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Entrenamiento de Judo para Personas con Trastorno del Espectro Autista, Indicadores de Aptitud Física y Psicológicos (JUDOASD/PA/PSY)

16 de febrero de 2026 actualizado por: Pola Jalowska, Poznan University of Physical Education

El impacto del entrenamiento de judo en la condición física y los indicadores psicológicos de personas con trastornos del espectro autista

La forma física y los indicadores psicológicos son factores clave en el desarrollo saludable. Las personas con trastorno del espectro autista (TEA) tienden a tener niveles más bajos de forma física y salud mental que sus compañeros neurotípicos. Este estudio examinó los efectos de 10 meses de entrenamiento de judo en la forma física y los indicadores psicológicos en niños y adolescentes con TEA y en individuos neurotípicos que entrenaban en grupos integrados. Noventa niños y adolescentes de 7 a 14 años, con y sin TEA, participaron en el estudio. La forma física se midió utilizando la prueba EUROFIT, y los indicadores psicológicos se midieron utilizando la prueba psicológica Staic y el cuestionario de Juczyński.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo del estudio es analizar los cambios en los niveles de condición física de individuos con trastorno del espectro autista (TEA) y la autoeficacia generalizada, la ansiedad estado y la ansiedad rasgo antes, durante y después del entrenamiento de judo. En la fase inicial, el entrenamiento de judo combina actividades lúdicas divertidas y activas que contribuyen al desarrollo de conductas psicosociales, la interacción entre iguales y la adquisición de nuevas habilidades motoras, aumentando así las capacidades funcionales de los participantes.

En la segunda fase, los participantes perfeccionarán ejercicios relacionados con la condición física general y las técnicas básicas de judo, y recibirán instrucción en ejercicios de judo específicos. Además, se introducirán ejercicios en parejas para aumentar gradualmente las habilidades de comunicación y observar a los participantes y sus comportamientos.

En la tercera y última fase, los participantes continuarán desarrollando su condición física general, pero el enfoque estará en ejercicios de judo específicos. Se incrementará el número de ejercicios en parejas para mejorar la comunicación social.

Durante el proyecto, las sesiones de entrenamiento se realizarán dos veces por semana durante 10 meses. El proceso de entrenamiento se implementará durante el año escolar para facilitar la adaptación a las realidades educativas en Polonia. El objetivo del proyecto es analizar los cambios en la condición física durante el entrenamiento de judo en niños y adolescentes con TEA, entrenando en un grupo inclusivo con individuos neurotípicos.

Durante el proyecto de investigación, la condición física se evaluará antes, durante y después del entrenamiento de judo utilizando la batería de pruebas EUROFIT, y los indicadores psicológicos se evaluarán antes y después del programa de entrenamiento de judo. Este proyecto de investigación permitirá evaluar los cambios en la condición física y el funcionamiento efectivo en grupos inclusivos de individuos con TEA y individuos neurotípicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Poznań
      • Poznan, Poznań, Polonia, 61-871
        • AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo TEA: Participantes masculinos y femeninos de 7 a 14 años con diagnóstico confirmado de trastorno del espectro autista (TEA), sin discapacidad intelectual y sin deterioro en el funcionamiento del lenguaje.

Grupo no TEA: Participantes masculinos y femeninos de 7 a 14 años sin TEA, sin discapacidad intelectual y sin deterioro en el funcionamiento del lenguaje.

Criterios de exclusión:

  • atleta de judo
  • falta de autorización médica para participar en ejercicio físico, específicamente judo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ASD
Esta es la primera intervención a largo plazo (10 meses) realizada en entornos integrados, donde personas con TEA entrenan judo junto con sus compañeros sin TEA. Esta intervención examinará los cambios en los niveles de condición física (general y específica), autoeficacia, y ansiedad rasgo y estado entre los participantes.
Otro: no TEA
Niños sin TEA entrenando judo en grupos de integración con niños con TEA
Esta es la primera intervención a largo plazo (10 meses) realizada en entornos integrados, donde personas con TEA entrenan judo junto con sus compañeros sin TEA. Esta intervención examinará los cambios en los niveles de condición física (general y específica), autoeficacia, y ansiedad rasgo y estado entre los participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Prueba de Aptitud Física Europea - EUROFIT
Periodo de tiempo: 10 meses

Se utilizó la Prueba Europea de Aptitud Física (EUROFIT) para medir el nivel de aptitud física. La prueba EUROFIT se utilizó para medir el nivel de equilibrio (Prueba de Equilibrio Flamenco), velocidad de movimiento de las manos (Prueba de Golpeteo), potencia explosiva (Salto de Longitud de Pie), flexibilidad (Prueba de Sentarse y Alcanzar), fuerza estática (Dinamometría de Prensión Manual), fuerza del tronco (Prueba de Abdominales), fuerza funcional (Suspensión de Brazos Flexionados) y resistencia a la agilidad (Carrera de Lanzadera 10 x 5 m). Los resultados obtenidos por los sujetos en cada término se convirtieron en puntos, ajustados a la edad y el género de los sujetos, de acuerdo con las tablas de puntuación desarrolladas para niños y adolescentes polacos. Cuanto mejor era la puntuación obtenida por la persona examinada en relación con la edad, mayor nivel de aptitud física se demostraba.

Dependiendo de la prueba de aptitud física, se podían obtener puntos que oscilaban entre 1 y 100.

10 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado y Rasgo de Ansiedad
Periodo de tiempo: 10 meses

La ansiedad rasgo y la ansiedad estado se midieron utilizando la adaptación polaca de la prueba psicológica STAIC, esta herramienta tiene dos escalas: C-1 (ansiedad estado), que evalúa la ansiedad como un estado individual temporal y determinado situacionalmente, y C-2 (ansiedad rasgo), que evalúa la ansiedad como un rasgo de personalidad relativamente estable. La prueba C-1 contenía 20 preguntas, a las cuales los participantes respondieron en una escala de tres puntos, donde 1 significaba "Sí", 2 - "Raramente sí", y 3 - "No". El cuestionario de ansiedad estado contenía 11 preguntas con puntuación inversa. El resultado de la prueba fue la suma de puntos de todas las preguntas.

La prueba C-2 contenía 20 preguntas, a las cuales los participantes respondieron en una escala de tres puntos, donde 1 significaba "Raramente", 2 - "A veces", y 3 - "A menudo". El resultado de esta prueba fue la suma de puntos obtenidos de todas las preguntas.

Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de ansiedad rasgo y ansiedad estado. Ambas escalas STAIC contienen 20 ítems de puntos en una escala de tres puntos, máximo 60, mínimo 20 puntos

10 meses
Escala de autoeficacia general
Periodo de tiempo: 10 meses

La autoeficacia se midió utilizando la Prueba de Autoeficacia Generalizada (GSES), adaptada del polaco por Z. Juczyński. Esta prueba mide la fuerza de la creencia general de un individuo en su capacidad para afrontar eficazmente situaciones difíciles y obstáculos. Consiste en 10 preguntas, a las que los participantes respondieron utilizando una escala de Likiert de cuatro puntos, donde 1 significa "no", 2 significa "probablemente no", 3 significa "probablemente sí" y 4 significa "sí". Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será su autoeficacia.

Puntos máximos 40, puntos mínimos 10

10 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

29 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

29 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (Identificador de registro: JUDOASD/PA/PSY)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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