Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elastische Band Oefeningen om Heupkracht en Wendbaarheid te Verbeteren bij Jonge Basketballspelers

12 februari 2026 bijgewerkt door: Nebojša Trajković

Verbetert kortdurende excentrische versterking met elastische banden de heupadductor kracht bij jonge basketbalspelers?

Hier is de volledige korte samenvatting in één enkele paragraaf, geschreven in begrijpelijke taal en exclusief de onderzoeksresultaten (zoals gevraagd), maar met behoud van academische nauwkeurigheid bij het beschrijven van de studieopzet:

Het doel van deze studie is om het effect van een 4-weeks kortdurend excentrisch versterkingsprogramma met elastische banden te evalueren op zowel de kracht van de heupadductoren als de behendigheidsprestaties bij jonge mannelijke basketbalspelers. Voor deze gerandomiseerde gecontroleerde studie werden eenentwintig gezonde jonge mannelijke atleten willekeurig verdeeld in twee groepen: een trainingsgroep, die het 4-weeks elastische bandenprotocol uitvoerde naast hun reguliere basketbaltraining, en een controlegroep, die uitsluitend hun gebruikelijke training volgde. De primaire meetgegevens voor vergelijking waren maximale excentrische en isometrische heupadductiekracht (gemeten met een handdynamometer) en de behendigheid T-test. De hypothese is dat deze gerichte excentrische versterking zal leiden tot een significante verbetering van zowel de heupadductiekracht als de algehele atletische prestaties in de interventiegroep.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De incidentie van blessures aan de onderste ledematen en lies bij professionele basketbal is aanzienlijk, waarbij zwakke heupadductorkracht wordt geïdentificeerd als een belangrijke risicofactor. Hoewel excentrische versterkingsprogramma's veelbelovend zijn gebleken in atletische populaties, is er een duidelijke kloof in de literatuur met betrekking tot de effectiviteit van kortdurende heupadductieversterking met beschikbare hulpmiddelen zoals elastische banden bij jonge basketballers. Deze studie werd daarom ontworpen als een rigoureuze gerandomiseerde gecontroleerde studie om deze specifieke interventie te onderzoeken.

Deze studie was een 4 weken durende interventionele gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) met 21 gezonde jonge mannelijke basketballers. Deelnemers werden geworven uit één sub-eliteteam en werden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis hadden van blessures aan de onderste ledematen (knie, heup, lies, onderrug) in de voorafgaande zes maanden, of als ze in die periode systematische heupadductieoefeningen hadden uitgevoerd. Deelnemers werden gerandomiseerd in twee groepen, gepaard op basis van hun initiële isometrische heupadductiekracht. De trainingsgroep (TG) voerde een begeleid heupadductieprotocol uit met Tuber-Band elastische banden. Dit programma werd 2-3 keer per week gedurende 4 weken uitgevoerd, naast hun reguliere basketbaltraining. De oefening omvatte een volledig bewegingsbereik in staande positie, met drie verschillende contractiefasen: een 3-seconden concentrische contractie, een 2-seconden isometrische houding en een 3-seconden excentrische terugkeerfase. De belasting werd individueel aangepast aan het 8-15 herhalingsmaximum (RM) doel om progressieve weerstand gedurende het programma te waarborgen.

Alle metingen werden voor en na de interventie uitgevoerd door een ervaren beoordelaar. Primaire uitkomstmaten omvatten maximale excentrische heupadductiekracht (EHAD) en T-test behendigheidstijd. Secundaire uitkomstmaten omvatten maximale isometrische heupadductiekracht (IHAD) en isometrische heupabductiekracht (IHAB).

Kracht werd gekwantificeerd met behulp van een handdynamometer (HHD), waarbij een make-test voor isometrische kracht en een break-test voor excentrische kracht werden uitgevoerd. Behendigheid werd objectief beoordeeld met behulp van fotocelpoorten voor de T-test. Gegevens werden geanalyseerd met behulp van een 2×2 variantieanalyse (ANOVA) met herhaalde metingen (groep × tijd) om trainingseffecten te beoordelen. Effectgroottes (Cohen's d) werden ook berekend en gerapporteerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Niš, Servië, 18000
        • Faculty of Sport and Physical Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde jonge mannelijke basketballers.
  • Moet deelnemer zijn van een sub-elite basketbalteam.
  • Leeftijd: 15-18 jaar

Exclusiecriteria:

  • Blessure en/of pijn in de knie, heup, lies en/of onderrug in de afgelopen zes maanden
  • Eerdere geschiedenis van heup-adductoroefeningen uitgevoerd in de voorgaande zes maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainingsgroep, Elastische Band Trainingsgroep, Excentrische Versterkingsgroep
Vier weken excentrische en isometrische heupadductietraining met elastische banden. De trainingssessies waren begeleide groepsessies die 2-3 keer per week werden uitgevoerd (2x/week in week 1; 3x/week in weken 2-4) vóór de reguliere basketbaltraining. De oefening werd uitgevoerd in staande positie met elastische banden. Elke herhaling omvatte een 3-seconden concentrische contractie, een 2-seconden isometrische contractie en een 3-seconden excentrische (heupadductie) beweging tot volledige heupabductie. De trainingsbelasting liep op van 3 sets van 15 RM in week 1, naar 3 sets van 10 RM in weken 2-3, en ten slotte 3 sets van 8 RM in week 4. Beide benen werden getraind
De training werd uitgevoerd in staande positie, met de nadruk op excentrische heupadductie. De deelnemer begon vanuit volledige heupabductie. Een enkele herhaling bestond uit een 3-seconden concentrische contractie (adductie), gevolgd door een 2-seconden isometrische contractie, en vervolgens een 3-seconden excentrische beweging (abductie) terug naar volledige heupabductie, met een pauze van 2 seconden voor de volgende herhaling. De interventie duurde 4 weken, waarbij de trainingsfrequentie en intensiteit geleidelijk toenamen. De belasting (elastische bandweerstand en fixatieafstand) werd een week voor de interventie individueel bepaald op basis van herhalingsmaximum (RM) sets. Tijdens week 1 trainden de deelnemers 2 keer per week, waarbij ze 3 sets per been uitvoerden met 15 RM. Dit nam toe tot 3 sessies per week voor week 2 en 3, waarbij de belasting toenam tot 10 RM (3 sets per been). Tenslotte bleef in week 4 de frequentie op 3 sessies per week, en werd de intensiteit verder verhoogd tot 8 RM (3 sets per been).
Geen tussenkomst: Controlegroep (CG), Reguliere Trainingscontrole
De Controlegroep (CG) zette hun reguliere basketbaltraining voort. Dit omvatte vijf basketbaltrainingssessies en één competitieve wedstrijd per week, wat dezelfde frequentie was als de trainingsgroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale Excentrische Heupadductiekracht (EHAD)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en 4 weken (post-interventie)
Maximale kracht (in kilogram) geproduceerd tijdens een excentrische contractie van de heupadductoren, gemeten met een handdynamometer (HHD) in zijlig op het dominante been.
Baseline (pre-interventie) en 4 weken (post-interventie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale Isometrische Heupadductiekracht (IHAD)
Tijdsspanne: Baseline (Pre-interventie) en 4 Weken (Post-interventie)
Maximale kracht (in kilogram) geproduceerd tijdens een isometrische contractie van de heupadductoren, gemeten met een handdynamometer (HHD) in rugligging op het dominante been.
Baseline (Pre-interventie) en 4 Weken (Post-interventie)
Isometrische Heupabductie Kracht (IHAB)
Tijdsspanne: Baseline (Pre-interventie) en 4 Weken (Post-interventie)
Maximale kracht (in kilogram) geproduceerd tijdens een isometrische contractie van de heupabductorspieren, gemeten met een handdynamometer (HHD) in rugligging op het dominante been.
Baseline (Pre-interventie) en 4 Weken (Post-interventie)
Agility T-test Tijd
Tijdsspanne: Baseline (voor interventie) en 4 weken (na interventie)
Tijd (in seconden) die nodig is om de Agility T-test te voltooien, gemeten met behulp van fotocelpoorten. De test omvat een rechte sprint, zijwaarts schuifelen en het aanraken van kegels met de hand.
Baseline (voor interventie) en 4 weken (na interventie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 04-2059/3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld met andere onderzoekers. Alle gegevens die zijn gebruikt om de bevindingen te genereren, zijn al verstrekt in het gepubliceerde manuscript en de aanvullende informatiebestanden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren