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慢性腰痛におけるハムストリングスの硬直に対するポストファシリテーションストレッチとドライニードリング

2026年7月17日 更新者:Riphah International University

慢性腰痛におけるハムストリングス硬直に対するポストファシリテーションストレッチとドライニードリングの比較

本研究の目的は、慢性腰痛患者におけるハムストリングスの柔軟性、疼痛、腰椎可動域、骨盤傾斜、および機能的状態に対するポストファシリテーションストレッチとドライニードリングの効果を比較することです。 この無作為化臨床試験は、ペシャワールのスパインケア理学療法・リハビリテーションセンター(SPRC)で実施されます。 サンプルサイズは36名の参加者で、無作為に2つのグループに分けられます:ポストファシリテーションストレッチ群18名とドライニードリング群18名です。 研究期間は3週間で、介入は週3回実施されます。 使用されるサンプリング手法は非確率目的サンプリングで、その後、封筒法を用いた無作為割り当てが行われます。 20〜50歳で慢性非特異的腰痛と診断され、ハムストリングスの硬さを有する参加者が対象となります。 研究で使用されるアウトカム指標は、ハムストリングスの柔軟性に対するActive Knee Extension Test(角度計)、疼痛に対するNumeric Pain Rating Scale(NPRS)、腰椎屈曲・伸展に対する角度計、骨盤傾斜に対する骨盤傾斜計、および機能的障害に対するModified Oswestry Disability Index(MODI)です。

調査の概要

詳細な説明

慢性腰痛(CLBP)は、12週間以上持続する痛みと定義され、世界中で長期的な障害の主要な原因の一つとなっています。 明確に特定できる構造的病理がない場合、大多数の症例は慢性非特異的腰痛に分類され、正確な診断と標的治療に大きな課題を呈します。 世界疾病負担(2023)報告書は、腰痛を障害の観点から最も高いランクの筋骨格系疾患として強調し、世界人口の約7.5%に影響を与え、生涯有病率の推定値は最大80%に達し、2050年までにさらに上昇すると予測されています。慢性腰痛は、体幹筋制御の障害、骨盤メカニズムの変化、股関節と下肢を含む代償的運動戦略など、筋骨格系機能障害と密接に関連しています。 正常な運動パターンの破壊と筋バランスの乱れは、腰椎全体への異常な負荷分布に寄与し、それにより痛みと機能制限を永続させます。 特に、体幹屈曲と伸展時の骨盤可動性の制限は、腰椎の過度な運動を引き起こし、脊椎構造への機械的ストレスを増加させます。生活習慣と行動要因は、CLBPの発症と進行に重要な役割を果たします。 新たな証拠は、定期的な中程度の身体活動が慢性化に対して保護効果を持つことを示唆しています。 最近の前向きコホート研究(2025年)では、1日100分以上のウォーキングを行う個人は、慢性腰痛を発症するリスクが有意に低いことが実証されました。 対照的に、うつ病などの心理社会的要因は、痛みの重症度、障害レベル、回復結果に悪影響を与えることが示されており、CLBPの多因子性を強調しています。

ハムストリング筋の硬直は、CLBPを有する個人で一般的に観察される障害であり、骨盤リズムの変化の主要な原因として特定されています。 半腱様筋、半膜様筋、大腿二頭筋長頭からなるハムストリング筋群は、坐骨結節に起始し、股関節と膝のメカニズムを調節する重要な役割を果たします。 ハムストリング筋の柔軟性の低下は、前屈時の前傾骨盤の制限を引き起こし、代償的な腰椎運動と反復負荷の増加につながります。 慢性的なハムストリング筋の硬直は、大臀筋と深部体幹安定化筋の弱さを伴うことが多く、後部連鎖の不均衡と脊柱起立筋などの表在安定化筋への依存を引き起こし、痛みの持続をさらに悪化させます。したがって、ハムストリング筋の柔軟性の向上は、慢性非特異的腰痛の管理における重要な治療目標と考えられています。 静的ストレッチを含む様々なストレッチング技術は、可動域の増加と筋腱の硬さの軽減において有効性が実証されています。 改善された柔軟性は、筋活動パターンの好ましい変化と、骨盤と腰椎間のよりバランスの取れた運動分布に関連しており、機械的負荷を軽減する可能性があります。

徒手療法介入の中で、ドライニードリング(DN)は、筋筋膜トリガーポイントの不活性化、筋緊張の正常化、侵害受容入力の軽減を目的とした侵襲的技術として、ますます注目を集めています。 DNは、特に運動ベースのリハビリテーションと組み合わせた場合に、痛みの感受性の軽減、筋緊張の緩和、機能的運動の改善において有効性を示しています。 システマティックレビューとメタアナリシスからの証拠は、CLBPを有する個人の痛みと障害の軽減における短期から中期の利益を支持しています。同様に、筋エネルギー技術(MET)、特に後促進ストレッチ(PFS)の形態は、ハムストリング筋の柔軟性の向上において強力な有効性を示しています。 PFSは、最大随意収縮に続く即時のストレッチを利用し、等尺性収縮後弛緩と相反性抑制などの神経筋メカニズムを通じて筋伸張性を向上させます。 従来のストレッチングと比較して、METは可動域の優れた改善、筋硬さの軽減、機能的パフォーマンスの向上をもたらすことが示されています。DNとPFSはどちらも痛みの軽減と柔軟性の改善に有効ですが、異なる生理学的メカニズムを通じて作用します。 PFSは主に随意収縮と反射抑制を通じて神経筋緊張を調節するのに対し、DNは局所的な筋筋膜機能障害に直接的に取り組み、痛みのサイクルを中断し、組織灌流を回復させます。 それぞれの利点にもかかわらず、ハムストリング筋の硬直を伴う慢性非特異的腰痛に対する標準化されたリハビリテーションフレームワーク内で、これら二つの介入を直接比較する限られた証拠しか存在しません。しかし、ハムストリング筋の硬直を伴う慢性非特異的腰痛において、後促進ストレッチとドライニードリングを従来の理学療法と組み合わせた場合を比較する証拠は存在しません。したがって、本研究のランダム化比較臨床試験は、ハムストリング筋の硬直を伴う慢性非特異的腰痛を有する個人において、後促進ストレッチとドライニードリングの効果を、それぞれ従来の理学療法治療と組み合わせて比較することを目的としています。 本研究の主目的は、どちらの介入がハムストリング筋の柔軟性のより大きな改善をもたらすかを決定することです。 副次的目標には、二つの介入群間での腰椎可動域、骨盤傾斜、痛みの強度、機能的障害の比較が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、25000
        • 募集
        • Spine Physical Therapy and Rehabilitation Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 12週間以上持続する慢性非特異的腰痛と診断されていること。
  • 陽性の下肢伸展挙上テスト(SLR)または膝伸展テストでハムストリングスの拘縮が確認されること(膝伸展位で股関節屈曲<80°)。

除外基準:

  • 脊椎手術、骨折、または神経学的欠損の既往歴。
  • 神経根症状または危険信号(腫瘍、感染症、炎症性疾患)の存在。
  • 腰痛に対する最近のステロイド注射療法(3ヶ月以内)。
  • ドライニードリングの禁忌(出血性疾患、穿刺部位の感染、針恐怖症)。
  • 妊娠中。
  • 重度の針恐怖症(DN群の場合)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来療法と併用したドライニードリング
各ポイントに30〜60秒の留針。 治療前に後大腿部に5分間の湿熱パックを適用。セッション後に静的ハムストリングストレッチを3回×20秒実施。
患者はうつ伏せで、くるぶしの下に枕を置きます。 皮膚消毒後、滅菌フィリフォーム針(0.25×40mm)をハムストリングの特定された筋筋膜トリガーポイントに挿入します。 5〜10回の位置調整運動で局所的な痙攣反応を誘発します。 各ポイントで30〜60秒間針を留置し、3週間、週3回のセッションを実施。患者は治療台に仰向けに寝かせ、反対側の下肢を伸ばし、治療する下肢を膝を伸ばして上げてハムストリングの静的ストレッチを行いました。 骨盤を固定して代償運動を防ぎました。湿熱パックでは、患者はうつ伏せのまま、太もも後部(ハムストリング領域)に熱パックを当て、快適さと安全性のために適切に固定しました。
アクティブコンパレータ:従来の理学療法と併用するポストファシリテーションストレッチ
最大等尺性収縮を7~10秒間行い、その後完全な弛緩を1~2秒間、迅速で制御されたストレッチを15~20秒間、3~5回繰り返します。5分間の湿熱パック、静的ハムストリングストレッチを3回×20秒間、セッション後に行います。
従来の理学療法を組み合わせたポストファシリテーションストレッチ。 このグループの参加者は、従来の理学療法と組み合わせたポストファシリテーションストレッチを受けます。 ポストファシリテーションストレッチは、患者を仰臥位で行います。 セラピストは、ハムストリング筋を最初の抵抗点まで受動的に伸ばし、その後、最大等尺性収縮(100%の努力)を7〜10秒間行います。 1〜2秒の短いリラクゼーション期間の後、迅速で制御されたストレッチを15〜20秒間適用して保持します。 このシーケンスは、1セッションあたり3〜5回繰り返されます。 従来の理学療法には、治療前に大腿後部に5分間の湿熱パックを適用し、セッション後に静的ハムストリングストレッチ(3回 × 20秒)を行います。 セッションは3週間にわたり週3回実施され、合計9セッション、各セッションは約30分間続きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングスの柔軟性(アクティブニーエクステンションテスト)
時間枠:ベースライン, 1週間, 2週間, 3週間
ベースラインからのハムストリングの柔軟性の変化は、ユニバーサルゴニオメーターを用いて測定した能動的膝伸展(AKE)テストを用いて評価されます。 AKEテストは、股関節を90°屈曲位に保持した状態で能動的膝伸展の角度を測定することにより、ハムストリングの伸展性を評価します。 これは、腰痛を有する個人のハムストリングの硬さを評価するための信頼性と妥当性が高い臨床的測定法です。
ベースライン, 1週間, 2週間, 3週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度(NPRS)
時間枠:ベースライン、1週間、2週間、3週間
ベースラインからの痛みの変化は、数値的痛み評価尺度を用いて測定される痛みのレベルによって評価されます。 採点は、現在の痛みのレベルとして0から10の間のポイントを選択することで行われます。 0は最小限の痛みを意味し、10は最大の痛みを示します。
ベースライン、1週間、2週間、3週間
腰椎可動域
時間枠:ベースライン、1週間、2週間、3週間
参加者が立位姿勢で標準化された評価手順に従い、ユニバーサルゴニオメーターを用いて、ベースラインからの腰椎屈曲および伸展可動域の変化を測定します。
ベースライン、1週間、2週間、3週間
骨盤傾斜
時間枠:ベースライン、1週間、2週間、3週間
ベースラインからの骨盤アライメントの変化は、上前腸骨棘(ASIS)と後上腸骨棘(PSIS)の間の角度を測定することで、骨盤傾斜計を使用して評価されます。
この測定は、前後の骨盤傾斜の客観的評価を提供します。
ベースライン、1週間、2週間、3週間
機能障害(修正オズウェストリー機能障害指数 MODI)
時間枠:ベースライン、1週間、2週間、3週間
ベースラインからの機能障害の変化は、Modified Oswestry Disability Index (MODI) を用いて評価されます。 MODIは、腰痛が日常生活活動および機能的状態に与える影響を評価するために使用される検証済みの質問票であり、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
ベースライン、1週間、2週間、3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhmmad Affan Iqbal, PhD*、Riphah International University, Islamabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月2日

一次修了 (推定)

2026年7月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月17日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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