Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постфасилитационная растяжка и сухое иглоукалывание при напряжении подколенных сухожилий при хронической боли в пояснице

17 июля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение постизометрической растяжки и сухого иглоукалывания при напряжении подколенных сухожилий при хронической боли в пояснице

Целью данного исследования является сравнение эффектов постингибиторной растяжки и сухого иглоукалывания на гибкость подколенных сухожилий, боль, диапазон движений в поясничном отделе, наклон таза и функциональное состояние у пациентов с хронической болью в пояснице. Это рандомизированное клиническое исследование будет проводиться в Центре физиотерапии и реабилитации позвоночника (Spine Care Physical Therapy and Rehabilitation Centre, SPRC) в Пешаваре. Объем выборки составит 36 участников, которые будут случайным образом разделены на две группы: 18 участников в группе постингибиторной растяжки и 18 участников в группе сухого иглоукалывания. Продолжительность исследования составит 3 недели, вмешательства будут применяться три раза в неделю. Используемая техника выборки будет невероятностной целенаправленной выборкой с последующим случайным распределением с использованием метода запечатанных непрозрачных конвертов. В исследование будут включены участники в возрасте 20-50 лет с диагнозом хронической неспецифической боли в пояснице и напряжением подколенных сухожилий. Показателями результата, используемыми в исследовании, будут: Тест активного разгибания колена (гониометр) для гибкости подколенных сухожилий, Числовая рейтинговая шкала боли (NPRS) для оценки боли, гониометр для сгибания и разгибания поясницы, тазовый инклинометр для наклона таза и Модифицированный индекс нетрудоспособности Освестри (MODI) для оценки функциональной нетрудоспособности.

Обзор исследования

Подробное описание

Хроническая боль в пояснице (ХБП), определяемая как боль, сохраняющаяся более 12 недель, является одной из основных причин долгосрочной инвалидности во всем мире. При отсутствии четко идентифицируемой структурной патологии большинство случаев классифицируется как хроническая неспецифическая боль в пояснице, что создает значительные трудности для точной диагностики и целенаправленного лечения. Доклад «Глобальное бремя болезней» (2023) подчеркивает, что боль в пояснице занимает первое место среди заболеваний опорно-двигательного аппарата по степени инвалидности, затрагивая примерно 7,5% населения мира, с оценками пожизненной распространенности до 80% и прогнозируемым дальнейшим ростом к 2050 году. Хроническая боль в пояснице тесно связана с дисфункциями опорно-двигательного аппарата, включая нарушение контроля мышц туловища, изменение механики таза и компенсаторные двигательные стратегии с вовлечением бедра и нижних конечностей. Нарушение нормальных паттернов движения и мышечный дисбаланс способствуют аномальному распределению нагрузки на поясничный отдел позвоночника, тем самым поддерживая боль и функциональные ограничения. В частности, ограниченная подвижность таза во время сгибания и разгибания туловища приводит к чрезмерному движению поясничного отдела позвоночника, увеличивая механическую нагрузку на структуры позвоночника.

Образ жизни и поведенческие факторы играют важную роль в развитии и прогрессировании ХБП. Новые данные свидетельствуют о том, что регулярная умеренная физическая активность оказывает защитное действие против хронизации. Недавнее проспективное когортное исследование (2025) показало, что у лиц, занимающихся ходьбой более 100 минут в день, риск развития хронической боли в пояснице был значительно ниже. Напротив, психосоциальные факторы, такие как депрессия, негативно влияют на интенсивность боли, уровень инвалидности и исходы восстановления, что подчеркивает мультифакторную природу ХБП.

Напряженность мышц задней поверхности бедра (хамстрингов) — часто наблюдаемое нарушение у лиц с ХБП, которое было определено как ключевой фактор, способствующий изменению пояснично-тазового ритма. Группа мышц задней поверхности бедра, включающая полусухожильную, полуперепончатую мышцы и длинную головку двуглавой мышцы бедра, берет начало от седалищного бугра и играет решающую роль в регуляции механики бедра и колена. Снижение гибкости хамстрингов ограничивает передний наклон таза при наклоне вперед, что приводит к компенсаторному движению поясничного отдела позвоночника и увеличению повторяющейся нагрузки. Хроническая напряженность хамстрингов часто сопровождается слабостью большой ягодичной мышцы и глубоких стабилизаторов кора, что приводит к дисбалансу задней кинематической цепи и зависимости от поверхностных стабилизаторов, таких как мышца, выпрямляющая позвоночник, что еще больше усугубляет сохранение боли. Таким образом, улучшение гибкости хамстрингов считается важной терапевтической целью при лечении хронической неспецифической боли в пояснице. Различные техники растяжки, включая статическую растяжку, продемонстрировали эффективность в увеличении диапазона движений и снижении мышечно-сухожильной жесткости. Улучшение гибкости связано с благоприятными изменениями паттернов мышечной активации и более сбалансированным распределением движения между тазом и поясничным отделом позвоночника, что потенциально снижает механическую нагрузку.

