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移动应用程序与传统方法在分类中的比较 (CMATMCPP:ACS)

2026年2月22日 更新者:Tuğba ŞAHİN

移动应用程序与传统方法在牙周炎患者分类中的比较:一项横断面研究

在这项研究中,使用移动应用程序和传统方法对牙周炎患者的牙周病进行了分类。 研究共纳入了122名就诊于博卢阿班特伊泽特巴伊萨尔大学牙科学院牙周病学诊所的牙周炎患者。 牙周炎的分类依据2017年世界牙周病和种植体周围疾病和状况分类研讨会以及EFP S3级临床实践指南进行。

在研究中,分别由一名学生、一名临床学生(手动)和一名临床医生(手动)使用移动应用程序(Peribrain)对122名牙周炎患者进行了牙周分类。 在移动应用程序中,评估了以下参数:年龄、糖尿病存在情况、吸烟状况、最深牙周袋深度、邻面附着丧失、牙齿缺失、根分叉病变、咬合塌陷、牙齿移位、影像学邻面骨丧失(%)和垂直骨丧失。

为进行分类,测量了患者的菌斑指数、牙龈指数、探诊出血、牙龈退缩和临床附着水平。 三组的结果进行了相互比较。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

122

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究纳入了牙周炎患者。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至65岁之间、被诊断为牙周炎的参与者
  • 参与者无任何智力障碍

排除标准:

  • 患有智力障碍的个体
  • 有严重自杀倾向的个体
  • 患有痴呆症的个体
  • 患有精神病的个体
  • 接受长期皮质类固醇治疗的个体
  • 怀孕或哺乳期的个体

过去六个月内接受过牙周治疗的个体

当前使用抗生素的个体

患有未受控制的系统性疾病的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
国际小组:进行分级的五年级牙科学生。
Periobrain:五年级牙科学生使用Periobrain进行分类。
手动进行的牙周分类与使用移动应用程序进行的牙周分类进行了比较。
教员:执行分类的助理教授。
手动进行的牙周分类与使用移动应用程序进行的牙周分类进行了比较。
Periobrain:五年级牙科学生使用Periobrain进行分类。
教员成员:执行分类的助理教授。
手动进行的牙周分类与使用移动应用程序进行的牙周分类进行了比较。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
牙周病分类
大体时间:基线
根据最新分类确定牙周炎的分期和分级。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
牙周袋深度 (PPD)
大体时间:基线
使用威廉氏牙周探针以毫米为单位测量牙周袋深度。 记录每个位点从牙龈边缘到牙周袋底部的距离。
基线
探诊出血(BOP)
大体时间:基线
使用牙周探针评估探诊出血情况。 将探针轻轻插入龈沟,沿牙周袋壁横向移动,记录出血情况为存在(+)或不存在(-)。牙周袋内轻轻横向移动。 +为最大值,-为最小值。 +表示预后较差。
基线
牙菌斑指数 (PI)
大体时间:基线
使用牙菌斑指数评估口腔卫生状况,该指数测量牙龈边缘附近的牙菌斑积累量。 评分范围从0(无牙菌斑)到3(大量牙菌斑),分数越高表明口腔卫生状况越差。
基线
牙龈指数(GI)
大体时间:基线
使用Löe和Silness牙龈指数评估牙龈炎症。 每个位点按0-3分制评分,其中0 = 正常牙龈,3 = 严重炎症伴水肿、发红和自发性出血。 评分越高表明牙龈炎症越严重。
基线
临床附着水平(CAL)
大体时间:基线
使用牙周探针以毫米为单位测量的临床附着水平。 CAL计算为从牙骨质釉质界到牙周袋底部的距离,用于评估牙周组织支持丧失。
基线
牙龈退缩 (GR)
大体时间:基线
牙龈退缩是指牙龈边缘从牙骨质-釉质交界处(CEJ)向根方迁移,导致牙齿根面暴露。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月20日

初级完成 (实际的)

2025年12月20日

研究完成 (实际的)

2025年12月25日

研究注册日期

首次提交

2026年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月15日

首次发布 (实际的)

2026年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月22日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BAIBU-DH-TS-06

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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