抵抗運動を伴うエンドウ豆対乳清タンパク質サプリメントの若年成人の筋力、体組成、および代謝パラメーターへの影響
2026年2月16日 更新者：Texas Woman's University
8週間の抵抗運動プログラムに従った若年成人におけるエンドウ豆タンパク質サプリメントが筋肥大および代謝パラメーターに及ぼす影響
この臨床試験の目的は、定期的な筋力トレーニングを受けていない若年成人を対象に、漸進的抵抗運動（PRE）プログラム中にエンドウ豆タンパク質またはホエイタンパク質の補給が体組成と筋力に及ぼす影響を比較することです。 この試験が解明しようとしている主な研究課題は以下の通りです：
- 漸進的抵抗運動（PRE）トレーニングプログラム後、補給群間で除脂肪体重の変化に差異はあるか？
- PREトレーニングプログラム後、筋力の向上に群間で差異はあるか？
- PREトレーニングプログラム後、グルコース、インスリン、必須アミノ酸の出現率とクリアランス率に群間で差異はあるか？ 研究者は、エンドウ豆タンパク質補給とホエイタンパク質補給を比較し、体組成と筋力に差異があるかどうかを検証します。
参加者は以下のことを行います：
- 8週間にわたり、エンドウ豆またはホエイタンパク質サプリメントを1日2回摂取
- 週2回、1回あたり約1.5時間のPREトレーニングプログラムに参加
調査の概要
詳細な説明
適切な食事性タンパク質摂取は、漸進的抵抗運動（PRE）トレーニング中に骨格筋肥大と筋力増加を最大化するために不可欠です。
ホエイプロテインアイソレートはこれらの適応をサポートするためによく使用されますが、タンパク質投与量が管理され、構造化された抵抗トレーニングと組み合わされた場合の植物性タンパク質サプリメントとホエイプロテインを比較した臨床エビデンスは限られています。
エンドウ豆プロテインアイソレートは持続可能な植物性代替品ですが、ホエイプロテインアイソレートと比較した筋肉増加、筋力、代謝反応を促進する効果については完全に特徴づけられていません。
したがって、この研究では、健康なトレーニング未経験の若年成人男性において、エンドウ豆プロテインアイソレートとホエイプロテインアイソレートのサプリメント摂取が除脂肪体重、筋力、および食後代謝反応の変化に及ぼす効果を比較します。
参加者は二重盲検並行群デザインで無作為化され、監督下のPREトレーニングプログラムを完了しながら、8週間エンドウ豆プロテインアイソレートまたはホエイプロテインアイソレートを摂取します。
介入前後に除脂肪体重と筋力の結果を評価し、基準時および介入後の標準化されたタンパク質摂取後の急性食後必須アミノ酸、グルコース、およびインスリン反応を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77008
- Texas Woman's University Institute of Health Sciences Houston Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象者選定基準：
- 健康な成人、18歳から30歳
- BMIが18.5から28 kg/m²の間
以下のいずれかに該当する場合は対象から除外されます：
- 心血管疾患、がん、糖尿病、胃腸障害、または代謝疾患の既往歴または現在の診断がある場合
- タバコ製品を使用している場合
- アルコール摂取量が1日2杯を超える場合
- 特別な食事療法を実施している場合
- 直近3か月間で体重が5％以上変化したと報告した場合
- サプリメントの成分に対する不耐症またはアレルギーがあると報告した場合
- クレアチン、他のアミノ酸またはプロテインサプリメント、成長ホルモンまたはその誘導体、ステロイドを含むエルゴジェニックエイドなど、他の筋肉または代謝刺激製品や薬物を定期的に摂取していると報告した場合
- 身体活動準備調査票のいずれかの質問に「いいえ」と回答し、対象者が運動プログラムに安全に参加できないことを示す場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピープロテイン
このアームの参加者は、8週間のPREプログラム（週2回、各1.5時間のセッション）に参加しながら、8週間、1日2回エンドウ豆タンパク質分離物（24g／サシェ）を摂取します
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このアームの参加者は、8週間、プロテインアイソレート（24g／サシェ）を1日2回摂取します。
アメリカスポーツ医学会のレジスタンストレーニングガイドラインに基づき、各被験者は8週間にわたり週2回の監督付きレジスタンストレーニングセッションに参加します。 トレーニングセッション間には最低2日の休息期間を設ける必要があります。 各トレーニングセッションでは、以下の順序で主要筋群を対象とした12種類のエクササイズを実施します：
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アクティブコンパレータ：ホエイプロテイン
このアームの参加者は、8週間のPREプログラム（週2回、各1.5時間のセッション）に参加しながら、8週間、ホエイプロテインアイソレート（24g/袋）を1日2回摂取します
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このアームの参加者は、8週間、プロテインアイソレート（24g／サシェ）を1日2回摂取します。
アメリカスポーツ医学会のレジスタンストレーニングガイドラインに基づき、各被験者は8週間にわたり週2回の監督付きレジスタンストレーニングセッションに参加します。 トレーニングセッション間には最低2日の休息期間を設ける必要があります。 各トレーニングセッションでは、以下の順序で主要筋群を対象とした12種類のエクササイズを実施します：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成の違い
時間枠：ベースラインおよび8週間
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デュアルエネルギーX線吸収測定法（DXA；Horizon W、Hologic社、マールボロ、MA）を用いて評価した除脂肪量（kg、kg/m^2、および総質量％）と脂肪量（kg、および総質量％）の違い
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ベースラインおよび8週間
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筋力の違い
時間枠：ベースラインおよび8週間
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Biodex System 3ダイナモメーターを用いた大腿四頭筋の最大等尺性力（Nm）による筋力評価、ハンドグリップダイナモメーターを用いた握力（kg）、チェストプレスの1回最大挙上重量（kg）、およびレッグプレスの1回最大挙上重量（kg）における差異
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ベースラインおよび8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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栄養代謝バイオマーカー
時間枠：ベースラインおよび8週間後
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必須アミノ酸（ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、スレオニン、トリプトファン、バリン）のcMaxおよびiAUC、グルコース（cMaxおよびiAUC）、およびインスリン（cMaxおよびiAUC）の差異は、タンパク質負荷（体重0.3 g/kgのエンドウ豆またはホエイタンパク質分離物）後の血漿から測定されます。
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ベースラインおよび8週間後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安静時代謝率
時間枠：ベースラインおよび8週間
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安静時代謝率（kcal/日）の違いは、間接熱量測定法（Parvo Medics TrueOne 2400、Parvo Medics、サンディ、UT）を使用して測定されます。
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ベースラインおよび8週間
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血圧
時間枠：ベースラインおよび8週間
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デジタル血圧モニター（Spot Vital Signs 4200B、Welch Allyn、Skaneateles Falls、NY）を用いて測定した収縮期（mmHg）および拡張期（mmHg）血圧
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ベースラインおよび8週間
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体重状態
時間枠：ベースラインおよび8週間
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体重（kg）と身長（cm）をそれぞれデジタルスケールとステージオメーターで測定し、そこから計算した体格指数（kg/m**2）。
体重（kg）
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ベースラインおよび8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月3日
一次修了 (実際)
2025年12月6日
研究の完了 (実際)
2025年12月6日
試験登録日
最初に提出
2025年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月16日
最初の投稿 (実際)
2026年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月16日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PProtRCT-FY2019-182
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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