Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Judo-Training für Menschen mit Autismus-Spektrum-Störung, körperliche Fitness und psychologische Indikatoren (JUDOASD/PA/PSY)

16. Februar 2026 aktualisiert von: Pola Jalowska, Poznan University of Physical Education

Die Auswirkungen von Judotraining auf die körperliche Fitness und psychologische Indikatoren von Menschen mit Autismus-Spektrum-Störungen

Körperliche Fitness und psychologische Indikatoren sind Schlüsselfaktoren für eine gesunde Entwicklung. Personen mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) neigen dazu, ein niedrigeres Maß an körperlicher Fitness und psychischer Gesundheit zu haben als ihre neurotypischen Altersgenossen. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von 10-monatigem Judotraining auf die körperliche Fitness und psychologische Indikatoren bei Kindern und Jugendlichen mit ASS und neurotypischen Personen, die in integrierten Gruppen trainierten. Neunzig Kinder und Jugendliche im Alter von 7-14 Jahren, mit und ohne ASS, nahmen an der Studie teil. Die körperliche Fitness wurde mit dem EUROFIT-Test gemessen, und die psychologischen Indikatoren wurden mit dem Staic-Psychologietest und dem Juczyński-Fragebogen gemessen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel der Studie ist es, Veränderungen des körperlichen Fitnessniveaus von Personen mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) sowie der generalisierten Selbstwirksamkeit, der Zustandsangst und der Eigenschaftsangst vor, während und nach dem Judotraining zu analysieren. In der Anfangsphase kombiniert das Judotraining Spaß und aktive Spielaktivitäten, die zur Entwicklung psychosozialer Verhaltensweisen, zur Interaktion mit Gleichaltrigen und zum Erwerb neuer motorischer Fähigkeiten beitragen und somit die funktionalen Fähigkeiten der Teilnehmer steigern.

In der zweiten Phase werden die Teilnehmer Übungen zur allgemeinen körperlichen Fitness und grundlegende Judotechniken verfeinern und in gezielten Judoübungen unterwiesen. Darüber hinaus werden Partnerübungen eingeführt, um die Kommunikationsfähigkeiten schrittweise zu erhöhen und die Teilnehmer und ihr Verhalten zu beobachten.

In der abschließenden dritten Phase werden die Teilnehmer ihre allgemeine körperliche Fitness weiterentwickeln, wobei der Schwerpunkt auf gezielten Judoübungen liegt. Die Anzahl der Partnerübungen wird erhöht, um die soziale Kommunikation zu verbessern.

Während des Projekts werden die Trainingseinheiten zweimal pro Woche über 10 Monate durchgeführt. Der Trainingsprozess wird während des Schuljahres umgesetzt, um die Anpassung an die Bildungswirklichkeiten in Polen zu erleichtern. Ziel des Projekts ist es, Veränderungen der körperlichen Fitness während des Judotrainings bei Kindern und Jugendlichen mit ASS zu analysieren, die in einer inklusiven Gruppe mit neurotypischen Personen trainieren.

Während des Forschungsprojekts wird die körperliche Fitness vor, während und nach dem Judotraining mit der EUROFIT-Testbatterie bewertet, und die psychologischen Indikatoren werden vor und nach dem Judotrainingsprogramm bewertet. Dieses Forschungsprojekt ermöglicht die Bewertung von Veränderungen der körperlichen Fitness und der effektiven Funktionsfähigkeit in inklusiven Gruppen von Personen mit ASS und neurotypischen Personen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Poznań
      • Poznan, Poznań, Polen, 61-871
        • AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gruppe ASS: Männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 7-14 Jahren mit einer bestätigten Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung (ASS), ohne intellektuelle Beeinträchtigung und ohne Beeinträchtigungen der Sprachfunktion.

Gruppe ohne ASS: Männliche und weibliche Teilnehmer im Alter von 7-14 Jahren ohne ASS, intellektuelle Beeinträchtigung und ohne Beeinträchtigungen der Sprachfunktion.

Ausschlusskriterien:

  • Judo-Sportler
  • Fehlen einer medizinischen Freigabe zur Teilnahme an körperlicher Betätigung, insbesondere Judo

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ASD
Dies ist die erste langfristige (10-monatige) Intervention, die in integrierten Umgebungen durchgeführt wird, bei der Personen mit ASS zusammen mit ihren nicht von ASS betroffenen Gleichaltrigen Judo trainieren. Diese Intervention wird Veränderungen der körperlichen Fitness (allgemein und spezifisch), der Selbstwirksamkeit sowie der Eigenschafts- und Zustandsangst bei den Teilnehmern untersuchen.
Sonstiges: non-ASD
Nicht-ASD-Kinder, die Judo in Integrationsgruppen mit Kindern mit ASD trainieren
Dies ist die erste langfristige (10-monatige) Intervention, die in integrierten Umgebungen durchgeführt wird, bei der Personen mit ASS zusammen mit ihren nicht von ASS betroffenen Gleichaltrigen Judo trainieren. Diese Intervention wird Veränderungen der körperlichen Fitness (allgemein und spezifisch), der Selbstwirksamkeit sowie der Eigenschafts- und Zustandsangst bei den Teilnehmern untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Europäische Körperliche Fitness-Test - EUROFIT
Zeitfenster: 10 Monate

Der European Physical Fitness Test (EUROFIT) wurde verwendet, um das Niveau der körperlichen Fitness zu messen. Der EUROFIT-Test wurde verwendet, um das Niveau des Gleichgewichts (Flamingo Balance Test), der Handbewegungsgeschwindigkeit (Tapping Test), der Explosivkraft (Standweitsprung), der Flexibilität (Sit and Reach Test), der statischen Kraft (Handkraftdynamometrie), der Rumpfkraft (Sit-Up Test), der funktionellen Kraft (Flexed-Arm Hang) und der Gewandtheitsausdauer (10 x 5 m Shuttle Run) zu messen. Die von den Probanden in jedem Termin erzielten Ergebnisse wurden gemäß den für polnische Kinder und Jugendliche entwickelten Wertungstabellen in Punkte umgewandelt und an Alter und Geschlecht der Probanden angepasst. Je besser die Punktzahl, die die untersuchte Person im Verhältnis zum Alter erzielte, desto höher war das nachgewiesene Niveau der körperlichen Fitness.

Je nach Fitness-Test konnten Punkte von 1 bis 100 erreicht werden.

10 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
State- und Trait-Angst
Zeitfenster: 10 Monate

Die Eigenschaftsangst und die Zustandsangst wurden mit der polnischen Adaptation des STAI-C-Psychologietests gemessen. Dieses Werkzeug hat zwei Skalen: C-1 (Zustandsangst), die Angst als einen temporären und situativ bedingten individuellen Zustand bewertet, und C-2 (Eigenschaftsangst), die Angst als ein relativ stabiles Persönlichkeitsmerkmal bewertet. Der C-1-Test enthielt 20 Fragen, auf die die Teilnehmer auf einer dreistufigen Skala antworteten, wobei 1 "Ja" bedeutete, 2 - "Selten ja" und 3 - "Nein". Der Zustandsangst-Fragebogen enthielt 11 umgekehrt bewertete Fragen. Das Testergebnis war die Summe der Punkte aller Fragen.

Der C-2-Test enthielt 20 Fragen, auf die die Teilnehmer auf einer dreistufigen Skala antworteten, wobei 1 "Selten" bedeutete, 2 - "Manchmal" und 3 - "Oft". Das Ergebnis dieses Tests war die Summe der Punkte, die aus allen Fragen erhalten wurden.

Je höher die Punktzahl, desto höher das Niveau der Eigenschafts- und Zustandsangst. Beide STAIC-Skalen enthalten 20 Punkteitems auf einer dreistufigen Skala, maximal 60, minimal 20 Punkte.

10 Monate
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: 10 Monate

Die Selbstwirksamkeit wurde mit dem Generalisierten Selbstwirksamkeitstest (GSES) gemessen, der von Z. Juczyński aus dem Polnischen adaptiert wurde. Dieser Test misst die Stärke der allgemeinen Überzeugung einer Person, schwierige Situationen und Hindernisse effektiv bewältigen zu können. Er besteht aus 10 Fragen, auf die die Teilnehmer mit einer vierstufigen Likert-Skala antworteten, wobei 1 "nein", 2 "wahrscheinlich nicht", 3 "wahrscheinlich ja" und 4 "ja" bedeutet. Je höher die Punktzahl, desto höher ist ihre Selbstwirksamkeit.

Maximalpunkte 40, Minimalpunkte 10

10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (Registrierungskennung: JUDOASD/PA/PSY)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren