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Étirement Post-Facilitation et Dry Needling sur la Raideur des Ischio-Jambiers dans la Lombalgie Chronique

17 juillet 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de l'Étirement Post-Facilitation et de la Puncture Sèche sur la Raideur des Ischio-Jambiers dans la Lombalgie Chronique

L'objectif de cette recherche est de comparer les effets de l'étirement post-facilitation et de la puncture sèche sur la flexibilité des ischio-jambiers, la douleur, l'amplitude de mouvement lombaire, l'inclinaison pelvienne et l'état fonctionnel chez les patients souffrant de lombalgie chronique. Cet essai clinique randomisé sera mené au Spine Care Physical Therapy and Rehabilitation Centre (SPRC) à Peshawar. La taille de l'échantillon sera de 36 participants, qui seront répartis aléatoirement en deux groupes : 18 participants dans le groupe d'étirement post-facilitation et 18 participants dans le groupe de puncture sèche. La durée de l'étude sera de 3 semaines, avec des interventions appliquées trois fois par semaine. La technique d'échantillonnage utilisée sera un échantillonnage raisonné non probabiliste, suivi d'une allocation aléatoire par la méthode de l'enveloppe opaque scellée. Seront inclus les participants âgés de 20 à 50 ans diagnostiqués avec une lombalgie chronique non spécifique et présentant une raideur des ischio-jambiers. Les mesures de résultats utilisées dans l'étude seront le test d'extension active du genou (goniomètre) pour la flexibilité des ischio-jambiers, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) pour la douleur, le goniomètre pour la flexion et l'extension lombaires, l'inclinomètre pelvien pour l'inclinaison pelvienne, et l'indice modifié d'incapacité d'Oswestry (IMIO) pour l'incapacité fonctionnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lombalgie chronique (LBC), définie comme une douleur persistant pendant plus de 12 semaines, représente l'une des principales causes d'invalidité à long terme dans le monde. En l'absence d'une pathologie structurelle clairement identifiable, la majorité des cas sont classés comme lombalgie chronique non spécifique, ce qui pose des défis importants pour un diagnostic précis et une prise en charge ciblée. Le rapport sur la charge mondiale de morbidité (2023) souligne que la lombalgie est la condition musculosquelettique la plus élevée en termes d'invalidité, affectant environ 7,5 % de la population mondiale, avec des estimations de prévalence sur la vie atteignant jusqu'à 80 % et projetées d'augmenter davantage d'ici 2050. La lombalgie chronique est étroitement associée à des dysfonctions musculosquelettiques, notamment un contrôle musculaire du tronc altéré, une mécanique pelvienne modifiée et des stratégies de mouvement compensatoires impliquant la hanche et les membres inférieurs. La perturbation des schémas de mouvement normaux et les déséquilibres musculaires contribuent à une distribution anormale de la charge sur la colonne lombaire, perpétuant ainsi la douleur et les limitations fonctionnelles. En particulier, une mobilité pelvienne restreinte lors de la flexion et de l'extension du tronc entraîne un mouvement excessif de la colonne lombaire, augmentant le stress mécanique sur les structures vertébrales. Les facteurs liés au mode de vie et au comportement jouent un rôle important dans le développement et la progression de la LBC. Des preuves émergentes suggèrent qu'une activité physique modérée régulière a un effet protecteur contre la chronicité. Une récente étude de cohorte prospective (2025) a démontré que les individus pratiquant plus de 100 minutes de marche quotidienne présentaient un risque significativement plus faible de développer une lombalgie chronique. En revanche, les facteurs psychosociaux tels que la dépression ont montré une influence négative sur la sévérité de la douleur, les niveaux d'invalidité et les résultats de récupération, soulignant la nature multifactorielle de la LBC.

La raideur des muscles ischio-jambiers est une déficience couramment observée chez les individus atteints de LBC et a été identifiée comme un contributeur clé à l'altération du rythme lombopelvien. Le groupe musculaire des ischio-jambiers, comprenant le semi-tendineux, le semi-membraneux et la longue portion du biceps fémoral, prend son origine sur la tubérosité ischiatique et joue un rôle crucial dans la régulation de la mécanique de la hanche et du genou. Une flexibilité réduite des ischio-jambiers limite l'inclinaison antérieure du bassin lors de la flexion avant, entraînant un mouvement compensatoire de la colonne lombaire et une charge répétitive accrue. La raideur chronique des ischio-jambiers est fréquemment accompagnée d'une faiblesse du grand fessier et des stabilisateurs profonds du tronc, résultant en un déséquilibre de la chaîne postérieure et une dépendance aux stabilisateurs superficiels tels que les érecteurs du rachis, aggravant davantage la persistance de la douleur. Améliorer la flexibilité des ischio-jambiers est donc considéré comme une cible thérapeutique importante dans la prise en charge de la lombalgie chronique non spécifique. Diverses techniques d'étirement, y compris l'étirement statique, ont démontré leur efficacité pour augmenter l'amplitude de mouvement et réduire la raideur musculo-tendineuse. Une flexibilité améliorée a été associée à des changements favorables dans les schémas d'activation musculaire et une distribution plus équilibrée du mouvement entre le bassin et la colonne lombaire, réduisant potentiellement la contrainte mécanique.

Parmi les interventions de thérapie manuelle, la Dry Needling (DN) a gagné une attention croissante en tant que technique invasive conçue pour désactiver les points gâchettes myofasciaux, normaliser le tonus musculaire et réduire l'entrée nociceptive. La DN a montré son efficacité pour réduire la sensibilité à la douleur, soulager la raideur musculaire et améliorer le mouvement fonctionnel, en particulier lorsqu'elle est combinée à une rééducation basée sur l'exercice. Les preuves issues des revues systématiques et méta-analyses soutiennent ses bénéfices à court et moyen terme dans la réduction de la douleur et de l'invalidité chez les individus atteints de LBC. De même, la technique d'énergie musculaire (MET), en particulier sous la forme d'étirement post-facilitation (PFS), a démontré une forte efficacité pour améliorer la flexibilité des ischio-jambiers. Le PFS utilise une contraction volontaire maximale suivie d'un étirement immédiat pour améliorer l'extensibilité musculaire grâce à des mécanismes neuromusculaires tels que la relaxation post-isométrique et l'inhibition réciproque. Comparé à l'étirement conventionnel, la MET a montré des améliorations supérieures de l'amplitude de mouvement, une réduction de la raideur musculaire et une amélioration de la performance fonctionnelle. Bien que la DN et le PFS soient efficaces pour réduire la douleur et améliorer la flexibilité, ils opèrent par des mécanismes physiologiques distincts. Le PFS module principalement le tonus neuromusculaire par contraction volontaire et inhibition réflexe, tandis que la DN cible directement la dysfonction myofasciale localisée pour interrompre les cycles de douleur et restaurer la perfusion tissulaire. Malgré leurs bénéfices individuels, il existe peu de preuves comparant directement ces deux interventions dans un cadre de rééducation standardisé pour la lombalgie chronique non spécifique associée à une raideur des ischio-jambiers. Cependant, aucune preuve n'existe comparant l'étirement post-facilitation et la dry needling lorsqu'ils sont combinés à la physiothérapie conventionnelle dans la lombalgie chronique non spécifique associée à une raideur des ischio-jambiers. Par conséquent, le présent essai clinique randomisé vise à comparer les effets de l'étirement post-facilitation et de la dry needling, chacun combiné à un traitement de physiothérapie conventionnelle, chez les individus atteints de lombalgie chronique non spécifique accompagnée d'une raideur des ischio-jambiers. L'objectif principal de l'étude est de déterminer quelle intervention conduit à une plus grande amélioration de la flexibilité des ischio-jambiers. Les objectifs secondaires incluent la comparaison de l'amplitude de mouvement lombaire, de l'inclinaison pelvienne, de l'intensité de la douleur et de l'invalidité fonctionnelle entre les deux groupes d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan, 25000
        • Recrutement
        • Spine Physical Therapy and Rehabilitation Center
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Diagnostic de lombalgie chronique non spécifique d'une durée de plus de 12 semaines.
  • Test de Lasègue positif ou test d'extension active du genou montrant une raideur des ischio-jambiers (<80° de flexion de la hanche avec le genou en extension).

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie vertébrale, de fracture ou de déficit neurologique.
  • Radiculopathie ou signes d'alerte (tumeur, infection, troubles inflammatoires).
  • Traitement récent par injection de corticoïdes pour la lombalgie (dans les 3 mois).
  • Contre-indications à la puncture sèche (troubles de la coagulation, infection au site, phobie des aiguilles).
  • Grossesse.
  • Phobie sévère des aiguilles (pour le groupe puncture sèche).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Dry Needling along with Conventional Therapy
Rétention de l'aiguille 30 à 60 secondes par point. Application d'une poche de chaleur humide de 5 minutes sur la face postérieure de la cuisse avant le traitement. Étirements statiques des ischio-jambiers : 3 répétitions × 20 secondes après la séance.
Patient en décubitus ventral avec un coussin sous la cheville. Après l'antisepsie cutanée, une aiguille stérile filiforme (0,25 × 40 mm) sera insérée dans les points gâchettes myofasciaux identifiés des ischio-jambiers. Des réponses de secousses locales seront provoquées par 5 à 10 mouvements de positionnement. Rétention de l'aiguille 30 à 60 secondes par point pendant 3 semaines à raison de 3 séances par semaine.Le patient a été positionné en décubitus dorsal sur la table de traitement, le membre controlatéral étendu et le membre traité surélevé avec le genou en extension pour un étirement statique des ischio-jambiers. Le bassin a été stabilisé pour éviter les mouvements compensatoires.Pour le pack de chaleur humide, le patient est resté en décubitus ventral, avec le pack de chaleur appliqué sur la face postérieure de la cuisse (région des ischio-jambiers) et correctement fixé pour le confort et la sécurité.
Comparateur actif: Étirement post-facilitation associé à la physiothérapie conventionnelle
contraction isométrique maximale pendant 7 à 10 secondes, suivie d'une relaxation complète pendant 1 à 2 secondes, étirement rapide et contrôlé pendant 15 à 20 secondes, 3 à 5 répétitions, pack de chaleur humide de 5 minutes, étirements statiques des ischio-jambiers, 3 répétitions × 20 secondes après la séance.
Étirement post-facilitation avec physiothérapie conventionnelle. Les participants de ce groupe recevront un étirement post-facilitation combiné à une physiothérapie conventionnelle. L'étirement post-facilitation sera réalisé avec le patient en position couchée sur le dos. Le thérapeute étirera passivement le muscle ischio-jambier jusqu'au point de première résistance, suivi d'une contraction isométrique maximale (effort à 100 %) pendant 7 à 10 secondes. Après une brève période de relaxation de 1 à 2 secondes, un étirement rapide et contrôlé sera appliqué et maintenu pendant 15 à 20 secondes. Cette séquence sera répétée 3 à 5 fois par séance. La physiothérapie conventionnelle comprendra l'application d'une poche de chaleur humide de 5 minutes sur la cuisse postérieure avant le traitement, suivie d'un étirement statique des ischio-jambiers (3 répétitions × 20 secondes) après la séance. Les séances seront réalisées trois fois par semaine pendant 3 semaines, pour un total de 9 séances, chaque séance durant environ 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexibilité des ischio-jambiers (Test d'extension active du genou)
Délai: ligne de base, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines
Les changements par rapport à la flexibilité initiale des ischio-jambiers seront évalués à l'aide du test d'extension active du genou (AKE) mesuré avec un goniomètre universel. Le test AKE évalue l'extensibilité des ischio-jambiers en mesurant le degré d'extension active du genou avec la hanche maintenue à une flexion de 90°. Il s'agit d'une mesure clinique fiable et valide pour évaluer la raideur des ischio-jambiers chez les personnes souffrant de douleurs lombaires.
ligne de base, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur (ENED)
Délai: Ligne de base, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines
Les changements par rapport aux valeurs de référence de la douleur seront mesurés à l'aide de l'Échelle numérique d'évaluation de la douleur qui évalue le niveau de douleur. La notation s'effectue en sélectionnant un point de zéro à dix comme niveau actuel de douleur. Zéro signifie une douleur minimale et dix indique une douleur maximale.
Ligne de base, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines
Amplitude de mouvement lombaire
Délai: Baeline, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines
Les changements par rapport à l'état initial de l'amplitude de mouvement de flexion et d'extension lombaire seront mesurés à l'aide d'un goniomètre universel selon des procédures d'évaluation standardisées avec le participant en position debout.
Baeline, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines
Inclinaison pelvienne
Délai: Baseline, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines
Les changements par rapport à l'alignement pelvien de base seront évalués à l'aide d'un inclinomètre pelvien en mesurant l'angle entre l'épine iliaque antéro-supérieure (EIAS) et l'épine iliaque postéro-supérieure (EIPS). Cette mesure fournit une évaluation objective de l'inclinaison pelvienne antérieure ou postérieure.
Baseline, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines
Incapacité fonctionnelle (Indice d'incapacité d'Oswestry modifié MODI)
Délai: Ligne de base, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines
Les changements par rapport au handicap fonctionnel de base seront évalués à l'aide de l'Indice de Handicap d'Oswestry Modifié (MODI). Le MODI est un questionnaire validé utilisé pour évaluer l'impact de la douleur lombaire sur les activités quotidiennes et l'état fonctionnel, des scores plus élevés indiquant un handicap plus important.
Ligne de base, 1 semaine, 2 semaines, 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhmmad Affan Iqbal, PhD*, Riphah International University, Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Première publication (Réel)

23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT024437

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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