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과도한 척추 후만증 환자를 위한 흉부 신전 및 전신 자세 교정 운동

2026년 2월 17일 업데이트: Riphah International University

과도한 척추 후만증 환자에 대한 흉추 신전 운동과 전신 자세 교정 운동의 비교 효과

이 연구는 과도한 척추 후만증 환자들에게 흉추 신전 운동과 전신 자세 교정 운동이 통증, 관절 가동 범위 및 자세에 미치는 효과를 비교하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, 파키스탄
        • Imran Idrees Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 48세 사이의 연령대

    • 남성과 여성 모두
    • 코브 각도 42° 이상 60° 미만
    • NPRS > 3
    • KSAQ에 따른 경증에서 중등도 점수

제외 기준:

  • 선천성 척추 기형

    • 척추, 갈비뼈 및 쇄골 골절
    • 디스크원성 질환
    • 자가면역 장애
    • 척추 수술 이력
    • 구조적 변형
    • 척추의 전신 질환이나 염증성 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉추 신전 운동
다른: 흉추 신전 운동

TEE는 다음과 같은 세 가지 운동 프로그램으로 구성되었습니다:

TEE Ⅰ: 치료사가 폼 롤러에 제한된 흉추 분절을 위치시켰으며, 환자는 무릎을 구부린 상태로 그 위에 누워있었습니다. 양손은 가슴 위에 교차되었으며, 엉덩이는 바닥에서 약간 들어 올려졌습니다. 폼 롤러는 흉추 분절을 따라 천천히 위아래로 굴러갔습니다.

TEE Ⅱ: 환자는 무릎을 구부린 상태로 앉아 있었으며, 스위스 볼이 앞에 놓여 있었습니다. 양손으로 볼을 밀어 일정 거리만큼 앞으로 밀어냈습니다.

TEE Ⅲ: 엎드린 자세에서 환자는 상체를 들어 올리고 내리는 동작을 양팔꿈치의 지지 하에 반복 수행하였습니다.

각 운동은 15회 반복을 2세트, 회당 10초씩 수행되었습니다.

다른: 표준 물리치료

10분간 온찜질.

  • 10분간 TENS.
  • 근막이완법 MFR.
실험적: 글로벌 교정 운동
다른: 표준 물리치료

10분간 온찜질.

  • 10분간 TENS.
  • 근막이완법 MFR.
다른: 글로벌 자세 교정 운동
운동량 턱 당기기 운동 15~30초 유지 / 10~15회 반복 L-Y 운동 15~30초 유지 / 6~12회 반복 대흉근 스트레칭 운동 15~30초 유지 / 6~12회 반복 척추 가동성 운동 15~30초 유지 / 6~12회 반복 네발기 자세 팔 및 하지 올리기 15~30초 유지 / 6~12회 반복 사이드 브릿지 운동 15~30초 유지 / 6~12회 반복 일측 브릿지 운동 15~30초 유지 / 6~12회 반복

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경사계
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
척추의 가동 범위를 측정하기 위해 경사계가 사용되었습니다. 골각계 대신 이 장치를 척추에 사용했습니다.
등록부터 6주 치료 종료까지
수치적 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
환자의 통증 정도를 측정하는 데 사용되는 NPRS(Numerical Pain Rating Scale). 0-10 척도에서 0은 통증 없음, 1-3은 경미한 통증, 4-6은 중등도 통증, 7-10은 심한 통증을 나타내며, 이 도구는 통증의 강도를 측정하는 데 자주 사용됩니다. 환자는 현재 경험하고 있는 통증의 정도와 지난 24시간 동안 경험한 통증의 정도를 평가합니다.
등록부터 6주 치료 종료까지
척추후만증 특이적 척추 외관 설문지 (K-SAQ)
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
수정된 SAQ를 사용하여 척추후만증에 특유한 외형 특성을 측정하는 K-SAQ를 개발하였다. K-SAQ 총점 평균은 우수한 검사-재검사 신뢰도(ICC = 0.84)와 내적 일관성(Cronbach's α = 0.91)을 나타냈다.
등록부터 6주차 치료 종료까지
콥 미터
기간: 등록부터 6주간 치료 종료 시점까지
CobbMeter 애플리케이션과 각도기를 사용하는 일반적인 접근법 사이에는 모든 측정값에 대해 0.963의 급내 상관계수로 입증된 바와 같이 우수한 상관관계가 발견되었습니다.
등록부터 6주간 치료 종료 시점까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafiq, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/01107

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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