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過剰後弯症患者に対する胸椎伸展と全身姿勢矯正エクササイズ

2026年2月17日 更新者：Riphah International University

胸椎伸展運動と全身姿勢矯正運動の過剰後弯症患者に対する比較効果

本研究は、過剰後弯症を有する個人の疼痛、可動域、および姿勢に対する胸椎伸展運動と全身姿勢矯正運動の効果を比較するために実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Sialkot、Punjab Province、パキスタン
        • Imran Idrees Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準：

  • 年齢層は18歳から48歳まで

    • 男女両方
    • コブ角が42°以上60°未満
    • NPRS＞3
    • KSAQによる軽度から中等度のスコア

除外基準：

  • 先天性脊柱変形

    • 脊柱、肋骨、鎖骨骨折
    • 椎間板疾患
    • 自己免疫疾患
    • 脊柱手術の既往歴
    • 構造的変形
    • 脊柱の全身性疾患または炎症性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：胸椎伸展運動
他の：胸椎伸展運動

TEEは、以下の3つの運動プログラムで構成されていました：

TEE Ⅰ：セラピストがフォームローラー上で制限された胸椎分節を特定し、患者は膝を曲げてその上に横たわりました。両手は胸の上で交差させ、臀部は床からわずかに持ち上げました。フォームローラーを胸椎分節に沿ってゆっくりと上下に転がしました。

TEE Ⅱ：患者は膝を曲げて座り、スイスボールを前に置きました。両手をボールに置き、前方に一定の距離まで押し出しました。

TEE Ⅲ：うつ伏せの状態で、患者は両肘で支えながら上半身を持ち上げて下ろす動作を繰り返し行いました。

各運動は、1回10秒、15回を2セット行いました。

他の：標準理学療法

ホットパックを10分間。

  • TENSを10分間。
  • 筋膜リリースMFR。
実験的：グローバル・コレクティブ・エクササイズ
他の：標準理学療法

ホットパックを10分間。

  • TENSを10分間。
  • 筋膜リリースMFR。
他の：グローバル姿勢矯正エクササイズ
運動量 チンタック運動 アクティブ 15～30秒保持 ／ 10～15回 L to Y 運動 アクティブ 15～30秒保持 ／ 6～12回 大胸筋ストレッチ運動 アクティブ 15～30秒保持 ／ 6～12回 脊柱モビリゼーション アクティブ 15～30秒保持 ／ 6～12回 四つん這い腕・下肢挙上 アクティブ 15～30秒保持 ／ 6～12回 サイドブリッジ運動 アクティブ 15～30秒保持 ／ 6～12回 片側ブリッジ運動 アクティブ 15～30秒保持 ／ 6～12回

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傾斜計
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで
脊柱の可動域を測定するために傾斜計を使用しました。 ゴニオメーターを使用する代わりに、脊柱にこの器具を使用しました。
登録から6週間後の治療終了まで
数値的疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠：登録から6週間の治療終了まで
NPRSは患者の痛みの程度を測定するために使用されます。 このツールは、0を痛みなし、1-3を軽度の痛み、4-6を中等度の痛み、7-10を重度の痛みとして表す0-10のスケールで、痛みの強度を測定するためによく使用されます。 患者は、現在感じている痛みの程度と、過去24時間に経験した痛みの程度を評価します。
登録から6週間の治療終了まで
脊柱後弯症特異的脊柱外観質問票（K-SAQ）
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで
修正版SAQを用いてK-SAQを作成し、これは後弯症に特有の外見的特徴を測定します。 K-SAQの総合平均は、優れた再テスト信頼性（ICC = 0.84）および内的整合性（クロンバックのα = 0.91）を示しました。
登録から6週間後の治療終了まで
コブメーター
時間枠：登録から6週間の治療終了まで
CobbMeterアプリケーションと分度器を使用する通常のアプローチとの間に優れた相関が見られました。これは、すべての測定値における級内相関係数0.963によって示されています。
登録から6週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Saba Rafiq、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月13日

一次修了 (実際)

2025年5月31日

研究の完了 (実際)

2025年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/01107

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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