen fyysisen kunnon kehittämistä, mutta painopiste on kohdennetuissa judoharjoituksissa. Pariharjoitusten määrää lisätään sosiaalisen viestinnän parantamiseksi.

Projektin aikana koulutustilaisuuksia järjestetään kahdesti viikossa 10 kuukauden ajan. Koulutusprosessi toteutetaan lukuvuoden aikana helpottaakseen sopeutumista Puolan koulutustodellisuuteen. Projektin tavoitteena on analysoida ASD:ta sairastavien lasten ja nuorten fyysisen kunnon muutoksia judokoulutuksen aikana, harjoitellen inklusiivisessa ryhmässä neurotyypillisten henkilöiden kanssa.

Tutkimusprojektin aikana fyysistä kuntoa arvioidaan ennen, aikana ja jälkeen judokoulutuksen EUROFIT-testistöllä, ja psykologisia indikaattoreita arvioidaan ennen ja jälkeen judokoulutusohjelman. Tämä tutkimusprojekti mahdollistaa fyysisen kunnon ja tehokkaan toiminnan muutosten arvioinnin inklusiivisissa ryhmissä, joissa on ASD:ta sairastavia ja neurotyypillisiä henkilöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Poznań
      • Poznan, Poznań, Puola, 61-871
        • AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ryhmä ASD: 7–14-vuotiaat mies- ja naisosallistujat, joilla on vahvistettu autismikirjon häiriön (ASD) diagnoosi, ilman älyllistä kehitysvammaa ja ilman kielenkäytön toiminnallisia häiriöitä.

Ryhmä ei-ASD: 7–14-vuotiaat mies- ja naisosallistujat ilman ASD:ta, ilman älyllistä kehitysvammaa ja ilman kielenkäytön toiminnallisia häiriöitä.

Poissulkemiskriteerit:

  • judo-urheilija
  • lääketieteellisen kelpoisuuden puute osallistumiseen fyysiseen harjoitteluun, erityisesti judoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ASD
Tämä on ensimmäinen pitkäkestoinen (10 kuukautta) interventio, joka toteutetaan integroiduissa ympäristöissä, joissa autismikirjon häiriöitä sairastavat henkilöt harjoittelevat judoa yhdessä ei-autismikirjon häiriöitä sairastavien ikätovereidensa kanssa. Tämä interventio tarkastelee muutoksia fyysisessä kunnossa (yleisessä ja erityisessä), itseluottamuksessa sekä piirre- ja tilanneahdistuksessa osallistujien keskuudessa.
Muut: ei-ASD
Ei-ASD-lapset harjoittelevat judoa integraatioryhmissä ASD-lasten kanssa
Tämä on ensimmäinen pitkäkestoinen (10 kuukautta) interventio, joka toteutetaan integroiduissa ympäristöissä, joissa autismikirjon häiriöitä sairastavat henkilöt harjoittelevat judoa yhdessä ei-autismikirjon häiriöitä sairastavien ikätovereidensa kanssa. Tämä interventio tarkastelee muutoksia fyysisessä kunnossa (yleisessä ja erityisessä), itseluottamuksessa sekä piirre- ja tilanneahdistuksessa osallistujien keskuudessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eurooppalainen fyysinen kuntoisuustesti - EUROFIT
Aikaikkuna: 10 kuukautta

Eurooppalaista fyysistä kuntoa mittaavaa testiä (EUROFIT) käytettiin fyysisen kunnon tason mittaamiseen. EUROFIT-testillä mitattiin tasapainon taso (Flamingo Balance Test), käden liikkeen nopeus (Tapping Test), räjähdysvoima (Standing Long Jump), joustavuus (Sit and Reach Test), staattinen voima (Handgrip Dynamometry), vartalon voima (Sit-Up Test), toiminnallinen voima (Flexed-Arm Hang) ja ketteryyskestävyys (10 x 5 m Shuttle Run). Koehenkilöiden kussakin termissä saamat tulokset muutettiin pisteiksi, jotka säädettiin koehenkilöiden ikään ja sukupuoleen nähden puolalaisten lasten ja nuorten kehitettyjen pisteytystaulukoiden mukaisesti. Mitä paremman pistemäärän tutkittava sai ikäänsä nähden, sitä korkeampi fyysisen kunnon taso osoitettiin.

Fyysisen kunnon testistä riippuen voitaisiin saada pisteitä väliltä 1–100.

10 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tila- ja piirreahdistus
Aikaikkuna: 10 kuukautta

Ominaisuusahdistusta ja tilanneahdistusta mitattiin käyttäen STAI-C psykologisen testin puolalaista sovellusta, tällä työkalulla on kaksi asteikkoa: C-1 (tilanneahdistus), joka arvioi ahdistusta väliaikaisena ja tilanteen määräämänä yksilöllisenä tilana, ja C-2 (ominaisuusahdistus), joka arvioi ahdistusta suhteellisen vakaan persoonallisuuden piirteenä. C-1-testi sisälsi 20 kysymystä, joihin osallistujat vastasivat kolmiportaisella asteikolla, jossa 1 tarkoitti "Kyllä", 2 - "Harvoin kyllä" ja 3 - "Ei". Tilanneahdistuskysely sisälsi 11 käänteisesti pisteytettyä kysymystä. Testin tulos oli kaikkien kysymysten pisteiden summa.

C-2-testi sisälsi 20 kysymystä, joihin osallistujat vastasivat kolmiportaisella asteikolla, jossa 1 tarkoitti "Harvoin", 2 - "Joskus" ja 3 - "Usein". Tämän testin tulos oli kaikista kysymyksistä saatujen pisteiden summa.

Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on ominaisuus- ja tilanneahdistuksen taso. Molemmat STAIC-asteikot sisältävät 20 pistekysymystä kolmiportaisella asteikolla, maksimi 60, minimi 20 pistettä

10 kuukautta
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 10 kuukautta

Itsetehokkuutta mitattiin käyttämällä Yleistettyä Itsetehokkuustestiä (GSES), jonka puolasta kielelle on sovittanut Z. Juczyński. Tämä testi mittaa yksilön yleisen uskomuksen voimakkuutta siitä, että hän pystyy selviytymään tehokkaasti vaikeista tilanteista ja esteistä. Se koostuu 10 kysymyksestä, joihin osallistujat vastasivat käyttäen neliportaista Likert-asteikkoa, jossa 1 tarkoittaa "ei", 2 tarkoittaa "luultavasti ei", 3 tarkoittaa "luultavasti kyllä" ja 4 tarkoittaa "kyllä". Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi on heidän itsetehokkuutensa.

Maksimipisteet 40, minimipisteet 10

10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (Rekisterin tunniste: JUDOASD/PA/PSY)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa