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若いバスケットボール選手の股関節の強度と敏捷性を向上させるためのエラスティックバンド運動

2026年2月12日 更新者:Nebojša Trajković

短期のエキセントリック強化トレーニングをエラスティックバンドで行うことは、若いバスケットボール選手の股関節内転筋力を向上させるか?

以下は、平易な言葉で書かれた完全な概要説明であり、研究結果は含まず(リクエスト通り)、研究デザインの説明には学術的厳密性を維持した単一の段落です:

この研究の目的は、若い男性バスケットボール選手を対象に、弾性バンドを使用した4週間の短期エキセントリック強化プログラムが、股関節内転筋力とアジリティパフォーマンスの両方に及ぼす効果を評価することです。 この無作為化比較試験では、21人の健康な若い男性アスリートが無作為に2つの条件に分けられました:トレーニング群(通常のバスケットボールトレーニングに加えて4週間の弾性バンドプロトコルを実施)と対照群(ルーティンのトレーニングのみを実施)。 比較のための主要測定項目は、最大エキセントリックおよび等尺性股関節内転筋力(ハンドヘルドダイナモメーター使用)とアジリティTテストでした。 このターゲットを絞ったエキセントリック強化が、介入群において股関節内転筋力と全体的な運動パフォーマンスの両方の有意な向上につながると仮説を立てています。

調査の概要

詳細な説明

プロフェッショナルバスケットボールにおける下肢および鼠径部の損傷発生率は高く、弱い股関節内転筋力が主要なリスク要因として特定されています。 アスリート集団においては、遠心性強化プログラムが有望であることが示されていますが、若年バスケットボール選手における弾性バンドなどの利用可能なツールを用いた短期間の股関節内転強化の有効性に関する文献には明らかなギャップがあります。 したがって、この特定の介入を調査するために、厳格な無作為化比較試験としてこの研究が設計されました。

この研究は、21名の健康な若年男性バスケットボール選手を対象とした4週間の介入型無作為化比較試験(RCT)でした。 参加者は単一の準エリートチームから募集され、過去6か月以内に下肢損傷(膝、股関節、鼠径部、腰)の既往歴がある場合、またはその期間中に体系的な股関節内転筋運動を行っていた場合は除外されました。 参加者は、初期の等尺性股関節内転力に基づいてペアリングされ、2つのグループに無作為に割り付けられました。 トレーニンググループ(TG)は、Tuber-Band弾性バンドを使用した監督付きの股関節内転プロトコルを実施しました。 このプログラムは、通常のバスケットボールトレーニングに加えて、週2〜3回、4週間にわたって行われました。 この運動は立位での全可動域を含み、3つの異なる収縮段階を取り入れました:3秒間の求心性収縮、2秒間の等尺性保持、および3秒間の遠心性復帰段階です。 負荷は個人の8〜15回最大反復回数(RM)目標に合わせて調整され、プログラム全体を通じて漸進的な抵抗を確保しました。

すべての測定は、経験豊富な評価者によって介入前と介入後に実施されました。 主要なアウトカム指標には、最大遠心性股関節内転筋力(EHAD)およびアジリティTテスト時間が含まれました。 副次的なアウトカム指標には、最大等尺性股関節内転筋力(IHAD)および等尺性股関節外転筋力(IHAB)が含まれました。

筋力は、手持ちダイナモメーター(HHD)を使用して定量化され、等尺性筋力にはメイクテスト、遠心性筋力にはブレイクテストを実施しました。 アジリティは、Tテストにフォトセルゲートを使用して客観的に評価されました。 データは、トレーニング関連の効果を評価するために、反復測定(グループ×時間)を用いた2×2分散分析(ANOVA)を使用して分析されました。 効果量(Cohen's d)も計算され、報告されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Niš、セルビア、18000
        • Faculty of Sport and Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 健康な若い男性バスケットボール選手。
  • 準エリートバスケットボールチームの参加者であること。
  • 年齢:15~18歳

除外基準:

  • 過去6か月以内に膝、股関節、鼠径部、および/または腰の怪我および/または痛みがある場合
  • 過去6か月以内に股関節内転筋エクササイズの実施歴がある場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレーニンググループ、エラスティックバンドトレーニンググループ、エキセントリック強化グループ
エラスティックバンドを用いた4週間の遠心性および等尺性股関節内転トレーニング。 トレーニングセッションは、通常のバスケットボールトレーニング前に週2~3回(1週目は週2回、2~4週目は週3回)実施される監督付きグループセッションであった。 このエクササイズは立位姿勢でエラスティックバンドを用いて行われた。 各反復には、3秒間の求心性収縮、2秒間の等尺性収縮、および股関節が完全に外転するまでの3秒間の遠心性(股関節内転)運動が含まれた。 トレーニング負荷は、1週目の15RMを3セットから、2~3週目の10RMを3セット、最終的に4週目の8RMを3セットへと段階的に増加させた。 両脚をトレーニングした
トレーニングは立位で実施され、エキセントリックな股関節内転に焦点が当てられました。 参加者は股関節完全外転位から開始しました。 1回の反復は、3秒間のコンセントリック収縮(内転)、その後2秒間のアイソメトリック収縮、そして3秒間のエキセントリック運動(外転)で股関節完全外転位に戻り、次の反復前に2秒間の休止を挟む構成でした。 介入期間は4週間で、トレーニング頻度と強度は段階的に増加しました。 負荷(弾性バンド抵抗と固定距離)は、介入の1週間前に最大反復回数(RM)セットに基づいて個別に決定されました。 第1週では、参加者は週2回トレーニングし、各脚15RMで3セットを実施しました。 第2週と第3週では週3回に増加し、負荷は10RM(各脚3セット)に増加しました。 最終的に第4週では、頻度は週3回のままで、強度はさらに8RM(各脚3セット)に増加しました。
介入なし:対照群(CG)、定期的なトレーニング対照
対照群(CG)は通常のバスケットボールトレーニングを継続しました。 これには、週5回のバスケットボールトレーニングセッションと1回の競技ゲームが含まれており、これはトレーニング群と同じ頻度でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大偏心股関節内転筋力(EHAD)
時間枠:ベースライン(介入前)および4週間後(介入後)
利き脚を側臥位にして、ハンドヘルドダイナモメーター(HHD)を用いて測定した、股関節内転筋群の遠心性収縮中に生じる最大力(キログラム単位)。
ベースライン(介入前)および4週間後(介入後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大等尺性股関節内転筋力(IHAD)
時間枠:ベースライン(介入前)および4週間(介入後)
優位側の下肢を仰臥位にて、手持ち式ダイナモメーター(HHD)を用いて測定した、股関節内転筋群の等尺性収縮中に生じる最大力(キログラム)。
ベースライン(介入前)および4週間(介入後)
等尺性股関節外転筋力 (IHAB)
時間枠:ベースライン(介入前)および4週間後(介入後)
優位な脚を仰臥位にて、手持ち式ダイナモメーター(HHD)を用いて測定した、股関節外転筋の等尺性収縮中に発生する最大力(キログラム単位)。
ベースライン(介入前)および4週間後(介入後)
アジリティTテスト時間
時間枠:ベースライン(介入前)および4週間(介入後)
光電センサーゲートを使用して測定した、アジリティTテストを完了するのに必要な時間(秒単位)。 このテストには、直線走行、横方向のシャッフル、およびコーンの手タッチが含まれます。
ベースライン(介入前)および4週間(介入後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月10日

一次修了 (実際)

2024年2月10日

研究の完了 (実際)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月12日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月12日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 04-2059/3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は他の研究者と共有されません。 調査結果を生成するために使用されたすべてのデータは、公開された論文と補足情報ファイルに既に提供されています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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