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鉛暴露と多発性硬化症

2026年2月19日 更新者:Asmaa Mohammed Aref Abdelraheem、Assiut University

鉛曝露と多発性硬化症;バイオマーカー証拠と臨床的影響。

  1. 多発性硬化症の病因における鉛レベルの影響を評価する
  2. 研究グループの血液サンプル中の鉛を測定する
  3. DNAメチルトランスフェラーゼの発現レベルを推定する
  4. MDA/8-OHdGなどの酸化ストレスマーカーを評価する
  5. δ-アミノレブリン酸を測定する
  6. 患者の臨床データと生化学的マーカーを相関させる

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

炎症、脱髄、グリオーシス、および神経細胞の喪失は、すべて中枢神経系(CNS)に影響を与える慢性自己免疫疾患である多発性硬化症(MS)の構成要素です。 CNSの有髄軸索はMSの攻撃の標的であり、髄鞘と軸索の両方に様々な程度の損傷を引き起こす可能性があります。MSは世界中で230万人に影響を与えています。 MSはしばしば20歳から50歳の間に診断され、男性よりも女性に多く見られます。 MSには4つの表現型が存在します:臨床的に孤立した症候群、再発寛解型(RRMS)、二次進行型、および一次進行型。多くの要因が関連していることが判明しており、環境毒素も含まれます。説明が必要な病理学的特徴は、白質と灰白質の両方における脱髄の存在、オリゴデンドロサイトの標的化、血液脳関門の損傷、MSプラークおよび髄膜における炎症、アストロサイトの活性化、血管とその周囲空間の中心的な役割、および酸化ストレス、ミトコンドリア損傷、オリゴデンドロサイトのアポトーシスの存在です。酸化ストレスとMS

オリゴデンドロサイトとニューロンの酸化的損傷は炎症と関連しており、神経変性に主要な役割を果たしています。多くの剖検研究では、脂質過酸化の様々なマーカー、DNA損傷のマーカーの増加が記載されています。酸化ストレスプロセスに関与する微量金属の脳脊髄液レベルは単一の研究の対象であり、一次進行型MS(PPMS)の患者では、二次進行型MS(SPMS)および対照群と比較して、鉛の増加、マグネシウムの減少、およびカルシウム、マンガン、亜鉛の類似したレベルが記載されました。 鉛(Pb)は公衆衛生を脅かすよく知られた有毒金属であり、MSの病因に広く関与しています。 細胞内でのPbの蓄積は、ニューロフィラメント、神経細胞骨格タンパク質、ミエリン塩基性タンパク質などの異なる細胞構造に対する自己抗体の発生と関連しています。鉛曝露は主に汚染された食品や水の摂取、またはPb汚染空気の吸入を通じて発生します。職業的鉛曝露の主な源には、塗料の製造、バッテリーのリサイクル、木材保存、溶接、繊維、印刷、手工芸産業が含まれます。 缶詰食品、化粧品、給水用鉛管、および漢方製品の使用などの他のいくつかの源も、人間のPb曝露につながります。環境リスク要因とMS感受性の関係を媒介する特定の病態生理学的メカニズムは不明のままであり、DNAメチル化はこれらのメカニズムに関する情報を提供するかもしれません。このエピジェネティック経路は、脱髄と再髄鞘形成、炎症反応、血液脳関門(BBB)の崩壊などの様々なMS病態生理学的プロセスに寄与しています。研究によると、鉛は免疫系に有害な影響を与え、炎症の重要な要因です。 鉛はまた、サイトカイン代謝(インターロイキンIL-1b、IL-4、IL-2、IL-8、およびIL-6)、TNF-αおよびINF-γ、および炎症酵素(シクロオキシゲナーゼ)の発現に影響を与えます。 多くの研究が、マクロファージ、BおよびTリンパ球、ランゲルハンス細胞を含む免疫系細胞に対する鉛の影響を調べています。 しかし、その影響は鉛の種類、投与量、侵入経路、曝露期間、年齢、宿主および遺伝的素因に依存します。鉛がMSの病因に寄与する可能性のあるメカニズム

  1. 酸化ストレス(活性酸素種(ROS)/マロンジアルデヒド(MDA)/[8-ヒドロキシ-2-デオキシグアノシン(8-oHdG)]の増加)
  2. 免疫系の調節異常(ミクログリアの活性化/炎症促進性サイトカインIL-6、TNF-αへのシフト)
  3. 血液脳関門の破壊(鉛はBBBの透過性を増加させる)
  4. エピジェネティック効果(DNAメチルトランスフェラーゼへの影響/遺伝子発現の変化による自己免疫)したがって、鉛曝露が多発性硬化症の病因に及ぼす影響を研究することは非常に重要です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Asmaa Mohammed Aref, domenestrator
  • 電話番号:+201012061829
  • メール:asmaaaref@aun.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

20-50歳、年齢と性別を一致

説明

包含基準:

  • マクドナルド基準に従ってMSと診断された20〜50歳の患者

除外基準:

  • 他の自己免疫疾患、慢性腎臓病または肝臓病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康なグループ
多発性硬化症グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
多発性硬化症患者と対照群における血中鉛濃度の測定、生化学的分析による評価
時間枠:2年
2年
生化学的分析を用いてMDA/8-OHdGアッセイなどの酸化ストレスマーカーのレベルを測定する。
時間枠:2年
2年
PCRを用いてDNAメチルトランスフェラーゼ発現レベルを測定し(酸化ストレス媒介エピジェネティック変化を評価)
時間枠:2年
2年
生化学分析によりδ-アミノレブリン酸レベルを測定する。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ragaa Hamdy Mohamed Salama, prof.、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月30日

一次修了 (推定)

2028年12月30日

研究の完了 (推定)

2029年5月5日

試験登録日

最初に提出

2026年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月19日

最初の投稿 (実際)

2026年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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