比较缺血性压迫与肌内效贴技术的效果
2026年2月13日 更新者：İlker DEMİR、Hasan Kalyoncu University
比较缺血性压迫与肌内效贴技术在慢性腰痛患者中的效果
本研究评估缺血性压迫和运动机能贴扎技术对慢性腰痛患者疼痛强度和腰椎活动范围的影响。
参与者被分配到三组中的一组：常规治疗组、常规治疗加运动机能贴扎组或常规治疗加缺血性压迫组。
干预措施在三周内实施。
结果指标在干预前后使用标准化评估方法进行评估。
目的是比较各组之间的变化，并检验将这些技术添加到常规治疗中的效果。
研究概览
详细说明
慢性腰痛是一种常见的肌肉骨骼疾病，与疼痛、活动受限和功能受限相关。非药物干预常用于支持症状管理和改善身体功能。手法治疗技术和支持性治疗应用通常被纳入慢性腰痛患者的康复计划中。
本研究旨在调查缺血性按压和运动机能贴布技术对慢性腰痛患者的影响。参与者被分配到不同的干预组，接受单独的传统治疗或传统治疗结合其他治疗技术。干预措施根据结构化方案在规定治疗期内实施。结果测量使用标准化评估方法评估疼痛强度和腰椎活动范围的变化。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Malatya、土耳其（türkiye）、4400
- İnönü University Turgut Özal Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 愿意参与研究的志愿者，
- 背部疼痛持续至少12周的患者，
- 经过测试贴片检测且对肌内效贴布无过敏反应者，
- 能够遵守所实施运动方案的患者被纳入研究。
排除标准：
- 曾因背部疼痛接受手术治疗的患者，
- 孕妇，
- 患有风湿性疾病的患者未被纳入研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：常规治疗组
该组参与者接受为期三周的常规治疗，包括根据结构化治疗方案实施的标准物理治疗方式。
该组不采用额外的贴扎或徒手加压技术。
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常规治疗包括根据结构化方案，在为期三周的预定疗程中实施标准物理治疗模式。
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实验性的：常规治疗加肌内效贴布组
该组参与者接受常规治疗，包括标准物理治疗方式以及根据结构化应用方案在为期三周的治疗期间应用的肌内效贴布。
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在治疗期间，由受过培训的治疗师根据结构化的应用方案，使用标准化技术进行肌内效贴布贴扎。
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实验性的：常规治疗加缺血性压迫组
该组参与者接受常规治疗，包括标准物理治疗方式以及根据结构化方案在三周的计划疗程期间进行的缺血性压迫疗法。
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缺血性压迫疗法是一种手法技术，由治疗师按照结构化的治疗方案，在预定疗程中对目标区域施加持续压力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度变化（视觉模拟量表）
大体时间：基线以及完成3周干预期后
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疼痛强度采用视觉模拟量表进行评估，这是一种经过验证的测量工具，包含从无痛到可想象的最严重疼痛的量表范围。
变化计算为干预前与干预后评分的差值。
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基线以及完成3周干预期后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腰椎屈曲活动范围变化
大体时间：基线及3周干预期结束后
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腰椎活动范围采用标准化测量方法进行评估，以衡量脊柱活动度。
测量在干预前和干预后进行，变化值通过干预前与干预后数值之间的差值计算得出。
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基线及3周干预期结束后
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腰椎伸展活动范围的变化
大体时间：基线和完成3周干预期后
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腰椎活动度采用标准化测量方法进行评估，以衡量脊柱的灵活性。
测量在干预前后进行，变化值通过干预前与干预后测量值的差值计算得出。
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基线和完成3周干预期后
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腰椎右侧屈曲活动范围的变化
大体时间：基线以及3周干预期结束后
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使用标准化测量方法评估腰椎活动度以评价脊柱活动能力。
在干预前后分别进行测量，并通过干预前与干预后数值的差值计算变化量。
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基线以及3周干预期结束后
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腰椎左侧屈曲活动范围变化
大体时间：基线和完成3周干预期后
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腰椎活动度采用标准化测量方法进行评估，以测量脊柱的活动性。
在干预前后分别进行测量，变化值通过干预前和干预后数值的差值计算得出。
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基线和完成3周干预期后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ilker DEMİR, PhD、Inonu University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月3日
初级完成 (实际的)
2025年9月10日
研究完成 (实际的)
2025年12月2日
研究注册日期
首次提交
2026年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月13日
首次发布 (实际的)
2026年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月13日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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