虚血性圧迫とキネシオロジーテーピング技術の効果比較
2026年2月13日 更新者：İlker DEMİR、Hasan Kalyoncu University
慢性腰痛患者における虚血性圧迫法とキネシオロジーテーピング法の効果の比較
この研究は、慢性腰痛のある個人における疼痛強度と腰椎可動域に対する虚血性圧迫療法とキネシオロジーテーピング技術の効果を評価します。
参加者は、従来の治療群、従来の治療プラスキネシオロジーテーピング群、または従来の治療プラス虚血性圧迫療法群の3つのグループのいずれかに割り当てられます。
介入は3週間にわたって実施されます。
アウトカム指標は、標準化された評価方法を使用して介入前後に評価されます。
目的は、グループ間の変化を比較し、これらの技術を従来の治療に追加することの効果を検討することです。
調査の概要
詳細な説明
慢性腰痛は、痛み、可動性の低下、機能制限に関連する一般的な筋骨格系の状態です。 症状管理を支援し、身体機能を改善するために、非薬物療法が頻繁に使用されます。 マニュアルセラピー技術と支持療法アプリケーションは、慢性腰痛のある個人のリハビリテーションプログラムに一般的に含まれています。
この研究は、慢性腰痛のある個人における虚血性圧迫とキネシオロジーテーピング技術の効果を調査するために設計されています。 参加者は、従来の治療のみを受ける群、または従来の治療に追加の治療技術を組み合わせた群に割り当てられます。 介入は、定義された治療期間にわたって構造化されたプロトコルに従って実施されます。 アウトカム測定は、標準化された評価方法を用いて、痛みの強さと腰椎可動域の変化を評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Malatya、トルコ（Türkiye）、4400
- İnönü University Turgut Özal Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 研究への参加を希望するボランティア、
- 少なくとも12週間以上腰痛がある方、
- テストパッチでテストされ、キネシオロジーテープにアレルギーがない方、
- 適用される運動プログラムに従うことができる患者が研究に含まれました。
除外基準:
- 腰痛の手術を受けた患者、
- 妊娠中の女性、
- リウマチ性疾患のある患者は研究に含まれませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：従来治療群
このグループの参加者は、3週間にわたって構造化された治療プロトコルに従って実施される標準的な理学療法モダリティからなる従来の治療を受けます。
このグループでは、追加のテーピングや手動圧迫技術は適用されません。
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従来の治療は、3週間にわたる予定セッション中に構造化されたプロトコルに従って実施される標準的な理学療法モダリティで構成されています。
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実験的：従来の治療法にキネシオロジーテーピングを加えたグループ
このグループの参加者は、3週間の治療期間中、構造化されたアプリケーションプロトコルに従って適用されたキネシオロジーテーピングとともに、標準的な理学療法モダリティからなる従来の治療を受けます。
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キネシオロジーテーピングは、治療期間中に構造化された適用プロトコルに従って、訓練を受けたセラピストが標準化された技術を用いて適用されます。
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実験的：従来の治療に加えて虚血性圧迫群
このグループの参加者は、3週間にわたるスケジュールされたセッション中に、構造化されたプロトコルに従って適用される虚血性圧迫療法と併せて、標準的な理学療法モダリティからなる従来の治療を受けます。
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虚血圧迫療法は、予定されたセッション中に、構造化された治療プロトコルに従って、セラピストが持続的な圧力を対象部位に適用する手技です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛強度の変化（視覚的アナログ尺度）
時間枠：ベースラインおよび3週間の介入期間完了後
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疼痛強度は、視覚的アナログ尺度（Visual Analog Scale）を使用して評価されます。これは、痛みなしから想像できる最悪の痛みまでの範囲を持つ検証済みの尺度です。
変化は、介入前スコアと介入後スコアの差として計算されます。
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ベースラインおよび3週間の介入期間完了後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰椎屈曲可動域の変化
時間枠：ベースラインおよび3週間の介入期間終了後
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腰椎可動域は、脊柱の可動性を評価するために標準化された測定方法を用いて評価されます。
測定は介入前と介入後に実施され、変化量は介入前値と介入後値の差として算出されます。
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ベースラインおよび3週間の介入期間終了後
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腰椎伸展可動域の変化
時間枠：ベースラインおよび3週間の介入期間終了後
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腰椎可動域は、脊柱の可動性を評価するために標準化された測定方法を用いて評価されます。
測定は介入前と介入後に実施され、変化は介入前の値と介入後の値の差として算出されます。
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ベースラインおよび3週間の介入期間終了後
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腰椎右側屈可動域の変化
時間枠：ベースラインおよび3週間の介入期間終了後
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腰部可動域は、脊椎の可動性を評価するために標準化された測定方法を用いて評価されます。
測定は介入前および介入後に行われ、変化は介入前値と介入後値の差として計算されます。
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ベースラインおよび3週間の介入期間終了後
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腰椎左側屈可動域の変化
時間枠：ベースラインおよび3週間の介入期間終了後
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腰椎可動域は、脊柱の可動性を評価するために標準化された測定方法を用いて評価されます。
測定は介入前と介入後に取得され、変化は介入前と介入後の値の差として計算されます。
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ベースラインおよび3週間の介入期間終了後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ilker DEMİR, PhD、Inonu University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月3日
一次修了 (実際)
2025年9月10日
研究の完了 (実際)
2025年12月2日
試験登録日
最初に提出
2026年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月13日
最初の投稿 (実際)
2026年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月13日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024/136 (その他の識別子：Inonu University Clinical Research Ethics Committee)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは共有されません。これは、データ共有が研究プロトコールに含まれておらず、データ共有契約やリポジトリ計画が確立されていないためです。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。