此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性腰痛患者腘绳肌紧张的后促进拉伸与干针治疗

2026年7月17日 更新者:Riphah International University

比较后促进拉伸与干针治疗慢性腰痛患者腘绳肌紧张的效果

本研究旨在比较后促进拉伸与干针疗法对慢性腰痛患者腘绳肌灵活性、疼痛、腰椎活动范围、骨盆倾斜及功能状态的影响。 本随机临床试验将在白沙瓦脊柱护理物理治疗与康复中心(SPRC)进行。 样本量为36名参与者,将随机分为两组:后促进拉伸组18名参与者和干针组18名参与者。 研究周期为3周,干预措施每周实施三次。 采用的抽样技术为非概率目的性抽样,随后使用密封不透明信封法进行随机分配。 纳入标准为年龄20-50岁、诊断为慢性非特异性腰痛且存在腘绳肌紧张的患者。 研究中使用的结局指标包括:腘绳肌灵活性采用主动膝伸展试验(测角仪)、疼痛采用数字疼痛评定量表(NPRS)、腰椎屈伸采用测角仪、骨盆倾斜采用骨盆倾斜仪、功能障碍采用改良Oswestry功能障碍指数(MODI)。

研究概览

详细说明

慢性下背痛(CLBP)被定义为持续超过12周的疼痛,是全球范围内导致长期残疾的主要原因之一。 在缺乏明确可识别的结构性病理情况下,大多数病例被归类为慢性非特异性下背痛,这对准确诊断和针对性管理构成了重大挑战。 《全球疾病负担(2023年)报告》强调,下背痛是导致残疾排名最高的肌肉骨骼疾病,影响全球约7.5%的人口,终生患病率估计高达80%,预计到2050年将进一步上升。慢性下背痛与肌肉骨骼功能障碍密切相关,包括躯干肌肉控制受损、骨盆力学改变以及涉及髋部和下肢的代偿性运动策略。 正常运动模式的破坏和肌肉不平衡导致腰椎负荷分布异常,从而延续疼痛和功能受限。 特别是,躯干屈伸过程中骨盆活动受限会导致腰椎过度运动,增加脊柱结构的机械应力。 生活方式和行为因素在CLBP的发生和发展中起着重要作用。 新兴证据表明,定期进行中等强度的体力活动对慢性化具有保护作用。 最近的一项前瞻性队列研究(2025年)表明,每日步行超过100分钟的个体患慢性下背痛的风险显著降低。 相比之下,抑郁等心理社会因素已被证明会对疼痛严重程度、残疾水平和康复结果产生负面影响,强调了CLBP的多因素性质。

腘绳肌紧张是CLBP患者中常见的功能障碍,已被确定为改变腰骨盆节律的关键因素。 腘绳肌群由半腱肌、半膜肌和股二头肌长头组成,起源于坐骨结节,在调节髋部和膝关节力学中起着至关重要的作用。 腘绳肌柔韧性降低限制了前弯时骨盆前倾,导致腰椎代偿性运动并增加重复性负荷。 慢性腘绳肌紧张常伴有臀大肌和深层核心稳定肌的无力,导致后链失衡并依赖竖脊肌等浅层稳定肌,进一步加剧疼痛的持续性。因此,改善腘绳肌柔韧性被认为是治疗慢性非特异性下背痛的重要目标。 包括静态拉伸在内的各种拉伸技术已被证明能有效增加活动范围并减少肌肉肌腱僵硬。 柔韧性的改善与肌肉激活模式的有利变化以及骨盆和腰椎之间运动分布更平衡相关,可能减少机械应变。

在手法治疗干预中,干针疗法(DN)作为一种侵入性技术,旨在灭活肌筋膜触发点、使肌肉张力正常化并减少伤害性输入,已受到越来越多的关注。 DN已显示出减轻疼痛敏感性、缓解肌肉紧张和改善功能性运动的效果,尤其是与基于运动的康复相结合时。 系统评价和荟萃分析的证据支持其在短期内至中期内减轻CLBP患者疼痛和残疾的益处。 同样,肌肉能量技术(MET),特别是后促进拉伸(PFS)形式,在改善腘绳肌柔韧性方面表现出强大的功效。 PFS利用最大自主收缩后立即拉伸,通过等长收缩后放松和交互抑制等神经肌肉机制增强肌肉伸展性。 与常规拉伸相比,MET已被证明在改善活动范围、减少肌肉僵硬和增强功能表现方面具有更优越的效果。 尽管DN和PFS在减轻疼痛和改善柔韧性方面均有效,但它们通过不同的生理机制发挥作用。 PFS主要通过自主收缩和反射抑制调节神经肌肉张力,而DN直接针对局部肌筋膜功能障碍,以中断疼痛循环并恢复组织灌注。 尽管它们各自具有益处,但直接比较这两种干预措施在标准化康复框架中针对与腘绳肌紧张相关的慢性非特异性下背痛的效果的证据有限。 然而,尚无证据比较后促进拉伸和干针疗法结合常规物理治疗在治疗与腘绳肌紧张相关的慢性非特异性下背痛中的效果。 因此,本随机临床试验旨在比较后促进拉伸和干针疗法,各自结合常规物理治疗,在患有慢性非特异性下背痛伴腘绳肌紧张的个体中的效果。 该研究的主要目标是确定哪种干预能更显著地改善腘绳肌柔韧性。 次要目标包括比较两组干预组之间的腰椎活动范围、骨盆倾斜、疼痛强度和功能障碍。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、巴基斯坦、25000
        • 招聘中
        • Spine Physical Therapy and Rehabilitation Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 诊断为慢性非特异性腰痛,持续时间超过12周。
  • 直腿抬高试验阳性或主动膝伸展试验显示腘绳肌紧张(膝关节伸直时髋关节屈曲角度<80°)。

排除标准:

  • 有脊柱手术、骨折或神经功能缺损病史。
  • 神经根病或危险信号体征(肿瘤、感染、炎症性疾病)。
  • 近期接受过腰痛类固醇注射治疗(3个月内)。
  • 干针治疗的禁忌症(出血性疾病、穿刺部位感染、针头恐惧症)。
  • 妊娠期。
  • 严重针头恐惧症(针对干针治疗组)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:干针疗法联合常规治疗
每穴留针30-60秒。 治疗前于大腿后侧热敷5分钟,治疗后静态腘绳肌拉伸3组×20秒。
患者俯卧位,踝关节下垫枕头。 皮肤消毒后,将无菌毫针(0.25 × 40 毫米)刺入已识别的腘绳肌肌筋膜触发点。 通过5-10次定位移动引发局部抽搐反应。 每点留针30-60秒,疗程为3周,每周3次。患者仰卧于治疗床上,对侧肢体伸直,治疗侧肢体抬高,膝关节伸直以进行静态腘绳肌拉伸。 稳定骨盆以防止代偿性运动。对于湿热敷,患者保持俯卧位,将热敷包敷于大腿后侧(腘绳肌区域),并妥善固定以确保舒适和安全。
有源比较器:后促进拉伸配合常规物理疗法
最大等长收缩持续7-10秒,随后完全放松1-2秒,快速、受控拉伸15-20秒,重复3-5次,5分钟湿热敷包,腘绳肌静态拉伸3组×20秒,训练后进行。
后促拉伸结合常规物理疗法。 本组参与者将接受后促拉伸结合常规物理疗法的治疗。 后促拉伸将在患者仰卧位下进行。 治疗师将被动拉伸腘绳肌至首次出现阻力点,随后进行最大等长收缩(100%努力)持续7-10秒。 经过1-2秒的短暂放松期后,施加快速、受控的拉伸并保持15-20秒。 此序列每次治疗重复3-5次。 常规物理疗法包括治疗前在大腿后侧使用5分钟湿热敷包,治疗后进行静态腘绳肌拉伸(3次重复×20秒)。 治疗每周进行三次,持续3周,共计9次治疗,每次治疗时长约30分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腘绳肌柔韧性(主动膝关节伸展测试)
大体时间:基线, 1周, 2周, 3周
与基线相比腘绳肌柔韧性的变化将通过使用通用测角仪测量的主动膝伸展(AKE)测试进行评估。 AKE测试通过测量髋关节保持90°屈曲时主动膝伸展的程度来评估腘绳肌的伸展性。 这是一种可靠且有效的临床测量方法,用于评估腰痛患者的腘绳肌紧张度。
基线, 1周, 2周, 3周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间:基线, 1周, 2周, 3周
将使用数字疼痛评分量表测量疼痛水平来记录相对于基线的疼痛值变化。 评分通过从零到十中选择一个点作为当前疼痛水平来完成。 零表示最小疼痛,十表示最大疼痛。
基线, 1周, 2周, 3周
腰椎活动范围
大体时间:基线,1周,2周,3周
将使用通用测角仪,按照标准化评估程序,在参与者站立姿势下测量腰椎屈伸活动范围相对于基线的变化。
基线,1周,2周,3周
骨盆倾斜
大体时间:基线, 1周, 2周, 3周
通过使用骨盆倾斜仪测量髂前上棘(ASIS)与髂后上棘(PSIS)之间的角度,评估骨盆对齐相对于基线的变化。 该测量提供了对骨盆前倾或后倾的客观评估。
基线, 1周, 2周, 3周
功能性残疾(改良Oswestry残疾指数MODI)
大体时间:基线,1周,2周,3周
与基线相比的功能障碍变化将使用改良Oswestry功能障碍指数(MODI)进行评估。 MODI是一种经过验证的问卷,用于评估腰痛对日常活动和功能状态的影响,分数越高表示功能障碍越严重。
基线,1周,2周,3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhmmad Affan Iqbal, PhD*、Riphah International University, Islamabad

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月2日

初级完成 (估计的)

2026年7月31日

研究完成 (估计的)

2026年8月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月17日

首次发布 (实际的)

2026年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月17日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT024437

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