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Comparaison des méthodes de classification par application mobile et méthodes traditionnelles (CMATMCPP:ACS)

22 février 2026 mis à jour par: Tuğba ŞAHİN

Comparaison de l'application mobile et des méthodes traditionnelles dans la classification des patients atteints de parodontite : une étude transversale

Dans cette étude, les classifications des maladies parodontales des patients atteints de parodontite ont été réalisées à l'aide d'une application mobile et de méthodes conventionnelles. Un total de 122 patients atteints de parodontite qui se sont présentés à la clinique de parodontologie de la faculté de médecine dentaire de l'Université Bolu Abant İzzet Baysal ont été inclus dans l'étude. La classification de la parodontite a été effectuée conformément à l'atelier mondial de 2017 sur la classification des maladies et affections parodontales et péri-implants et la ligne directrice de pratique clinique de niveau S3 de l'EFP.

Dans l'étude, la classification parodontale de 122 patients atteints de parodontite a été réalisée à l'aide d'une application mobile (Peribrain) par un étudiant, un étudiant en clinique (manuel) et un clinicien (manuel). Dans l'application mobile, les paramètres suivants ont été évalués : âge, présence de diabète, statut tabagique, profondeur de poche parodontale la plus profonde, perte d'attache interproximale, perte de dents, lésions de furcation, effondrement occlusal, migration dentaire, perte osseuse interproximale radiographique (%) et perte osseuse verticale.

Pour la classification, l'indice de plaque, l'indice gingival, le saignement au sondage, la récession gingivale et le niveau d'attache clinique ont été mesurés chez les patients. Les résultats des trois groupes ont été comparés entre eux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

122

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients atteints de parodontite ont été inclus dans l'étude.

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants âgés de 18 à 65 ans ayant reçu un diagnostic de parodontite
  • Les participants ne présentaient aucun handicap intellectuel

Critères d'exclusion :

  • Personnes présentant un handicap intellectuel
  • Personnes présentant une tendance suicidaire sévère
  • Personnes atteintes de démence
  • Personnes atteintes de psychose
  • Personnes suivant un traitement prolongé aux corticostéroïdes
  • Personnes enceintes ou allaitantes

Personnes ayant reçu un traitement parodontal au cours des six derniers mois

Personnes utilisant actuellement des antibiotiques

Personnes présentant des maladies systémiques non contrôlées

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe intern: Étudiants en dentisterie de cinquième année qui ont effectué la classification.
Periobrain : Étudiants en dentisterie de cinquième année utilisant Periobrain pour la classification.
Les classifications parodontales réalisées manuellement et à l'aide d'une application mobile ont été comparées.
Membre du corps professoral : Professeur assistant qui a effectué la classification.
Les classifications parodontales réalisées manuellement et à l'aide d'une application mobile ont été comparées.
Periobrain : Étudiants en cinquième année d'odontologie utilisant Periobrain pour la classification.
Membre de la faculté : Professeur assistant ayant effectué la classification.
Les classifications parodontales réalisées manuellement et à l'aide d'une application mobile ont été comparées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Classification parodontale
Délai: Ligne de base
Détermination du stade et du grade de la parodontite selon la dernière classification.
Ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
profondeur de poche parodontale (PPD)
Délai: Ligne de base
Profondeur de poche parodontale mesurée en millimètres à l'aide d'une sonde parodontale de Williams. La distance entre la gencive marginale et le fond de la poche parodontale a été enregistrée sur chaque site.
Ligne de base
Saignement au sondage (BOP)
Délai: Ligne de base
Saignement au sondage évalué à l'aide d'une sonde parodontale. Après insertion délicate de la sonde dans le sulcus gingival et déplacement latéral le long de la paroi de la poche, le saignement a été enregistré comme présent (+) ou absent (-). + est le maximum et - est le minimum. + indique un résultat plus défavorable.
Ligne de base
Indice de plaque (IP)
Délai: Ligne de base
État d'hygiène bucco-dentaire évalué à l'aide de l'Indice de Plaque, qui mesure l'accumulation de plaque dentaire adjacente à la gencive. Les scores varient de 0 (aucune plaque) à 3 (plaque abondante), les scores plus élevés indiquant une hygiène bucco-dentaire plus médiocre.
Ligne de base
Indice gingival (IG)
Délai: Valeur de base
Inflammation gingivale évaluée à l'aide de l'indice gingival de Löe et Silness. Chaque site a été noté sur une échelle de 0 à 3, où 0 = gencive normale et 3 = inflammation sévère avec œdème, rougeur et saignement spontané. Des scores plus élevés indiquent une aggravation de l'inflammation gingivale.
Valeur de base
Niveau d'attachement clinique (CAL)
Délai: Ligne de base
Niveau d'attache clinique mesuré en millimètres à l'aide d'une sonde parodontale. Le CAL a été calculé comme la distance entre la jonction cément-émail et le fond de la poche parodontale et utilisé pour évaluer la perte de support des tissus parodontaux.
Ligne de base
Récession gingivale (RG)
Délai: Baseline
La récession gingivale est la migration apicale de la marge gingivale loin de la jonction cémento-émail (JCE), entraînant l'exposition de la surface radiculaire d'une dent.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2026

Première publication (Réel)

20 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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