Среди методов мануальной терапии сухая игла (Dry Needling, DN) привлекает все больше внимания как инвазивная техника, предназначенная для деактивации миофасциальных триггерных точек, нормализации мышечного тонуса и снижения ноцицептивного входа. DN показала эффективность в снижении болевой чувствительности, уменьшении мышечной напряженности и улучшении функциональных движений, особенно в сочетании с реабилитацией на основе упражнений. Данные систематических обзоров и метаанализов подтверждают ее краткосрочные и среднесрочные преимущества в снижении боли и инвалидности у лиц с ХБП. Аналогично, мышечно-энергетическая техника (Muscle Energy Technique, MET), особенно в форме постизометрической растяжки (post-facilitation stretch, PFS), продемонстрировала высокую эффективность в улучшении гибкости хамстрингов. PFS использует максимальное произвольное сокращение с последующим немедленным растяжением для улучшения растяжимости мышц через нейромышечные механизмы, такие как постизометрическая релаксация и реципрокное торможение. По сравнению с обычной растяжкой MET показала превосходные улучшения в диапазоне движений, снижении мышечной жесткости и улучшении функциональных показателей. Хотя как DN, так и PFS эффективны в снижении боли и улучшении гибкости, они действуют через различные физиологические механизмы. PFS в основном модулирует нейромышечный тонус через произвольное сокращение и рефлекторное торможение, тогда как DN непосредственно воздействует на локальную миофасциальную дисфункцию, чтобы прервать болевые циклы и восстановить перфузию тканей. Несмотря на их индивидуальные преимущества, существует ограниченное количество доказательств, непосредственно сравнивающих эти два вмешательства в рамках стандартизированной реабилитации при хронической неспецифической боли в пояснице, связанной с напряженностью хамстрингов. Однако не существует доказательств, сравнивающих постизометрическую растяжку и сухую иглу в сочетании с традиционной физиотерапией при хронической неспецифической боли в пояснице, связанной с напряженностью хамстрингов. Таким образом, настоящее рандомизированное клиническое исследование направлено на сравнение эффектов постизометрической растяжки и сухой иглы, каждая в сочетании с традиционным физиотерапевтическим лечением, у лиц с хронической неспецифической болью в пояснице, сопровождающейся напряженностью хамстрингов. Основная цель исследования — определить, какое вмешательство приводит к большему улучшению гибкости хамстрингов. Второстепенные цели включают сравнение диапазона движений в поясничном отделе, наклона таза, интенсивности боли и функциональной инвалидности между двумя группами вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad PT, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан, 25000
        • Рекрутинг
        • Spine Physical Therapy and Rehabilitation Center
        • Контакт:
          • Aiman Basheer, DPT
          • Номер телефона: +92 318 945 8557
          • Электронная почта: aimanbasheer444@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Диагностированная хроническая неспецифическая боль в пояснице длительностью более 12 недель.
  • Положительный тест подъема прямой ноги (SLR) или тест активного разгибания колена, показывающий напряженность подколенных сухожилий (<80° сгибание бедра при разогнутом колене).

Критерии исключения:

