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牙周病治疗前后嗅觉功能与口腔异味的研究

2026年2月23日 更新者:Mustafa Baran、Batman University

广泛性牙周炎中口腔异味与嗅觉功能之间的双向关系:一项评估非手术牙周治疗后变化的预期队列研究

这项前瞻性队列研究探讨了广泛性牙周炎成人患者口腔异味与嗅觉功能之间的关系。 共有101名患者在常规非手术牙周治疗前后接受了评估。 在基线时和完成三次刮治和根面平整(SRP)治疗后一周,分别测量了挥发性硫化合物(VSC)水平和使用嗅棒测试(TDI评分)的心理物理嗅觉表现。 本研究旨在确定口腔炎症和口臭的减轻是否与嗅觉表现的改善相关。

研究概览

地位

完全的

详细说明

广泛性牙周炎是一种与挥发性硫化合物(VSCs)产量增加相关的慢性炎症性疾病,可导致口臭。口腔内异味加重可能通过掩蔽效应和炎症机制干扰嗅觉感知。

被诊断为广泛性牙周炎并主诉口臭的参与者接受了常规非手术牙周治疗,包括以一周为间隔进行的三次洁治和根面平整。在基线(第一次治疗前)和第三次治疗完成一周后,评估了嗅觉功能(阈值、辨别、识别;总TDI评分)和总VSC浓度。

该研究评估了牙周治疗后化学感觉功能和口臭参数的变化,并分析了基线VSC水平与嗅觉表现之间的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

101

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究人群包括在Batman大学牙科学院临床应用中心寻求治疗的、年龄在18-55岁之间、被诊断为广泛性牙周炎并主诉有口臭的成年人。 共筛查了150名患者,其中101名符合纳入标准的个体被纳入这项前瞻性队列研究。

描述

纳入标准:

  • 纳入标准:
  • 年龄在18-55岁之间的成年人
  • 诊断为广泛性牙周炎
  • 主诉口臭
  • 至少拥有15颗自然牙齿

排除标准:

  • 基线前2周内自述嗅觉丧失或改变
  • 过去6周内使用抗生素或抗炎药物超过7天
  • 存在上呼吸道感染
  • 未修复的晚期龋齿
  • 有COVID-19感染史
  • 妊娠期

吸烟不属于排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患有口臭的广泛性牙周炎患者
年龄在18-55岁之间,被诊断为广泛性牙周炎并伴有口臭的成年人。 参与者接受了常规非手术牙周治疗,并在治疗开始前和治疗完成后分别评估了嗅觉功能和挥发性硫化合物水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总TDI评分变化
大体时间:从基线到第三次SRP治疗结束后1周(总共约4周)

通过Sniffin' Sticks嗅觉测试(阈值-辨别-识别综合评分)测量的心理生理嗅觉表现变化。

Sniffin' Sticks测试总TDI评分范围为1至48分,计算公式为以下三项之和:

  • 气味阈值(1-16分)
  • 气味辨别(0-16分)
  • 气味识别(0-16分)

评分越高表示嗅觉功能越好。

从基线到第三次SRP治疗结束后1周(总共约4周)
总挥发性硫化合物(tVSC)水平的变化
大体时间:基线至第三次SRP治疗完成后1周

使用OralChroma便携式气相色谱仪设备测量的总挥发性硫化合物(tVSC)浓度变化。

tVSC水平以十亿分率(ppb)报告。 数值越高表明口臭严重程度越高(结果越差)。

基线至第三次SRP治疗完成后1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mustafa Baran, Asst. Prof.、Batman University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月3日

初级完成 (实际的)

2025年3月20日

研究完成 (实际的)

2025年3月20日

研究注册日期

首次提交

2026年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月13日

首次发布 (实际的)

2026年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

出于隐私考虑和机构数据保护政策,个体参与者数据将不予共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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