Judo Training voor Mensen met Autisme Spectrum Stoornis, Fysieke Fitheid en Psychologische Indicatoren (JUDOASD/PA/PSY)
De Impact van Judotraining op Fysieke Fitheid en Psychologische Indicatoren van Mensen met Autisme Spectrum Stoornissen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de studie is om veranderingen te analyseren in de fysieke fitheid van personen met autismespectrumstoornis (ASS) en gegeneraliseerde zelfeffectiviteit, toestandsangst en eigenschapsangst voor, tijdens en na judotraining. In de beginfase combineert judotraining leuke en actieve spelactiviteiten die bijdragen aan de ontwikkeling van psychosociale gedragingen, interactie met leeftijdsgenoten en het verwerven van nieuwe motorische vaardigheden, waardoor de functionele vaardigheden van de deelnemers toenemen.
In de tweede fase zullen de deelnemers oefeningen verfijnen met betrekking tot algemene fysieke fitheid en basistechnieken van judo, en zullen ze instructie krijgen in gerichte judo-oefeningen. Daarnaast zullen gekoppelde oefeningen worden geïntroduceerd om geleidelijk de communicatieve vaardigheden te vergroten en de deelnemers en hun gedrag te observeren.
In de laatste, derde fase, zullen de deelnemers hun algemene fysieke fitheid blijven ontwikkelen, maar de focus zal liggen op gerichte judo-oefeningen. Het aantal gekoppelde oefeningen zal worden verhoogd om de sociale communicatie te verbeteren.
Tijdens het project zullen trainingssessies twee keer per week gedurende 10 maanden worden gehouden. Het trainingsproces zal worden uitgevoerd tijdens het schooljaar om de aanpassing aan de onderwijswerkelijkheid in Polen te vergemakkelijken. Het doel van het project is om veranderingen in fysieke fitheid tijdens judotraining te analyseren bij kinderen en adolescenten met ASS, die trainen in een inclusieve groep met neurotypische personen.
Tijdens het onderzoeksproject zal de fysieke fitheid voor, tijdens en na de judotraining worden beoordeeld met behulp van de EUROFIT-testbatterij, en psychologische indicatoren zullen worden beoordeeld voor en na het judotrainingsprogramma. Dit onderzoeksproject zal het mogelijk maken om veranderingen in fysieke fitheid en effectief functioneren in inclusieve groepen van personen met ASS en neurotypische personen te beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Poznań
-
Poznan, Poznań, Polen, 61-871
- AKademia Wychowania Fizycznego w Poznaniu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Groep ASS: Mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 7-14 jaar met een bevestigde diagnose autismespectrumstoornis (ASS), zonder verstandelijke beperking en zonder beperkingen in taalvaardigheid.
Groep niet-ASS: Mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 7-14 jaar zonder ASS, verstandelijke beperking en zonder beperkingen in taalvaardigheid.
Exclusiecriteria:
- judoka
- geen medische goedkeuring om deel te nemen aan fysieke inspanning, specifiek judo
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ASD
|
Dit is de eerste langetermijninterventie (10 maanden) die wordt uitgevoerd in geïntegreerde settings, waarbij individuen met ASS trainen in judo naast hun leeftijdsgenoten zonder ASS.
Deze interventie zal veranderingen onderzoeken in fysieke fitheidsniveaus (algemeen en specifiek), zelfeffectiviteit, en kenmerk- en toestandsangst onder de deelnemers.
|
|
Ander: niet-ASS
Niet-ASD kinderen die judo trainen in integratiegroepen met kinderen met ASD
|
Dit is de eerste langetermijninterventie (10 maanden) die wordt uitgevoerd in geïntegreerde settings, waarbij individuen met ASS trainen in judo naast hun leeftijdsgenoten zonder ASS.
Deze interventie zal veranderingen onderzoeken in fysieke fitheidsniveaus (algemeen en specifiek), zelfeffectiviteit, en kenmerk- en toestandsangst onder de deelnemers.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Europese Fysieke Fitheidstest - EUROFIT
Tijdsspanne: 10 maanden
|
De European Physical Fitness Test (EUROFIT) werd gebruikt om het niveau van lichamelijke fitheid te meten. De EUROFIT-test werd gebruikt om het evenwicht (Flamingo Balance Test), de handsnelheid (Tapping Test), de explosieve kracht (Standing Long Jump), de flexibiliteit (Sit and Reach Test), de statische kracht (Handgrip Dynamometry), de rompkracht (Sit-Up Test), de functionele kracht (Flexed-Arm Hang) en de wendbaarheidsuithoudingsvermogen (10 x 5 m Shuttle Run) te meten. De door de proefpersonen behaalde resultaten voor elke termijn werden omgezet in punten, aangepast aan de leeftijd en het geslacht van de proefpersonen, in overeenstemming met de scorings tabellen ontwikkeld voor Poolse kinderen en adolescenten. Hoe beter de score die de onderzochte persoon behaalde in relatie tot de leeftijd, hoe hoger het niveau van lichamelijke fitheid werd aangetoond. Afhankelijk van de fysieke fitheidstest konden punten variërend van 1 tot 100 worden behaald. |
10 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
State- en Trait-angst
Tijdsspanne: 10 maanden
|
Trait anxiety en state anxiety werden gemeten met behulp van de Poolse aanpassing van de STAI-C psychologische test, dit instrument heeft twee schalen: C-1 (state anxiety), die angst beoordeelt als een tijdelijk en situationeel bepaald individueel kenmerk, en C-2 (trait anxiety), die angst beoordeelt als een relatief stabiele persoonlijkheidstrek. De C-1 test bevatte 20 vragen, waarop deelnemers antwoordden op een driepuntsschaal, waarbij 1 "Ja" betekende, 2 - "Zelden ja", en 3 - "Nee". De state anxiety vragenlijst bevatte 11 omgekeerd gescoorde vragen. Het testresultaat was de som van punten van alle vragen. De C-2 test bevatte 20 vragen, waarop deelnemers antwoordden op een driepuntsschaal, waarbij 1 "Zelden" betekende, 2 - "Soms", en 3 - "Vaak". Het resultaat van deze test was de som van punten verkregen uit alle vragen. Hoe hoger de score, hoe hoger het niveau van trait anxiety en state anxiety. Beide STAIC-schalen bevatten 20 puntitems op een driepuntsschaal, maximaal 60, minimaal 20 punten |
10 maanden
|
|
Algemene zelf-effectiviteitsschaal
Tijdsspanne: 10 maanden
|
Zelfeffectiviteit werd gemeten met behulp van de Generalized Self-Efficacy Test (GSES), aangepast uit het Pools door Z. Juczyński. Deze test meet de sterkte van iemands algemene geloof in het vermogen om effectief om te gaan met moeilijke situaties en obstakels. De test bestaat uit 10 vragen, waarbij deelnemers antwoordden op een vierpuntsschaal van Likert, waarbij 1 "nee" betekent, 2 "waarschijnlijk niet", 3 "waarschijnlijk wel" en 4 "ja". Hoe hoger de score, hoe hoger de zelfeffectiviteit. Maximaal 40 punten, minimaal 10 punten |
10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- I. Dz. nr 8/IVSIV/W/24 (Register-ID: JUDOASD/PA/PSY)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .