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歯周病における嗅覚機能と口腔悪臭の歯周治療前後の比較

2026年2月23日 更新者：Mustafa Baran、Batman University

全身性歯周炎における口腔悪臭と嗅覚機能の双方向性関係：非外科的歯周治療後の変化を評価する前向きコホート研究

この前向きコホート研究は、広汎性歯周炎を有する成人における口腔内悪臭と嗅覚機能の関係を調査しました。 合計101名の患者が、日常的な非外科的歯周治療の前後に評価されました。 揮発性硫黄化合物（VSC）レベルとSniffin' Sticksテスト（TDIスコア）を用いた心理物理学的嗅覚性能は、ベースライン時およびスケーリング・ルートプレーニング（SRP）3回セッション完了の1週間後に測定されました。 本研究は、口腔内炎症および口臭の減少が嗅覚性能の改善と関連するかどうかを明らかにすることを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

汎発性歯周炎は、揮発性硫黄化合物（VSC）の産生増加に関連する慢性炎症性疾患であり、口臭の原因となります。 口腔内悪臭の高まりは、マスキング効果と炎症メカニズムを通じて嗅覚知覚を妨げる可能性があります。

汎発性歯周炎と診断され、口臭を訴える参加者は、1週間間隔で実施される3回のスケーリングおよびルートプレーニングからなる通常の非外科的歯周治療を受けました。 嗅覚機能（閾値、識別、同定；総合TDIスコア）および総VSC濃度は、ベースライン（初回セッション前）および第3セッション完了1週間後に評価されました。

本研究は、歯周治療後の化学感覚機能と口臭パラメータの変化を評価し、ベースラインVSCレベルと嗅覚パフォーマンスの相関関係を分析しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

101

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、バトマン大学歯学部臨床応用センターを受診した、汎発性歯周炎と診断され、口臭の訴えを呈する18歳から55歳の成人で構成された。合計150人の患者がスクリーニングされ、組み入れ基準を満たした101人がこの前向きコホート研究に登録された。

説明

参加基準：

  • 参加基準：
  • 18歳から55歳までの成人
  • 広汎性歯周炎の診断
  • 口臭の訴え
  • 少なくとも15本の天然歯を有すること

除外基準：

  • ベースライン前2週間以内の自己申告による嗅覚喪失または変化
  • 過去6週間以内に7日以上にわたる抗生物質または抗炎症薬の使用
  • 上気道感染症の存在
  • 未修復の進行性う蝕
  • COVID-19感染歴
  • 妊娠

喫煙は除外基準ではありませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
口臭を伴う広汎性歯周炎患者
18歳から55歳までの成人で、広汎性歯周炎と診断され、口臭を呈している患者。 参加者は通常の非外科的歯周治療を受け、治療開始時と治療完了後に嗅覚機能と揮発性硫黄化合物レベルを評価された。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総TDIスコアの変化
時間枠：3回目のSRPセッション完了後1週間までのベースライン（合計約4週間）

スニフィン・スティックステスト（閾値-識別-同定複合スコア）によって測定された心理物理学的嗅覚パフォーマンスの変化。

スニフィン・スティックステストの総TDIスコアは1から48の範囲で、以下の合計として計算されます：

  • 嗅覚閾値（1-16）。
  • 嗅覚識別（0-16）。
  • 嗅覚同定（0-16）。

スコアが高いほど嗅覚機能が優れていることを示します。
3回目のSRPセッション完了後1週間までのベースライン（合計約4週間）
総揮発性硫黄化合物（tVSC）レベルの変化
時間枠：第3回SRPセッション終了後1週間までのベースライン

OralChromaポータブルガスクロマトグラフ装置を用いて測定した総揮発性硫黄化合物（tVSC）濃度の変化。

tVSCレベルは十億分率（ppb）で報告されます。 値が高いほど、口臭の重症度が高い（悪い結果）ことを示します。
第3回SRPセッション終了後1週間までのベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Batman University

捜査官

  • 主任研究者：Mustafa Baran, Asst. Prof.、Batman University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月3日

一次修了 (実際)

2025年3月20日

研究の完了 (実際)

2025年3月20日

試験登録日

最初に提出

2026年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月13日

最初の投稿 (実際)

2026年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024/08-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

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医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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