モバイルアプリケーションと従来手法の分類における比較 (CMATMCPP:ACS)
2026年2月22日 更新者：Tuğba ŞAHİN
モバイルアプリケーションと従来法による歯周炎患者の分類の比較：横断的研究
この研究では、歯周炎患者の歯周病分類をモバイルアプリケーションと従来の方法を用いて実施しました。 ボル・アバント・イゼット・バイサル大学歯学部歯周病学クリニックを受診した歯周炎患者122名が研究に含まれました。 歯周炎の分類は、2017年世界ワークショップ「歯周病およびインプラント周囲疾患と状態の分類」およびEFP S3レベル臨床診療ガイドラインに従って行われました。
研究では、歯周炎患者122名の歯周分類を、学生（モバイルアプリケーション「Peribrain」）、臨床研修生（手動）、臨床医（手動）が実施しました。 モバイルアプリケーションでは、以下のパラメータが評価されました：年齢、糖尿病の有無、喫煙状況、最深歯周ポケット深さ、隣接面付着喪失、歯の喪失、根分岐部病変、咬合崩壊、歯の移動、X線隣接面骨喪失（％）、垂直性骨喪失。
分類のために、患者のプラーク指数、歯肉指数、プロービング時出血、歯肉退縮、臨床的付着レベルが測定されました。 3つのグループの結果は相互に比較されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
122
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bolu、トルコ（Türkiye）、14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
歯周炎患者が研究に含まれました。
説明
選定基準:
- 歯周炎と診断された18歳から65歳までの参加者
- 知的障害のない参加者
除外基準:
- 知的障害のある個人
- 深刻な自殺傾向のある個人
- 認知症のある個人
- 精神病のある個人
- 長期コルチコステロイド療法を受けている個人
- 妊娠中または授乳中の個人
過去6か月以内に歯周治療を受けた個人
現在抗生物質を使用している個人
制御されていない全身性疾患のある個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
インタン・グループ：分類のために実施した歯学部5年生。
Periobrain: 歯学部5年生が分類にPeriobrainを使用しています。
|
手動で行った歯周病分類とモバイルアプリケーションを使用した分類が比較されました。
|
|
教員：分類を行った助教授。
|
手動で行った歯周病分類とモバイルアプリケーションを使用した分類が比較されました。
|
|
ペリオブレイン：分類にペリオブレインを使用する歯学部5年生。
教員：分類を実施した助教。
|
手動で行った歯周病分類とモバイルアプリケーションを使用した分類が比較されました。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歯周病分類
時間枠：ベースライン
|
最新の分類に従った歯周炎の病期と重症度の判定
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歯周ポケット深さ（PPD）
時間枠：ベースライン
|
ウィリアムス歯周ポケットプローブを使用してミリメートル単位で測定した歯周ポケットの深さ。
各部位において、歯肉縁から歯周ポケットの底までの距離を記録した。
|
ベースライン
|
|
プロービング時の出血（BOP）
時間枠：ベースライン
|
歯周ポケット探針を用いて検査した際の出血の有無。
歯肉溝にプローブを優しく挿入し、ポケット壁に沿って横方向に動かした後、出血を有（+）または無（-）として記録した。
+は最大、-は最小を表す。
+はより悪い結果を示す。
|
ベースライン
|
|
プラーク指数（PI）
時間枠：ベースライン
|
プラーク指数を用いて評価した口腔衛生状態。これは歯肉縁に隣接する歯垢の蓄積を測定します。
スコアは0（歯垢なし）から3（豊富な歯垢）の範囲で、スコアが高いほど口腔衛生状態が悪いことを示します。
|
ベースライン
|
|
歯肉指数（GI）
時間枠：ベースライン
|
LöeおよびSilness歯肉指数を用いて評価した歯肉炎症。
各部位は0-3のスケールで採点され、0=正常な歯肉、3=浮腫、発赤、自然出血を伴う重度の炎症を示す。
スコアが高いほど歯肉炎症の悪化を示す。
|
ベースライン
|
|
臨床的付着レベル (CAL)
時間枠：ベースライン
|
歯周プローブを用いてミリメートル単位で測定した臨床的歯肉付着レベル。
CALは、セメントエナメル境から歯周ポケットの底部までの距離として計算され、歯周組織の支持喪失を評価するために使用されました。
|
ベースライン
|
|
歯肉退縮（GR）
時間枠：ベースライン
|
歯肉退縮は、セメントエナメル境（CEJ）から歯肉縁が根尖側に移動し、歯の根面が露出する状態です。
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月20日
一次修了 (実際)
2025年12月20日
研究の完了 (実際)
2025年12月25日
試験登録日
最初に提出
2026年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月15日
最初の投稿 (実際)
2026年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月22日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。