Porównanie metody aplikacji mobilnej i tradycyjnych metod w klasyfikacji (CMATMCPP:ACS)
Porównanie aplikacji mobilnej i tradycyjnych metod w klasyfikacji pacjentów z zapaleniem przyzębia: badanie przekrojowe
W tym badaniu klasyfikacje chorób przyzębia pacjentów z zapaleniem przyzębia przeprowadzono przy użyciu aplikacji mobilnej i metod konwencjonalnych. W badaniu wzięło udział łącznie 122 pacjentów z zapaleniem przyzębia, którzy zgłosili się do Kliniki Periodontologii Wydziału Stomatologii Uniwersytetu Bolu Abant İzzet Baysal. Klasyfikację zapalenia przyzębia przeprowadzono zgodnie z Warsztatem Światowym z 2017 roku dotyczącym klasyfikacji chorób przyzębia i schorzeń okolicy implantów oraz wytycznymi klinicznymi EFP S3.
W badaniu klasyfikację periodontologiczną 122 pacjentów z zapaleniem przyzębia przeprowadzono przy użyciu aplikacji mobilnej (Peribrain) przez studenta, studenta klinicznego (ręcznie) oraz klinicystę (ręcznie). W aplikacji mobilnej oceniano następujące parametry: wiek, obecność cukrzycy, status palenia tytoniu, głębokość najgłębszej kieszonki przyzębnej, utratę przyczepu międzyzębowego, utratę zębów, ubytki rozwidlenia, zapadnięcie zgryzu, przemieszczenie zębów, międzyzębową utratę kości widoczną na zdjęciu radiologicznym (%) oraz pionową utratę kości.
Do klasyfikacji u pacjentów zmierzono wskaźnik płytki nazębnej, wskaźnik dziąsłowy, krwawienie przy sondowaniu, recesję dziąseł i kliniczny poziom przyczepu. Wyniki trzech grup porównano ze sobą.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bolu, Turcja (Türkiye), 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy w wieku od 18 do 65 lat, u których zdiagnozowano zapalenie przyzębia
- Uczestnicy nie mieli żadnych niepełnosprawności intelektualnych
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z niepełnosprawnością intelektualną
- Osoby z ciężkimi tendencjami samobójczymi
- Osoby z demencją
- Osoby z psychozą
- Osoby otrzymujące długotrwałą terapię kortykosteroidami
- Osoby w ciąży lub karmiące piersią
Osoby, które otrzymały leczenie periodontologiczne w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
Osoby aktualnie stosujące antybiotyki
Osoby z niekontrolowanymi chorobami ogólnoustrojowymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa internetowa: Studenci stomatologii piątego roku, którzy wykonali klasyfikację.
Periobrain: Studenci stomatologii piątego roku używający Periobrain do klasyfikacji.
|
Porównano klasyfikacje periodontologiczne przeprowadzone ręcznie oraz z wykorzystaniem aplikacji mobilnej.
|
|
Członek wydziału: Adiunkt, który dokonał klasyfikacji.
|
Porównano klasyfikacje periodontologiczne przeprowadzone ręcznie oraz z wykorzystaniem aplikacji mobilnej.
|
|
Periobrain: Studenci stomatologii piątego roku korzystający z Periobrain do klasyfikacji.
Pracownik naukowy: Adiunkt, który dokonał klasyfikacji.
|
Porównano klasyfikacje periodontologiczne przeprowadzone ręcznie oraz z wykorzystaniem aplikacji mobilnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Klasyfikacja periodontologiczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Określenie stadium i stopnia zaawansowania zapalenia przyzębia zgodnie z najnowszą klasyfikacją.
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
głębokość kieszonki przyzębnej (PPD)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
|
Głębokość kieszonki dziąsłowej mierzona w milimetrach przy użyciu sondy periodontologicznej Williamsa.
Odległość od brzegu dziąsła do dna kieszonki periodontologicznej została zarejestrowana w każdym miejscu.
|
Linia wyjściowa
|
|
Krwawienie przy zgłębnikowaniu (BOP)
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Krwawnienie przy sondowaniu oceniane za pomocą sondy periodontologicznej.
Po delikatnym wprowadzeniu sondy do kieszonki dziąsłowej i przesunięciu jej bocznie wzdłuż ściany kieszonki, krwawienie odnotowano jako obecne (+) lub nieobecne (-).
+ oznacza maksimum, a - minimum.
+ wskazuje na gorszy wynik.
|
Linia bazowa
|
|
Wskaźnik płytki nazębnej (PI)
Ramy czasowe: Wartość początkowa
|
Stan higieny jamy ustnej oceniany za pomocą Wskaźnika Płytki Nazębnej, który mierzy nagromadzenie płytki nazębnej w sąsiedztwie brzegu dziąsłowego.
Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 (brak płytki) do 3 (obfita płytka), przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą higienę jamy ustnej.
|
Wartość początkowa
|
|
Wskaźnik dziąsłowy (GI)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
|
Zapalenie dziąseł oceniane za pomocą wskaźnika dziąseł Löe i Silness.
Każde miejsce oceniano w skali 0-3, gdzie 0 = normalne dziąsła, a 3 = ciężkie zapalenie z obrzękiem, zaczerwienieniem i samoistnym krwawieniem.
Wyższe wyniki wskazują na pogorszenie stanu zapalenia dziąseł.
|
Punkt wyjściowy
|
|
Poziom przyczepu klinicznego (CAL)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
|
Poziom przyczepu klinicznego mierzony w milimetrach przy użyciu sondy periodontologicznej.
CAL obliczono jako odległość od połączenia szkliwno-cementowego do dna kieszonki periodontologicznej i wykorzystano do oceny utraty podparcia tkanek przyzębia.
|
Wartość wyjściowa
|
|
Recesja dziąsła (GR)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa
|
Recesja dziąsła to przemieszczenie się brzegu dziąsła w kierunku wierzchołkowym, z dala od połączenia szkliwno-cementowego (CEJ), co prowadzi do odsłonięcia powierzchni korzenia zęba.
|
Linia wyjściowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BAIBU-DH-TS-06
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .