Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Torakal extension och globala posturala korrigerande övningar för personer med hyperkyfos

17 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av thorakal extension och globala posturala korrigerande övningar för individer med hyperkyfos

Studien genomfördes för att jämföra effekten av thorakala extensionsövningar och globala posturrättande övningar på smärta, rörelseomfång och postur hos individer med hyperkyfos.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupp mellan 18 och 48 år

    • Båda könen man och kvinna
    • Cobb-vinkel ≥42° till <60 grader
    • NPRS > 3
    • Lätt till måttlig poäng enligt KSAQ

Exklusionskriterier:

  • Medfödd ryggradsdeformitet

    • Ryggrads-, revbens- och nyckelbensfraktur
    • Diskogen sjukdom
    • Autoimmun sjukdom
    • Tidigare ryggkirurgi
    • Strukturell deformitet
    • Systemisk sjukdom eller inflammatoriskt tillstånd i ryggraden

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Thorakala extensionsövningar
Övrig: Torakala extensionsträningar

TEE bestod av tre träningsprogram enligt följande:

TEE Ⅰ: Terapeuten hade lokaliserat det begränsade torakala ryggsegmentet på en skumrulle, och patienten låg på den med böjda knän. Båda händerna var korsade över bröstet, och skinkorna lyftes något från golvet. Skumrullen rullades långsamt upp och ner längs det torakala ryggsegmentet.

TEE Ⅱ: Patient satt med böjda knän; en svenskboll placerades framför. Bollen sköts framåt en sträcka med båda händerna på den.

TEE Ⅲ: I bukliggande position hade patienten utfört lyftandet och sänkandet av överkroppen och upprepade det med stöd av båda armbågarna.

Varje övning utfördes i två set om 15 repetitioner, 10 sekunder per repetition.

Övrig: Standard fysioterapi

Värmepackning i 10 min.

  • TENS i 10 min.
  • Myofascial release MFR.
Experimentell: Globala Korrigerande Övningar
Övrig: Standard fysioterapi

Värmepackning i 10 min.

  • TENS i 10 min.
  • Myofascial release MFR.
Övrig: Globala posturala korrigerande övningar
Träningsvolym Haka in övning Aktiv 15 till 30 s hållningar / 10 till 15 repetitioner L till Y övningar Aktiv 15 till 30 s hållningar / 6 till 12 repetitioner Pectoralis muskeln stretching övning Aktiv 15 till 30 s hållningar / 6 till 12 repetitioner Ryggmobilisering Aktiv 15 till 30 s hållningar / 6 till 12 repetitioner Fyrfota arm och nedre extremitet lyft Aktiv 15 till 30 s hållningar / 6 till 12 repetitioner Sidobrygga övning Aktiv 15 till 30 s hållningar / 6 till 12 repetitioner Enkelbrygga övning Aktiv 15 till 30 s hållningar / 6 till 12 repetitioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inklinometer
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
En inklinometer användes för att mäta rörelseomfånget i ryggraden. Istället för att använda en goniometer använde vi den här apparaten på ryggraden.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
Numerisk Smärtskattningsskala (NPRS)
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
NPRS används för att mäta patientens smärtgrad. På en skala från 0 till 10, där 0 representerar ingen smärta, 1-3 representerar mild smärta, 4-6 representerar måttlig smärta och 7-10 representerar svår smärta, används detta verktyg ofta för att mäta smärtintensitet. Patienter bedömer hur mycket smärta de för närvarande upplever samt hur mycket smärta de har upplevt under de senaste 24 timmarna.
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
Kyphos-specifik ryggradsutseendeenkät (K-SAQ)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
En modifierad SAQ användes för att skapa K-SAQ, som mäter utseendeegenskaper som är unika för kyfos. Utmärkt test-retest reliabilitet (ICC = 0,84) och intern konsistens (Cronbach's α = 0,91) demonstrerades av K-SAQ:s totala medelvärden.
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
Cobb-mätare
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
Utmärkt korrelation hittades mellan CobbMeter-applikationen och det vanliga tillvägagångssättet med gradskivan, vilket visas av intraklasskorrelationskoefficienten på 0,963 för alla mätningar.
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Saba Rafiq, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2026

Första postat (Faktisk)

23 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR & AHS/24/01107

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera