Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Judo-träning för personer med autism-spektrumtillstånd, fysisk hälsa och psykologiska indikatorer (JUDOASD/PA/PSY)

16 februari 2026 uppdaterad av: Pola Jalowska, Poznan University of Physical Education

Judo-träningens inverkan på fysisk kondition och psykologiska indikatorer hos personer med autism

Fysisk kondition och psykologiska indikatorer är nyckelfaktorer för en hälsosam utveckling. Personer med autism (ASD) tenderar att ha lägre nivåer av fysisk kondition och psykisk hälsa jämfört med sina neurotypiska jämnåriga. Denna studie undersökte effekterna av 10 månaders judoträning på fysisk kondition och psykologiska indikatorer hos barn och ungdomar med ASD och neurotypiska individer som tränade i integrerade grupper. Nittio barn och ungdomar i åldrarna 7-14, med och utan ASD, deltog i studien. Fysisk kondition mättes med EUROFIT-testet, och psykologiska indikatorer mättes med Staic-psykologiska testet och Juczyński-enkäten.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att analysera förändringar i fysisk kondition hos personer med autismspektrumtillstånd (AST) och generaliserad självförmåga, tillståndsångest och karaktärsångest före, under och efter judoträning. I den inledande fasen kombinerar judoträning roliga och aktiva lekaktiviteter som bidrar till utvecklingen av psykosociala beteenden, kamratinteraktion och förvärv av nya motoriska färdigheter, vilket ökar deltagarnas funktionsförmåga.

I den andra fasen kommer deltagarna att förfina övningar relaterade till allmän fysisk kondition och grundläggande judotekniker, och kommer att instrueras i riktade judoövningar. Dessutom kommer parövningar att införas för att gradvis öka kommunikationsfärdigheter och observera deltagare och deras beteenden.

I den slutliga, tredje fasen kommer deltagarna att fortsätta utveckla sin allmänna fysiska kondition, men fokus kommer att ligga på riktade judoövningar. Antalet parövningar kommer att ökas för att förbättra social kommunikation.

Under projektet kommer träningspass att genomföras två gånger i veckan i 10 månader. Träningsprocessen kommer att genomföras under skolåret för att underlätta anpassning till de utbildningsrealiteter som finns i Polen. Syftet med projektet är att analysera förändringar i fysisk kondition under judoträning hos barn och ungdomar med AST, som tränar i en inkluderande grupp med neurotypiska individer.

Under forskningsprojektet kommer fysisk kondition att bedömas före, under och efter judoträning med EUROFIT-testbatteriet, och psykologiska indikatorer kommer att bedömas före och efter judoträningsprogrammet. Detta forskningsprojekt kommer att möjliggöra bedömning av förändringar i fysisk kondition och effektivt fungerande i inkluderande grupper av individer med AST och neurotypiska individer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Poznań
      • Poznan, Poznań, Polen, 61-871
        • AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Grupp ASD: Manliga och kvinnliga deltagare i åldern 7–14 år med en bekräftad diagnos av autismpektrumstörning (ASD), utan intellektuell funktionsnedsättning och utan språkliga funktionsnedsättningar.

Grupp icke-ASD: Manliga och kvinnliga deltagare i åldern 7–14 år utan ASD, intellektuell funktionsnedsättning och utan språkliga funktionsnedsättningar.

Exklusionskriterier:

  • judoutövare
  • brist på medicinsk godkännande för att delta i fysisk träning, specifikt judo

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ASD
Detta är den första långsiktiga (10-månaders) interventionen som genomförts i integrerade miljöer, där individer med ASD tränar judo tillsammans med sina icke-ASD-jämnåriga. Denna intervention kommer att undersöka förändringar i fysisk konditionsnivå (allmän och specifik), självtilltro samt egenskaps- och tillståndsångest bland deltagarna.
Övrig: icke-ASD
Icke-ASD-barn som tränar judo i integrationsgrupper med barn med ASD
Detta är den första långsiktiga (10-månaders) interventionen som genomförts i integrerade miljöer, där individer med ASD tränar judo tillsammans med sina icke-ASD-jämnåriga. Denna intervention kommer att undersöka förändringar i fysisk konditionsnivå (allmän och specifik), självtilltro samt egenskaps- och tillståndsångest bland deltagarna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det europeiska fysiska konditionstestet - EUROFIT
Tidsram: 10 månader

Den europeiska fystestet (EUROFIT) användes för att mäta den fysiska konditionsnivån. EUROFIT-testet användes för att mäta balansnivån (Flamingobalanstest), handrörelsehastighet (Tapptest), explosiv kraft (Stående långdistanshopp), flexibilitet (Sitt-och-sträck-test), statisk styrka (Handgripsdynamometri), bålstyrka (Sit-up-test), funktionell styrka (Böjd-arm-häng) och smidighetsuthållighet (10 x 5 m pendellöpning). Resultaten som försökspersonerna uppnådde i varje termin omvandlades till poäng, justerade efter försökspersonernas ålder och kön, i enlighet med poängtabellerna utvecklade för polska barn och ungdomar. Ju bättre poäng den undersökta personen fick i förhållande till åldern, desto högre nivå av fysisk kondition visades.

Beroende på fystestet kunde poäng från 1 till 100 erhållas.

10 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillstånds- och Personlighetsångest
Tidsram: 10 månader

Trait anxiety och state anxiety mättes med den polska anpassningen av STAI-C psykologiska testet, detta verktyg har två skalor: C-1 (state anxiety), som bedömer ångest som ett tillfälligt och situationellt bestämt individuellt tillstånd, och C-2 (trait anxiety), som bedömer ångest som en relativt stabil personlighetsdrag.
C-1-testet innehöll 20 frågor, som deltagarna svarade på en tregradig skala, där 1 betydde "Ja," 2 - "Sällan ja," och 3 - "Nej."
State anxiety-enkäten innehöll 11 omvänt poängsatta frågor.
Testresultatet var summan av poäng från alla frågor.

C-2-testet innehöll 20 frågor, som deltagarna svarade på en tregradig skala, där 1 betydde "Sällan," 2 - "Ibland," och 3 - "Ofta."
Resultatet av detta test var summan av poäng erhållna från alla frågor.

Ju högre poäng, desto högre nivå av trait och state anxiety.
Båda STAIC-skalorna innehåller 20 poängposter på en tregradig skala, maximalt 60, minimum 20 poäng.

10 månader
Allmän självförmåga-skala
Tidsram: 10 månader

Självförmåga mättes med hjälp av det generaliserade självförmågetestet (GSES), anpassat från polska av Z. Juczyński. Detta test mäter styrkan i en individs allmänna tro på sin förmåga att effektivt hantera svåra situationer och hinder. Det består av 10 frågor, där deltagarna svarade med hjälp av en fyrapunkts Likertskala, där 1 betyder "nej", 2 betyder "förmodligen inte", 3 betyder "förmodligen ja" och 4 betyder "ja". Ju högre poäng, desto högre självförmåga.

Maxpoäng 40, minimipoäng 10

10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

29 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

29 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Första postat (Faktisk)

19 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (Registeridentifierare: JUDOASD/PA/PSY)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera