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Exercício com Banda Elástica para Melhorar a Força da Anca e a Agilidade em Jovens Jogadores de Basquetebol

12 de fevereiro de 2026 atualizado por: Nebojša Trajković

O fortalecimento excêntrico de curto prazo com faixas elásticas melhora a força dos adutores do quadril em jovens jogadores de basquetebol?

Eis a entrada completa do Resumo Breve num único parágrafo, escrita em linguagem simples e excluindo os resultados do estudo (conforme solicitado), mas mantendo o rigor académico na descrição do desenho do estudo:

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de um programa de fortalecimento excêntrico de curta duração de 4 semanas, utilizando faixas elásticas, tanto na força muscular adutora do quadril como no desempenho de agilidade em jovens jogadores de basquetebol do sexo masculino. Para este ensaio controlado randomizado, vinte e um jovens atletas do sexo masculino saudáveis foram separados aleatoriamente em duas condições: um grupo de treino, que realizou o protocolo de faixas elásticas de 4 semanas além do seu treino regular de basquetebol, e um grupo de controlo, que participou exclusivamente no seu treino de rotina. As principais medições para comparação foram a força máxima de adução excêntrica e isométrica do quadril (utilizando um dinamómetro manual) e o teste T de agilidade. Hipótese-se que este fortalecimento excêntrico direcionado conduzirá a uma melhoria significativa tanto da força de adução do quadril como do desempenho atlético geral no grupo de intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A incidência de lesões nos membros inferiores e na virilha no basquetebol profissional é significativa, sendo a fraca força dos adutores da anca identificada como um importante fator de risco. Embora os programas de fortalecimento excêntrico tenham mostrado resultados promissores em populações atléticas, existe uma clara lacuna na literatura relativamente à eficácia do fortalecimento dos adutores da anca a curto prazo utilizando ferramentas disponíveis, como faixas elásticas, em jovens jogadores de basquetebol. Este estudo foi assim concebido como um ensaio clínico randomizado e controlado rigoroso para investigar esta intervenção específica.

Este estudo foi um Ensaio Clínico Randomizado e Controlado (ECR) de intervenção de 4 semanas, envolvendo 21 jovens jogadores de basquetebol masculinos saudáveis. Os participantes foram recrutados de uma única equipa subélite e foram excluídos se tivessem algum historial de lesão dos membros inferiores (joelho, anca, virilha, região lombar) nos seis meses anteriores, ou se tivessem realizado qualquer exercício sistemático dos adutores da anca durante esse período. Os participantes foram randomizados em dois grupos, emparelhados com base na sua força isométrica inicial de adução da anca. O Grupo de Treino (GT) realizou um protocolo supervisionado de adução da anca utilizando faixas elásticas Tuber-Band. Este programa foi realizado 2 a 3 vezes por semana durante 4 semanas, além do seu treino regular de basquetebol. O exercício envolveu uma amplitude completa de movimento em posição de pé, incorporando três fases distintas de contração: uma contração concêntrica de 3 segundos, uma manutenção isométrica de 2 segundos e uma fase de retorno excêntrica de 3 segundos. A carga foi ajustada individualmente para o objetivo de 8-15 Repetições Máximas (RM) para garantir uma resistência progressiva ao longo do programa.

Todas as medições foram realizadas antes e após a intervenção por um avaliador experiente. As medidas de resultado primárias incluíram a força máxima excêntrica de adução da anca (EHAD) e o tempo no teste de agilidade T. As medidas de resultado secundárias incluíram a força máxima isométrica de adução da anca (IHAD) e a força máxima isométrica de abdução da anca (IHAB).

A força foi quantificada utilizando um dinamómetro manual (HHD), realizando um teste de contração para a força isométrica e um teste de resistência para a força excêntrica. A agilidade foi avaliada objetivamente utilizando portas de células fotoelétricas para o teste T. Os dados foram analisados utilizando uma Análise de Variância (ANOVA) 2×2 com medidas repetidas (grupo × tempo) para avaliar os efeitos relacionados com o treino. Foram também calculados e reportados os tamanhos do efeito (d de Cohen).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Niš, Sérvia, 18000
        • Faculty of Sport and Physical Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de basquetebol jovens saudáveis do sexo masculino.
  • Deve ser participante numa equipa de basquetebol sub-elite.
  • Idade: 15-18 anos

Critérios de Exclusão:

  • Lesão e/ou dor no joelho, anca, virilha e/ou região lombar nos últimos seis meses
  • Histórico anterior de exercícios de adutores da anca realizados nos seis meses anteriores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino, Grupo de Treino com Banda Elástica, Grupo de Fortalecimento Excêntrico
Treino de quatro semanas de adução excêntrica e isométrica da anca utilizando faixas elásticas. As sessões de treino eram sessões de grupo supervisionadas realizadas 2-3 vezes por semana (2x/semana na semana 1; 3x/semana nas semanas 2-4) antes do treino regular de basquetebol. O exercício foi realizado em posição de pé utilizando faixas elásticas. Cada repetição envolvia uma contração concêntrica de 3 segundos, uma contração isométrica de 2 segundos e um movimento excêntrico (adução da anca) de 3 segundos até à abdução total da anca. A carga de treino progrediu de 3 séries de 15 RM na semana 1, para 3 séries de 10 RM nas semanas 2-3, e finalmente 3 séries de 8 RM na semana 4. Ambas as pernas foram treinadas
O treino foi realizado em posição de pé, focando na adução excêntrica da anca. O participante começou com a anca completamente em abdução. Uma única repetição consistiu numa contração concêntrica de 3 segundos (adução), seguida de uma contração isométrica de 2 segundos, e depois um movimento excêntrico de 3 segundos (abdução) de volta à abdução completa da anca, com uma pausa de 2 segundos antes da próxima repetição. A intervenção durou 4 semanas, com a frequência e intensidade do treino a aumentar progressivamente. A carga (resistência da banda elástica e distância de fixação) foi determinada individualmente uma semana antes da intervenção com base em séries de repetição máxima (RM). Durante a Semana 1, os participantes treinaram 2 vezes por semana, realizando 3 séries por perna a 15 RM. Isso progrediu para 3 sessões por semana nas Semanas 2 e 3, com a carga a aumentar para 10 RM (3 séries por perna). Finalmente, na Semana 4, a frequência manteve-se em 3 sessões por semana, e a intensidade foi ainda mais aumentada para 8 RM (3 séries por perna).
Sem intervenção: Grupo de controlo (CG), Controlo de Treino Regular
O Grupo de Controlo (GC) manteve o seu treino regular de basquetebol. Isto incluiu cinco sessões de treino de basquetebol e um jogo competitivo por semana, que era a mesma frequência do grupo de treino.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Máxima de Adução Excêntrica do Quadril (EHAD)
Prazo: Baseline (Pré-intervenção) e 4 Semanas (Pós-intervenção)
Força máxima (em quilogramas) produzida durante uma contração excêntrica dos músculos adutores do quadril, medida com um dinamômetro portátil (HHD) em posição deitada de lado na perna dominante.
Baseline (Pré-intervenção) e 4 Semanas (Pós-intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Máxima Isométrica de Adução da Anca (IHAD)
Prazo: Baseline (Pré-intervenção) e 4 Semanas (Pós-intervenção)
Força máxima (em quilogramas) produzida durante uma contração isométrica dos músculos adutores da anca, medida usando um dinamómetro portátil (HHD) numa posição deitada supina na perna dominante.
Baseline (Pré-intervenção) e 4 Semanas (Pós-intervenção)
Força de Abdução Isométrica da Anca (IHAB)
Prazo: Baseline (Pré-intervenção) e 4 Semanas (Pós-intervenção)
Força máxima (em quilogramas) produzida durante uma contração isométrica dos músculos abdutores da anca, medida usando um dinamómetro portátil (HHD) na posição deitada em decúbito dorsal na perna dominante.
Baseline (Pré-intervenção) e 4 Semanas (Pós-intervenção)
Tempo do Teste de Agilidade em T
Prazo: Baseline (Pré-intervenção) e 4 Semanas (Pós-intervenção)
Tempo (em segundos) necessário para completar o teste de agilidade em T, medido através de portas de fotocélula. O teste envolve uma corrida em linha reta, deslocamentos laterais e toque manual em cones.
Baseline (Pré-intervenção) e 4 Semanas (Pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04-2059/3

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados com outros investigadores. Todos os dados utilizados para gerar os resultados já estão disponíveis no manuscrito publicado e nos ficheiros de informação suplementar.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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