  • Анамнез хирургических вмешательств на позвоночнике, переломов или неврологического дефицита.
  • Радикулопатия или признаки «красных флагов» (опухоль, инфекция, воспалительные заболевания).
  • Недавняя терапия стероидными инъекциями при боли в пояснице (в течение последних 3 месяцев).
  • Противопоказания к сухому иглоукалыванию (нарушения свертываемости крови, инфекция в месте проведения, боязнь игл).
  • Беременность.
  • Выраженная боязнь игл (для группы DN).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Сухая иглоукалывание наряду с традиционной терапией
Удержание иглы 30-60 секунд на точке. 5-минутный влажный теплый компресс на заднюю поверхность бедра перед лечением. Статическое растяжение подколенных сухожилий 3 подхода × 20 секунд после сеанса.
Пациент в положении лежа на животе с подушкой под лодыжкой. После антисептической обработки кожи стерильная игла-нить (0,25 × 40 мм) будет введена в идентифицированные миофасциальные триггерные точки в подколенных сухожилиях. Локальные подергивания будут вызваны с помощью 5-10 позиционных движений. Удержание иглы 30-60 секунд на точку в течение 3 недель, 3 сеанса в неделю. Пациент был размещен в положении лежа на спине на лечебной кушетке с контралатеральной конечностью вытянутой, а обрабатываемая конечность поднята с выпрямленным коленом для статического растяжения подколенных сухожилий. Таз был стабилизирован для предотвращения компенсаторных движений. Для влажного теплового компресса пациент оставался в положении лежа на животе, с тепловым компрессом, наложенным на заднюю поверхность бедра (область подколенных сухожилий) и надежно закрепленным для комфорта и безопасности.
Активный компаратор: Постфасцилитационная растяжка вместе с традиционной физиотерапией
максимальное изометрическое сокращение в течение 7-10 секунд, затем полное расслабление в течение 1-2 секунд, быстрое контролируемое растяжение в течение 15-20 секунд 3-5 повторений 5-минутный влажный тепловой компресс Статическое растяжение подколенных сухожилий 3 повторения × 20 секунд после сеанса.
Постфасилитационная растяжка с традиционной физиотерапией. Участники этой группы будут получать постфасилитационную растяжку в сочетании с традиционной физиотерапией. Постфасилитационная растяжка будет выполняться при положении пациента лежа на спине. Терапевт будет пассивно растягивать мышцу задней поверхности бедра до точки первого сопротивления, затем выполнять максимальное изометрическое сокращение (100% усилия) в течение 7-10 секунд. После короткого периода расслабления 1-2 секунды будет применяться быстрая контролируемая растяжка и удерживаться в течение 15-20 секунд. Эта последовательность будет повторяться 3-5 раз за сеанс. Традиционная физиотерапия будет включать 5-минутное применение влажного теплого компресса на заднюю поверхность бедра перед лечением, затем статическую растяжку мышц задней поверхности бедра (3 повторения × 20 секунд) после сеанса. Сеансы будут проводиться три раза в неделю в течение 3 недель, всего 9 сеансов, каждый сеанс продолжительностью примерно 30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гибкость подколенного сухожилия (Тест активного разгибания колена)
Временное ограничение: базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели
Изменения гибкости подколенных сухожилий по сравнению с исходным уровнем будут оцениваться с помощью теста активного разгибания колена (AKE), измеряемого с помощью универсального гониометра. Тест AKE оценивает растяжимость подколенных сухожилий путем измерения степени активного разгибания колена при сохранении сгибания бедра на 90°. Это надежный и валидный клинический метод оценки напряжения подколенных сухожилий у людей с болью в пояснице.
базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели
Изменения от исходных значений боли будут оцениваться с помощью Числовой шкалы оценки боли, измеряющей уровень боли. Оценка производится путем выбора точки от нуля до десяти в качестве текущего уровня боли. Ноль означает минимальную боль, а 10 обозначает максимальную боль.
Базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели
Поясничный диапазон движений
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели
Изменения диапазона движений поясничного отдела при сгибании и разгибании относительно исходного уровня будут измеряться с использованием универсального гониометра в соответствии со стандартизированными процедурами оценки при положении участника стоя.
Базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели
Наклон таза
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели
Изменения от исходного выравнивания таза будут оцениваться с помощью тазового инклинометра путем измерения угла между передней верхней подвздошной остью (ПВПО) и задней верхней подвздошной остью (ЗВПО). Это измерение обеспечивает объективную оценку переднего или заднего наклона таза.
Базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели
Функциональные ограничения (Модифицированный индекс инвалидности Освестри MODI)
Временное ограничение: Базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели
Изменения функциональной инвалидности по сравнению с исходным уровнем будут оценены с использованием модифицированного индекса инвалидности Освестри (MODI). MODI — это валидированный опросник, используемый для оценки влияния боли в пояснице на повседневную деятельность и функциональное состояние, где более высокие баллы указывают на большую степень инвалидности.
Базовый уровень, 1 неделя, 2 недели, 3 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhmmad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University, Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться