Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elastikbåndsøvelser til Forbedring af Hofte styrke og Bevægelighed hos Unge Basketballspillere

12. februar 2026 opdateret af: Nebojša Trajković

Forbedrer kortvarig ekscentrisk styrketræning med elastikbånd hofteadduktorstyrken hos unge basketballspillere?

Her er den komplette korte resumé-indførsel i et enkelt afsnit, skrevet i almindeligt sprog og udelukkende studie resultater (som anmodet), men bevarende akademisk strenghed i beskrivelsen af studie designet:

Formålet med dette studie er at evaluere effekten af et 4-ugers korttids excentrisk styrkeprogram ved brug af elastiske bånd på både hofteadduktorens muskelstyrke og agilitetspræstation hos unge mandlige basketballspillere. For dette randomiserede kontrollerede forsøg blev enogtyve sunde unge mandlige atleter ved tilfældighed fordelt i to grupper: en træningsgruppe, som udførte det 4-ugers elastiske båndsprotokol udover deres almindelige basketballtræning, og en kontrolgruppe, som udelukkende deltog i deres rutinetræning. De primære målinger til sammenligning var maksimal excentrisk og isometrisk hofteadduktionstyrke (ved brug af en håndholdt dynamometer) og agilitets T-testen. Det antages, at denne målrettede excentriske styrketræning vil føre til en signifikant forbedring af både hofteadduktionstyrke og samlet atletisk præstation i interventionsgruppen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forekomsten af skader i underkroppen og lysken i professionel basketball er betydelig, hvor svag hofteadduktorkraft er identificeret som en væsentlig risikofaktor. Mens excentriske styrkeprogrammer har vist lovende resultater i atletiske populationer, er der et klart hul i litteraturen vedrørende effektiviteten af kortvarig hofteadduktionsstyrkning ved hjælp af tilgængelige værktøjer som elastikbånd hos unge basketballspillere. Denne undersøgelse blev derfor designet som en streng randomiseret kontrolleret undersøgelse for at undersøge denne specifikke intervention.

Denne undersøgelse var en 4-ugers interventionsbaseret randomiseret kontrolleret undersøgelse (RCT) med deltagelse af 21 raske unge mandlige basketballspillere. Deltagerne blev rekrutteret fra et enkelt sub-elitehold og blev ekskluderet, hvis de havde haft nogen form for skade i underkroppen (knæ, hofte, lyske, lænd) i de foregående seks måneder, eller hvis de havde udført systematiske hofteadduktionsøvelser i samme periode. Deltagerne blev randomiseret i to grupper, parret baseret på deres indledende isometriske hofteadduktionskraft. Træningsgruppen (TG) gennemførte et overvåget hofteadduktionsprotokol ved hjælp af Tuber-Band elastikbånd. Dette program blev udført 2-3 gange om ugen i 4 uger, ud over deres almindelige basketballtræning. Øvelsen omfattede en fuld bevægelsesudstrækning i stående stilling og inkorporerede tre forskellige kontraktionsfaser: en 3-sekunders koncentrisk kontraktion, en 2-sekunders isometrisk fastholdelse og en 3-sekunders excentrisk returfasen. Belastningen blev individuelt tilpasset til 8-15 gentagelsers maksimum (RM) mål for at sikre progressiv modstand gennem hele programmet.

Alle målinger blev udført før og efter interventionen af en erfaren bedømmer. Primære udfaldsmål inkluderede maksimal excentrisk hofteadduktionsstyrke (EHAD) og agility T-test tid. Sekundære udfaldsmål inkluderede maksimal isometrisk hofteadduktionsstyrke (IHAD) og isometrisk hofteabduktionsstyrke (IHAB).

Styrke blev kvantificeret ved hjælp af en håndholdt dynamometer (HHD), hvor der blev udført en make-test for isometrisk styrke og en break-test for excentrisk styrke. Agility blev vurderet objektivt ved hjælp af fotocelledøre til T-testen. Data blev analyseret ved hjælp af en 2×2 variansanalyse (ANOVA) med gentagne målinger (gruppe × tid) for at vurdere træningsrelaterede effekter. Effektstørrelser (Cohen's d) blev også beregnet og rapporteret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Niš, Serbien, 18000
        • Faculty of Sport and Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde unge mandlige basketballspillere.
  • Skal være deltager i et sub-elite basketballhold.
  • Alder: 15-18 år

Eksklusionskriterier:

  • Skade og/eller smerter i knæ, hofte, lyske og/eller lænd inden for de sidste seks måneder
  • Tidligere historie med hofteadduktor-øvelser udført i de foregående seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe, Elastikbånd Træningsgruppe, Ekscentrisk Styrketræningsgruppe
Fire ugers ekscentrisk og isometrisk hofteadduktionstræning med elastikbånd. Træningssessionerne var overvågede gruppesessioner udført 2-3 gange om ugen (2x/uge i uge 1; 3x/uge i uger 2-4) før den almindelige basketballtræning. Øvelsen blev udført i stående stilling med elastikbånd. Hver gentagelse involverede en 3-sekunders koncentrisk sammentrækning, en 2-sekunders isometrisk sammentrækning og en 3-sekunders ekscentrisk (hofteadduktion) bevægelse indtil fuld hofteabduktion. Træningsbelastningen steg fra 3 sæt af 15 RM i uge 1, til 3 sæt af 10 RM i uger 2-3, og til sidst 3 sæt af 8 RM i uge 4. Begge ben blev trænet
Træningen blev udført i stående stilling med fokus på ekscentrisk hofteadduktion. Deltageren startede fra fuld hofteabduktion. En enkelt gentagelse bestod af en 3-sekunders koncentrisk kontraktion (adduktion), efterfulgt af en 2-sekunders isometrisk kontraktion, og derefter en 3-sekunders ekscentrisk bevægelse (abduktion) tilbage til fuld hofteabduktion, med en 2-sekunders pause inden næste gentagelse. Interventionen strakte sig over 4 uger, hvor træningsfrekvensen og intensiteten gradvist steg. Belastning (elastisk båndmodstand og fastgørelsesafstand) blev individuelt fastlagt en uge før interventionen baseret på gentagelsesmaksimum (RM) sæt. I løbet af uge 1 trænede deltagerne 2 gange om ugen og udførte 3 sæt pr. ben ved 15 RM. Dette steg til 3 sessioner om ugen for uge 2 og 3, hvor belastningen steg til 10 RM (3 sæt pr. ben). Endelig forblev frekvensen i uge 4 på 3 sessioner om ugen, og intensiteten blev yderligere øget til 8 RM (3 sæt pr. ben).
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG), Regelmæssig træningskontrol
Kontrolgruppen (CG) fortsatte med deres almindelige basketballtræning. Dette omfattede fem basketballtræningssessioner og én konkurrencekamp om ugen, hvilket var den samme frekvens som træningsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal Ekscentrisk Hofteadduktionstyrke (EHAD)
Tidsramme: Baseline (Pre-intervention) og 4 uger (Post-intervention)
Maksimal kraft (i kilogram) produceret under en excentrisk kontraktion af hofteadduktormusklerne, målt ved hjælp af en håndholdt dynamometer (HHD) i sideliggende stilling på det dominerende ben.
Baseline (Pre-intervention) og 4 uger (Post-intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal Isometrisk Hofteadduktionsstyrke (IHAD)
Tidsramme: Baseline (Pre-intervention) og 4 uger (Post-intervention)
Maksimal kraft (i kilogram) produceret under en isometrisk kontraktion af hofteadduktormusklerne, målt med en håndholdt dynamometer (HHD) i en liggende position på det dominante ben.
Baseline (Pre-intervention) og 4 uger (Post-intervention)
Isometrisk Hofteabduktionsstyrke (IHAB)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 4 uger (post-intervention)
Maksimal kraft (i kilogram) produceret under en isometrisk kontraktion af hofteabduktormusklerne, målt ved hjælp af en håndholdt dynamometer (HHD) i liggende stilling på den dominante ben.
Baseline (præ-intervention) og 4 uger (post-intervention)
Agility T-test Tid
Tidsramme: Baseline (Før intervention) og 4 uger (Efter intervention)
Tid (i sekunder) krævet for at gennemføre Agility T-testen, målt ved hjælp af fotocelleporte. Testen involverer en lige løbetur, laterale skyvninger og håndberøring af kegler.
Baseline (Før intervention) og 4 uger (Efter intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 04-2059/3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltdeltagerdata (IPD) vil ikke blive delt med andre forskere. Alle data, der er brugt til at generere resultaterne, er allerede tilgængelige i den publicerede manuskript og de supplerende informationsfiler.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner