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Exercice avec bande élastique pour améliorer la force et l'agilité de la hanche chez les jeunes joueurs de basket-ball

12 février 2026 mis à jour par: Nebojša Trajković

Un renforcement excentrique à court terme avec des bandes élastiques améliore-t-il la force des adducteurs de la hanche chez les jeunes joueurs de basket-ball ?

Voici le résumé complet en un seul paragraphe, rédigé en langage clair et excluant les résultats de l'étude (comme demandé), tout en conservant la rigueur académique dans la description de la conception de l'étude :

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet d'un programme de renforcement excentrique de 4 semaines utilisant des bandes élastiques sur la force des muscles adducteurs de la hanche et la performance d'agilité chez de jeunes joueurs de basket-ball masculins. Pour cet essai contrôlé randomisé, vingt et un jeunes athlètes masculins en bonne santé ont été répartis au hasard en deux conditions : un groupe d'entraînement, qui a suivi le protocole de 4 semaines avec bandes élastiques en plus de son entraînement de basket-ball habituel, et un groupe témoin, qui a uniquement poursuivi son entraînement de routine. Les mesures principales pour la comparaison étaient la force maximale d'adduction de la hanche excentrique et isométrique (à l'aide d'un dynamomètre manuel) et le test d'agilité en T. Il est hypothétisé que ce renforcement excentrique ciblé conduira à une amélioration significative de la force d'adduction de la hanche et de la performance athlétique globale dans le groupe d'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'incidence des blessures des membres inférieurs et de l'aine dans le basketball professionnel est significative, avec une faible force des adducteurs de la hanche identifiée comme un facteur de risque majeur. Bien que les programmes de renforcement excentrique aient montré des résultats prometteurs dans les populations sportives, il existe un manque évident dans la littérature concernant l'efficacité du renforcement à court terme de l'adduction de la hanche à l'aide d'outils disponibles comme les bandes élastiques chez les jeunes basketteurs. Cette étude a donc été conçue comme un essai contrôlé randomisé rigoureux pour étudier cette intervention spécifique.

Cette étude était un essai contrôlé randomisé (ECR) interventionnel de 4 semaines impliquant 21 jeunes basketteurs masculins en bonne santé. Les participants ont été recrutés au sein d'une seule équipe sub-élite et ont été exclus s'ils avaient des antécédents de blessure des membres inférieurs (genou, hanche, aine, bas du dos) au cours des six mois précédents, ou s'ils avaient effectué des exercices systématiques d'adduction de la hanche pendant cette période. Les participants ont été randomisés en deux groupes, appariés en fonction de leur force initiale d'adduction isométrique de la hanche. Le groupe d'entraînement (GE) a effectué un protocole d'adduction de la hanche supervisé à l'aide de bandes élastiques Tuber-Band. Ce programme a été réalisé 2 à 3 fois par semaine pendant 4 semaines, en plus de leur entraînement régulier de basketball. L'exercice impliquait une amplitude de mouvement complète en position debout, incorporant trois phases de contraction distinctes : une contraction concentrique de 3 secondes, un maintien isométrique de 2 secondes et une phase de retour excentrique de 3 secondes. La charge a été ajustée individuellement à la cible de 8 à 15 répétitions maximales (RM) pour assurer une résistance progressive tout au long du programme.

Toutes les mesures ont été effectuées avant et après l'intervention par un évaluateur expérimenté. Les mesures des critères de jugement principaux comprenaient la force maximale d'adduction excentrique de la hanche (EHAD) et le temps du test d'agilité en T. Les mesures des critères de jugement secondaires comprenaient la force maximale d'adduction isométrique de la hanche (IHAD) et la force d'abduction isométrique de la hanche (IHAB).

La force a été quantifiée à l'aide d'un dynamomètre manuel (HHD), en effectuant un test de maintien pour la force isométrique et un test de rupture pour la force excentrique. L'agilité a été évaluée objectivement à l'aide de cellules photoélectriques pour le test en T. Les données ont été analysées à l'aide d'une analyse de variance (ANOVA) 2×2 avec mesures répétées (groupe × temps) pour évaluer les effets liés à l'entraînement. Les tailles d'effet (d de Cohen) ont également été calculées et rapportées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Niš, Serbie, 18000
        • Faculty of Sport and Physical Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Jeunes basketteurs masculins en bonne santé.
  • Doit être membre d'une équipe de basket-ball sub-élite.
  • Âge : 15-18 ans

Critères d'exclusion :

  • Blessure et/ou douleur au genou, à la hanche, à l'aine et/ou au bas du dos au cours des six derniers mois
  • Antécédents d'exercices des adducteurs de la hanche au cours des six mois précédents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement, Groupe d'entraînement avec bandes élastiques, Groupe de renforcement excentrique
Entraînement excentrique et isométrique de l'adduction de la hanche de quatre semaines utilisant des bandes élastiques. Les séances d'entraînement étaient des séances de groupe supervisées effectuées 2 à 3 fois par semaine (2x/semaine la semaine 1 ; 3x/semaine les semaines 2 à 4) avant l'entraînement régulier de basket-ball. L'exercice était effectué en position debout à l'aide de bandes élastiques. Chaque répétition comprenait une contraction concentrique de 3 secondes, une contraction isométrique de 2 secondes et un mouvement excentrique (adduction de la hanche) de 3 secondes jusqu'à l'abduction complète de la hanche. La charge d'entraînement est passée de 3 séries de 15 RM la semaine 1, à 3 séries de 10 RM les semaines 2-3, et enfin 3 séries de 8 RM la semaine 4. Les deux jambes étaient entraînées
L'entraînement a été réalisé en position debout, en se concentrant sur l'adduction excentrique de la hanche. Le participant a commencé à partir d'une abduction complète de la hanche. Une seule répétition consistait en une contraction concentrique de 3 secondes (adduction), suivie d'une contraction isométrique de 2 secondes, puis d'un mouvement excentrique de 3 secondes (abduction) pour revenir à une abduction complète de la hanche, avec une pause de 2 secondes avant la répétition suivante. L'intervention a duré 4 semaines, avec une augmentation progressive de la fréquence et de l'intensité de l'entraînement. La charge (résistance de la bande élastique et distance de fixation) a été déterminée individuellement une semaine avant l'intervention sur la base de séries de répétition maximale (RM). Pendant la semaine 1, les participants se sont entraînés 2 fois par semaine, effectuant 3 séries par jambe à 15 RM. Cela a progressé à 3 séances par semaine pour les semaines 2 et 3, avec une augmentation de la charge à 10 RM (3 séries par jambe). Enfin, lors de la semaine 4, la fréquence est restée à 3 séances par semaine et l'intensité a été encore augmentée à 8 RM (3 séries par jambe).
Aucune intervention: Groupe témoin (GT), Contrôle d'entraînement régulier
Le Groupe Témoin (GT) a poursuivi son entraînement régulier de basketball. Cela comprenait cinq séances d'entraînement de basketball et un match compétitif par semaine, soit la même fréquence que le groupe d'entraînement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force d'Adduction de la Hanche Excentrique Maximale (EHAD)
Délai: Baseline (Pré-intervention) et 4 semaines (Post-intervention)
Force maximale (en kilogrammes) produite lors d'une contraction excentrique des muscles adducteurs de la hanche, mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif (HHD) en position latérale sur la jambe dominante.
Baseline (Pré-intervention) et 4 semaines (Post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force d'Adduction Isométrique Maximale de la Hanche (IHAD)
Délai: Base (Pré-intervention) et 4 Semaines (Post-intervention)
Force maximale (en kilogrammes) produite lors d'une contraction isométrique des muscles adducteurs de la hanche, mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif (HHD) en position couchée sur le dos sur la jambe dominante.
Base (Pré-intervention) et 4 Semaines (Post-intervention)
Force d'Abduction Isométrique de la Hanche (IHAB)
Délai: Baseline (pré-intervention) et 4 semaines (post-intervention)
Force maximale (en kilogrammes) produite lors d'une contraction isométrique des muscles abducteurs de la hanche, mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel (HHD) en position couchée sur le dos sur la jambe dominante.
Baseline (pré-intervention) et 4 semaines (post-intervention)
Temps du test en T d'Agilité
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et 4 semaines (post-intervention)
Temps (en secondes) nécessaire pour réaliser le test d'agilité T-test, mesuré à l'aide de cellules photoélectriques. Le test comprend une course en ligne droite, des déplacements latéraux et le toucher manuel des cônes.
Ligne de base (pré-intervention) et 4 semaines (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Première publication (Réel)

19 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 04-2059/3

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées avec d'autres chercheurs. Toutes les données utilisées pour générer les résultats sont déjà fournies dans le manuscrit publié et les fichiers d'informations supplémentaires.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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