Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esercizi con Bande Elastiche per Migliorare la Forza dell'Anca e l'Agilità nei Giovani Giocatori di Pallacanestro

12 febbraio 2026 aggiornato da: Nebojša Trajković

L'allenamento di potenziamento eccentrico a breve termine con elastici migliora la forza degli adduttori dell'anca nei giovani giocatori di basket?

Ecco la voce completa del Riassunto Breve in un unico paragrafo, scritto in linguaggio semplice ed escludendo i risultati dello studio (come richiesto), ma mantenendo il rigore accademico nella descrizione del disegno dello studio:

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto di un programma di rinforzo eccentrico a breve termine di 4 settimane utilizzando elastici sia sulla forza muscolare adduttoria dell'anca che sulla performance di agilità in giovani giocatori di basket maschi. Per questo studio randomizzato controllato, ventuno giovani atleti maschi sani sono stati suddivisi casualmente in due condizioni: un gruppo di allenamento, che ha eseguito il protocollo di 4 settimane con elastici in aggiunta al loro normale allenamento di basket, e un gruppo di controllo, che si è dedicato esclusivamente al proprio allenamento di routine. Le misurazioni primarie per il confronto erano la forza massima eccentrica e isometrica di adduzione dell'anca (utilizzando un dinamometro portatile) e il test T di agilità. Si ipotizza che questo rinforzo eccentrico mirato porterà a un significativo miglioramento sia della forza di adduzione dell'anca che della performance atletica complessiva nel gruppo di intervento

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'incidenza di infortuni agli arti inferiori e all'inguine nel basket professionistico è significativa, con la debole forza adduttrice dell'anca identificata come un importante fattore di rischio. Sebbene i programmi di rafforzamento eccentrico abbiano mostrato risultati promettenti nelle popolazioni atletiche, esiste un chiaro divario nella letteratura riguardo all'efficacia del rafforzamento a breve termine dell'adduzione dell'anca utilizzando strumenti disponibili come elastici nei giovani giocatori di basket. Questo studio è stato quindi progettato come uno studio randomizzato controllato rigoroso per indagare questo specifico intervento.

Questo studio è stato uno studio randomizzato controllato (RCT) interventistico della durata di 4 settimane che ha coinvolto 21 giovani giocatori di basket maschi sani. I partecipanti sono stati reclutati da un'unica squadra sub-elite ed esclusi se avevano una storia di infortuni agli arti inferiori (ginocchio, anca, inguine, parte bassa della schiena) nei sei mesi precedenti o se avevano eseguito esercizi sistematici per gli adduttori dell'anca durante quel periodo. I partecipanti sono stati randomizzati in due gruppi, accoppiati in base alla loro forza isometrica iniziale di adduzione dell'anca. Il Gruppo di Allenamento (TG) ha condotto un protocollo di adduzione dell'anca supervisionato utilizzando elastici Tuber-Band. Questo programma è stato eseguito 2-3 volte a settimana per 4 settimane, in aggiunta al loro normale allenamento di basket. L'esercizio prevedeva un'ampia gamma di movimento in posizione eretta, incorporando tre fasi di contrazione distinte: una contrazione concentrica di 3 secondi, una tenuta isometrica di 2 secondi e una fase di ritorno eccentrica di 3 secondi. Il carico è stato regolato individualmente sull'obiettivo di 8-15 ripetizioni massime (RM) per garantire una resistenza progressiva durante il programma.

Tutte le misurazioni sono state effettuate prima e dopo l'intervento da un valutatore esperto. Le misure di esito primarie includevano la forza massima di adduzione eccentrica dell'anca (EHAD) e il tempo del T-test di agilità. Le misure di esito secondarie includevano la forza massima di adduzione isometrica dell'anca (IHAD) e la forza massima di abduzione isometrica dell'anca (IHAB).

La forza è stata quantificata utilizzando un dinamometro portatile (HHD), eseguendo un test di mantenimento per la forza isometrica e un test di cedimento per la forza eccentrica. L'agilità è stata valutata oggettivamente utilizzando fotocellule per il T-test. I dati sono stati analizzati utilizzando un'Analisi della Varianza (ANOVA) 2×2 con misure ripetute (gruppo × tempo) per valutare gli effetti correlati all'allenamento. Sono stati calcolati e riportati anche le dimensioni dell'effetto (d di Cohen).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Niš, Serbia, 18000
        • Faculty of Sport and Physical Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giovani giocatori di basket maschi sani.
  • Deve essere un partecipante in una squadra di basket sub-elite.
  • Età: 15-18 anni

Criteri di esclusione:

  • Infortunio e/o dolore al ginocchio, all'anca, all'inguine e/o alla parte bassa della schiena negli ultimi sei mesi
  • Precedente storia di esercizi per gli adduttori dell'anca eseguiti nei sei mesi precedenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di allenamento, Gruppo di allenamento con elastici, Gruppo di rafforzamento eccentrico
Allenamento eccentrico e isometrico dell'adduzione dell'anca di quattro settimane utilizzando elastici. Le sessioni di allenamento erano sessioni di gruppo supervisionate svolte 2-3 volte a settimana (2x/settimana nella settimana 1; 3x/settimana nelle settimane 2-4) prima del regolare allenamento di pallacanestro. L'esercizio è stato eseguito in posizione eretta utilizzando elastici. Ogni ripetizione prevedeva una contrazione concentrica di 3 secondi, una contrazione isometrica di 2 secondi e un movimento eccentrico (adduzione dell'anca) di 3 secondi fino all'abduzione completa dell'anca. Il carico di allenamento è progredito da 3 serie di 15 RM nella settimana 1, a 3 serie di 10 RM nelle settimane 2-3, e infine 3 serie di 8 RM nella settimana 4. Entrambe le gambe sono state allenate
L'allenamento è stato eseguito in posizione eretta, concentrandosi sull'adduzione eccentrica dell'anca.
Il partecipante partiva da una completa abduzione dell'anca.
Una singola ripetizione consisteva in una contrazione concentrica di 3 secondi (adduzione), seguita da una contrazione isometrica di 2 secondi, e poi in un movimento eccentrico di 3 secondi (abduzione) per tornare alla completa abduzione dell'anca, con una pausa di 2 secondi prima della ripetizione successiva.
L'intervento è durato 4 settimane, con la frequenza e l'intensità dell'allenamento progressivamente aumentate.
Il carico (resistenza della banda elastica e distanza di fissaggio) è stato determinato individualmente una settimana prima dell'intervento sulla base delle serie di ripetizioni massime (RM).
Durante la Settimana 1, i partecipanti si sono allenati 2 volte a settimana, eseguendo 3 serie per gamba a 15 RM.
Questo è progredito fino a 3 sessioni a settimana per le Settimane 2 e 3, con il carico aumentato a 10 RM (3 serie per gamba).
Infine, nella Settimana 4, la frequenza è rimasta a 3 sessioni a settimana e l'intensità è stata ulteriormente aumentata a 8 RM (3 serie per gamba).
Nessun intervento: Gruppo di controllo (CG), Controllo dell'Allenamento Regolare
Il Gruppo di Controllo (CG) ha proseguito con il proprio normale allenamento di pallacanestro. Ciò includeva cinque sessioni di allenamento di pallacanestro e una partita competitiva a settimana, la stessa frequenza del gruppo di allenamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza Massima di Adduzione dell'Anca in Contrazione Eccentrica (EHAD)
Lasso di tempo: Baseline (Pre-intervento) e 4 Settimane (Post-intervento)
Forza massima (in chilogrammi) prodotta durante una contrazione eccentrica dei muscoli adduttori dell'anca, misurata utilizzando un dinamometro portatile (HHD) in posizione laterale sulla gamba dominante.
Baseline (Pre-intervento) e 4 Settimane (Post-intervento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di Adduzione Isometrica Massima dell'Anca (IHAD)
Lasso di tempo: Baseline (Pre-intervento) e 4 Settimane (Post-intervento)
Forza massima (in chilogrammi) prodotta durante una contrazione isometrica dei muscoli adduttori dell'anca, misurata utilizzando un dinamometro portatile (HHD) in posizione supina sulla gamba dominante.
Baseline (Pre-intervento) e 4 Settimane (Post-intervento)
Forza di Abduzione Isometrica dell'Anca (IHAB)
Lasso di tempo: Baseline (Pre-intervento) e 4 Settimane (Post-intervento)
Forza massima (in chilogrammi) prodotta durante una contrazione isometrica dei muscoli abduttori dell'anca, misurata utilizzando un dinamometro portatile (HHD) in posizione supina sulla gamba dominante.
Baseline (Pre-intervento) e 4 Settimane (Post-intervento)
Tempo del Test Agility T
Lasso di tempo: Baseline (Pre-intervento) e 4 Settimane (Post-intervento)
Tempo (in secondi) necessario per completare il test di agilità T, misurato utilizzando porte a fotocellula. Il test comprende una corsa in linea retta, spostamenti laterali e il tocco dei coni con la mano.
Baseline (Pre-intervento) e 4 Settimane (Post-intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-2059/3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi con altri ricercatori. Tutti i dati utilizzati per generare i risultati sono già forniti nel manoscritto pubblicato e nei file di informazioni supplementari.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi