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허혈성 압박 기법과 키네지올로지 테이핑 기법의 효과 비교

2026년 2월 13일 업데이트: İlker DEMİR, Hasan Kalyoncu University

만성 요통 환자에서 허혈성 압박법과 키네시오 테이핑 기법의 효과 비교

이 연구는 만성 요통 환자에서 허혈성 압박과 키네지올로지 테이핑 기술이 통증 강도와 요추 가동 범위에 미치는 영향을 평가합니다. 참가자는 세 그룹 중 하나에 배정됩니다: 전통적 치료 그룹, 전통적 치료에 키네지올로지 테이핑을 추가한 그룹, 또는 전통적 치료에 허혈성 압박을 추가한 그룹입니다. 중재는 3주 동안 시행됩니다. 결과 측정은 표준화된 평가 방법을 사용하여 중재 전후로 평가됩니다. 목적은 그룹 간 변화를 비교하고 전통적 치료에 이러한 기술을 추가한 효과를 검토하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 허리 통증은 통증, 이동성 감소 및 기능적 제한과 관련된 일반적인 근골격계 질환입니다. 비약물적 중재는 증상 관리와 신체 기능 개선을 지원하기 위해 자주 사용됩니다. 수동 치료 기법과 지지적 치료 적용은 만성 허리 통증 환자의 재활 프로그램에 일반적으로 포함됩니다.

이 연구는 만성 허리 통증 환자에게 허혈성 압박 및 키네시오로지 테이핑 기법의 효과를 조사하기 위해 설계되었습니다. 참가자들은 기존 치료만 받는 그룹 또는 추가 치료 기법과 결합된 기존 치료를 받는 다른 중재 그룹에 배정됩니다. 중재는 정의된 치료 기간 동안 구조화된 프로토콜에 따라 제공됩니다. 결과 측정은 표준화된 평가 방법을 사용하여 통증 강도와 요추 관절 가동 범위의 변화를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

102

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Malatya, 터키 (Türkiye), 4400
        • Inonu University Turgut Ozal Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기를 원하는 자원자,
  • 최소 12주 동안 허리 통증을 겪은 사람,
  • 테스트 패치로 검사를 받았으며 키네시올로지 테이프에 알레르기가 없는 사람,
  • 적용될 운동 프로그램을 준수할 수 있는 환자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 허리 통증으로 수술을 받은 환자,
  • 임산부,
  • 류마티스 질환을 가진 환자는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 참가자들은 3주 동안 구조화된 치료 프로토콜에 따라 시행되는 표준 물리치료 방식으로 구성된 기존 치료를 받습니다. 이 그룹에서는 추가적인 테이핑이나 수동 압박 기법이 적용되지 않습니다.
다른: 전통적 물리치료 프로그램
전통적인 치료는 3주 동안 예정된 세션 동안 구조화된 프로토콜에 따라 시행되는 표준 물리치료 방법으로 구성됩니다.
실험적: 기존 치료에 키네시올로지 테이핑을 추가한 그룹
이 그룹의 참가자들은 3주간의 치료 기간 동안 구조화된 적용 프로토콜에 따라 적용된 키네지올로지 테이핑과 함께 표준 물리치료 방법으로 구성된 기존 치료를 받습니다.
절차: 키네지올로지 테이핑
운동학적 테이핑은 치료 기간 동안 구조화된 적용 프로토콜에 따라 훈련된 치료사가 표준화된 기술을 사용하여 적용됩니다.
실험적: 기존 치료법 더하기 허혈성 압박 그룹
이 그룹의 참가자들은 3주 동안 예정된 세션 동안 구조화된 프로토콜에 따라 적용되는 허혈성 압박 치료와 함께 표준 물리치료 방식으로 구성된 기존 치료를 받습니다.
절차: 허혈성 압박 요법
허혈성 압박 치료는 구조화된 치료 프로토콜에 따라 예정된 세션 동안 치료사가 지속적인 압력을 가하여 표적 부위에 적용하는 수동 기법입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도 변화(시각적 아날로그 척도)
기간: 기준선 및 3주간의 중재 기간 완료 후
통증 강도는 시각적 상사 척도를 사용하여 평가되며, 이는 통증 없음에서 상상할 수 있는 최악의 통증까지의 범위로 구성된 검증된 측정 도구입니다. 변화는 중재 전과 중재 후 점수 간의 차이로 계산됩니다.
기준선 및 3주간의 중재 기간 완료 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 굴곡 가동 범위의 변화
기간: 3주간의 중재 기간 시작 시점과 종료 후
요추 관절 가동 범위는 척추 가동성을 평가하기 위해 표준화된 측정 방법을 사용하여 평가됩니다. 중재 전후에 측정값을 얻으며, 변화는 중재 전 값과 중재 후 값의 차이로 계산됩니다.
3주간의 중재 기간 시작 시점과 종료 후
요추 신전 가동 범위의 변화
기간: 기준선 및 3주간의 중재 기간 완료 후
요추 관절 가동 범위는 척추 가동성을 평가하기 위해 표준화된 측정 방법을 사용하여 평가됩니다. 중재 전후에 측정값을 얻으며, 변화는 중재 전 값과 중재 후 값 간의 차이로 계산됩니다.
기준선 및 3주간의 중재 기간 완료 후
요추 오른쪽 측면 굽힘 가동 범위 변화
기간: 기준선 및 3주간의 중재 기간 완료 후
요추 관절 가동 범위는 척추 가동성을 평가하기 위해 표준화된 측정 방법을 사용하여 평가됩니다. 중재 전후에 측정을 수행하며, 변화는 중재 전 값과 중재 후 값의 차이로 계산됩니다.
기준선 및 3주간의 중재 기간 완료 후
요추 좌측 외측 굴곡 가동범위 변화
기간: 기준선 및 3주간의 중재 기간 완료 후
요추 가동 범위는 척추 가동성을 평가하기 위해 표준화된 측정 방법을 사용하여 평가됩니다. 중재 전후로 측정을 실시하며, 변화는 중재 전 값과 중재 후 값의 차이로 계산됩니다.
기준선 및 3주간의 중재 기간 완료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hasan Kalyoncu University

수사관

  • 수석 연구원: Ilker DEMİR, PhD, Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2024/136 (기타 식별자: Inonu University Clinical Research Ethics Committee)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 프로토콜에 데이터 공유가 포함되지 않았으며 데이터 공유 협정이나 저장소 계획이 수립되지 않았기 때문에 개별 참가자 데이터는 공유되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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