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Judo pour les personnes avec un trouble du spectre de l'autisme, condition physique et indicateurs psychologiques (JUDOASD/PA/PSY)

16 février 2026 mis à jour par: Pola Jalowska, Poznan University of Physical Education

L'Impact de l'Entraînement au Judo sur la Condition Physique et les Indicateurs Psychologiques des Personnes Atteintes de Troubles du Spectre Autistique

La condition physique et les indicateurs psychologiques sont des facteurs clés du développement sain. Les personnes atteintes de trouble du spectre de l'autisme (TSA) ont tendance à avoir des niveaux de condition physique et de santé mentale inférieurs à ceux de leurs pairs neurotypiques. Cette étude a examiné les effets de 10 mois d'entraînement au judo sur la condition physique et les indicateurs psychologiques chez les enfants et adolescents atteints de TSA et les individus neurotypiques s'entraînant en groupes intégrés. Quatre-vingt-dix enfants et adolescents âgés de 7 à 14 ans, avec et sans TSA, ont participé à l'étude. La condition physique a été mesurée à l'aide du test EUROFIT, et les indicateurs psychologiques ont été mesurés à l'aide du test psychologique Staic et du questionnaire de Juczyński.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de l'étude est d'analyser les changements dans les niveaux de condition physique des personnes atteintes de trouble du spectre autistique (TSA) et de l'auto-efficacité généralisée, de l'anxiété-état et de l'anxiété-trait avant, pendant et après l'entraînement au judo. Dans la phase initiale, l'entraînement au judo combine des activités ludiques et actives qui contribuent au développement des comportements psychosociaux, à l'interaction avec les pairs et à l'acquisition de nouvelles compétences motrices, augmentant ainsi les capacités fonctionnelles des participants.

Dans la deuxième phase, les participants perfectionneront les exercices liés à la condition physique générale et aux techniques de base du judo, et recevront des instructions sur des exercices de judo ciblés. De plus, des exercices en binôme seront introduits pour augmenter progressivement les compétences en communication et observer les participants et leurs comportements.

Dans la troisième et dernière phase, les participants continueront à développer leur condition physique générale, mais l'accent sera mis sur des exercices de judo ciblés. Le nombre d'exercices en binôme sera augmenté pour améliorer la communication sociale.

Pendant le projet, les séances d'entraînement seront menées deux fois par semaine pendant 10 mois. Le processus d'entraînement sera mis en œuvre pendant l'année scolaire pour faciliter l'adaptation aux réalités éducatives en Pologne. L'objectif du projet est d'analyser les changements de condition physique pendant l'entraînement au judo chez les enfants et adolescents atteints de TSA, s'entraînant dans un groupe inclusif avec des personnes neurotypiques.

Pendant le projet de recherche, la condition physique sera évaluée avant, pendant et après l'entraînement au judo à l'aide de la batterie de tests EUROFIT, et les indicateurs psychologiques seront évalués avant et après le programme d'entraînement au judo. Ce projet de recherche permettra d'évaluer les changements dans la condition physique et le fonctionnement effectif dans des groupes inclusifs de personnes atteintes de TSA et de personnes neurotypiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Poznań
      • Poznan, Poznań, Pologne, 61-871
        • AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Groupe TSA : Participants masculins et féminins âgés de 7 à 14 ans avec un diagnostic confirmé de trouble du spectre de l'autisme (TSA), sans déficience intellectuelle et sans troubles du fonctionnement du langage.

Groupe non-TSA : Participants masculins et féminins âgés de 7 à 14 ans sans TSA, sans déficience intellectuelle et sans troubles du fonctionnement du langage.

Critères d'exclusion :

  • athlète de judo
  • absence d'autorisation médicale pour participer à un exercice physique, spécifiquement le judo

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Trouble du spectre de l'autisme
Il s'agit de la première intervention à long terme (10 mois) menée dans des cadres intégrés, où des personnes atteintes de TSA s'entraînent au judo aux côtés de leurs pairs non atteints de TSA. Cette intervention examinera les changements dans les niveaux de condition physique (générale et spécifique), l'auto-efficacité, ainsi que l'anxiété en tant que trait et en tant qu'état chez les participants.
Autre: non-TSA
Enfants non atteints de TSA pratiquant le judo dans des groupes d'intégration avec des enfants atteints de TSA
Il s'agit de la première intervention à long terme (10 mois) menée dans des cadres intégrés, où des personnes atteintes de TSA s'entraînent au judo aux côtés de leurs pairs non atteints de TSA. Cette intervention examinera les changements dans les niveaux de condition physique (générale et spécifique), l'auto-efficacité, ainsi que l'anxiété en tant que trait et en tant qu'état chez les participants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le test européen de condition physique - EUROFIT
Délai: 10 mois

Le test de condition physique européen (EUROFIT) a été utilisé pour mesurer le niveau de condition physique. Le test EUROFIT a été utilisé pour mesurer le niveau d'équilibre (test d'équilibre Flamingo), la vitesse de mouvement des mains (test de tapping), la puissance explosive (saut en longueur sans élan), la flexibilité (test de flexion-assis), la force statique (dynamométrie manuelle), la force du tronc (test de redressements assis), la force fonctionnelle (maintien en suspension bras fléchis) et l'endurance d'agilité (course navette 10 x 5 m). Les résultats obtenus par les sujets à chaque terme ont été convertis en points, ajustés à l'âge et au sexe des sujets, conformément aux tables de notation développées pour les enfants et adolescents polonais. Plus le score obtenu par la personne examinée était élevé par rapport à l'âge, plus le niveau de condition physique démontré était élevé.

Selon le test de condition physique, des points allant de 1 à 100 pouvaient être obtenus.

10 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Anxiété État-Trait
Délai: 10 mois

L'anxiété-trait et l'anxiété-état ont été mesurées à l'aide de l'adaptation polonaise du test psychologique STAI-C, cet outil comporte deux échelles : C-1 (anxiété-état), qui évalue l'anxiété en tant qu'état individuel temporaire et déterminé par la situation, et C-2 (anxiété-trait), qui évalue l'anxiété en tant que trait de personnalité relativement stable. Le test C-1 contenait 20 questions, auxquelles les participants ont répondu sur une échelle en trois points, où 1 signifiait "Oui", 2 - "Rarement oui", et 3 - "Non". Le questionnaire d'anxiété-état contenait 11 questions inversées. Le résultat du test était la somme des points de toutes les questions.

Le test C-2 contenait 20 questions, auxquelles les participants ont répondu sur une échelle en trois points, où 1 signifiait "Rarement", 2 - "Parfois", et 3 - "Souvent". Le résultat de ce test était la somme des points obtenus pour toutes les questions.

Plus le score est élevé, plus le niveau d'anxiété-trait et d'anxiété-état est élevé. Les deux échelles STAIC contiennent 20 items notés sur une échelle en trois points, maximum 60, minimum 20 points.

10 mois
Échelle d'auto-efficacité générale
Délai: 10 mois

L'auto-efficacité a été mesurée à l'aide du Test d'Auto-Efficacité Généralisée (GSES), adapté du polonais par Z. Juczyński. Ce test mesure la force de la croyance générale d'un individu en sa capacité à faire face efficacement à des situations difficiles et à des obstacles. Il se compose de 10 questions, auxquelles les participants ont répondu en utilisant une échelle de Likiert à quatre points, où 1 signifie « non », 2 signifie « probablement pas », 3 signifie « probablement oui » et 4 signifie « oui ». Plus le score est élevé, plus leur auto-efficacité est élevée.

Maximum de points 40, minimum de points 10

10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

29 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

29 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Première publication (Réel)

19 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (Identificateur de registre: JUDOASD/PA/PSY)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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